DC+CIK联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效评价

时间：2025-07-09

中国肿瘤临床

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DC+CIK联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效评价*

摘要评价DC+CIK联合常规化疗治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效。方法：选择70例晚期目的：

NSCLC患者进行研究，采用DC+CIK与常规化疗间隔进行的方案（生物治疗联合化疗组），对其进行生存分析；同时，对生物治疗联合化疗组、单纯常规化疗组同期配对NSCLC患者各61例，比较生物治疗联合化疗组与常规化疗对照组患者的生存率。结果：生物治疗联合常规化疗组患者预期1、2、3年生存率分别为59.6%、29.6%、21.8%。生物治疗联合化疗组和单纯常规化疗组比较1年生存率分别为57.2%和37.3%，2年生存率分别为27.0%和10.1%（P<0.05）。结论：临床研究证实了DC+CIK联合常规化疗能够延长晚期NSCLC患者的生存期，提高患者的生存率和生活质量。

关键词

树突状细胞（DC）细胞因子诱导的杀伤细胞（CIK）非小细胞肺癌（NSCLC）生存率

doi:10.3969/j.issn.1000-8179.2009.17.003

ClinicalEffectsofAdministeringDendriticCellsandCytokineInducedKillerCells

CombinedwithChemotherapyintheTreatmentofAdvancedNon-smallCellLungCancer

YANGLili,CAOShui,LIHui,YUJinpu,RENBaozhu,ANXiumei,RENXiubaoCorrespondingauthor:RENXiubao,E-mail:rwziyi@http://www.77cn.com.cn

DepartmentofImmunology,CancerInstituteandHospitalofTianjinMedicalUniversity,Tianjin300060,China

AbstractObjective:Toevaluatetheclinicaleffectsofadministeringdendriticcells(DC)andcytokinein-

ducedkillercells(CIK)combinedwithchemotherapyinpatientswithadvancednon-smallcelllungcancer(NSCLC).Methods:Inthepresentclinicalstudy,70advancedNSCLCpatientsreceivedDCandCIKcom-binedwithchemotherapyatagiveninterval(biotherapy+chemotherapygroup).Theclinicaltherapeuticef-fectwasobservedandthesurvivalratewasdetermined.Atotalof61NSCLCpatientswereselectedforanaly-sisinthechemotherapygroup,andthesurvivalrateswerecomparedbetweenthetwogroups.Results:ForadvancedNSCLCpatientswhoreceivedbiotherapycombinedwithchemotherapy,the1-,2-and3-yearsur-vivalrateswere59.6%,29.6%,and21.8%,respectively.The1-yearsurvivalrateinthebiotherapy+chemo-therapygroupandthechemotherapygroupwas57.2%and37.3%,respectively.The2-yearsurvivalratewas27.0%and10.1%,respectively(P<0.05).Conclusion:AdministrationofDCandCIKcombinedwithchemother-apycanprolongsurvivaltimeinNSCLCpatientsandimprovetheirqualityoflife.

Keywords

Dendriticcell(DC);Cytokineinducedkiller(CIK);Non-smallcelllungcancer(NSCLC);Survivalrate

CIK（cytokineinducedkiller）细胞是外周血单个核细胞在体外经多种细胞因子共同培养一段时间后获得的一群异质细胞，具有增殖速度快、杀瘤活性高、杀瘤谱广、对正常骨髓造血前体细胞毒性小等多种优势，被认为是新一代最有希望的肿瘤生物

2］

治疗手段［1，。在肿瘤的生物治疗中，DC疫苗多应

达及抗原递呈能力均可提高，且CIK的杀伤活性也进一步增强［5］。自2001年国际上开始DC联合CIK/NK的基础研究工作，临床应用处于起步阶段，且多

7］

应用于血液系统肿瘤［6，，对于NSCLC的治疗尚未见

报道。

本文选择晚期NSCLC患者，通过严格的对照分析，评价生物治疗（DC+CIK）联合化疗的临床效果，同时与单纯化疗患者同期配对来对比分析临床疗效，从而客观全面地评价DC为基础的免疫治疗

用于晚期肿瘤患者，但由于肿瘤负荷较大，限制了

4］

其疗效的进一步提高［3，。有研究表明DC与CIK具

有协同作用，共同孵育后DC细胞共刺激分子的表

本文课题受天津市科技创新专项基金资助（编号：06FZZDSF01500）通讯作者：任秀宝

rwziyi@http://www.77cn.com.cn

万方数据

中国肿瘤临床

2009年第36卷第17期

NSCLC的临床有效率，改善临床治疗效果。1材料与方法1.1

一般资料

我院2004年5月至2006年10月收治的经病理学或细胞学确诊的晚期NSCLC患者70例，男57例，女13例，中位年龄63.5岁，鳞癌16例，腺癌36例，低分化癌2例，未分化癌1例，不典型类癌1例，14例病例无病理；中位随访时间14个月；患者心脏、肝、肾功能可耐受化疗及生物治疗，血象正常，Karnofsky评分≥60分。1.2

治疗方案

常规化疗方案为紫杉醇＋铂类，泽菲+紫杉醇，诺维本+泽菲等，我中心按照NCCN指南对不同患者进行规范化个体化疗。生物治疗方案为DC+CIK。采集患者外周血单个核细胞，体外培养DC及CIK，CIK经DC诱导，将培养好的DC及CIK细胞回输给患者。回输一次分两次给药，（13.07±1.37）×109

/次，

中间间隔一天；患者每月回输１次，直到不能再进行回输为止。1.3

单纯化疗对照组选择条件

晚期治疗组对照选择：发病时间相近，相差<1个月；年龄相近，年龄相差<10岁；性别相同；病理及分期（大多为临床分期）相同。1.4

评价指标

分析生物治疗组患者的生存率及生存率与病理类型的关系；比较生物治疗联合化疗组与单纯常规化疗组患者的生存率。1.5

统计学方法

采用Kaplan-Meier法计算生存率，用Log-Rank法进行生存率曲线显著性检验比较。所有分析均使用SPSS13.0统计学软件进行，以P<0.05为差异有统计学意义。2结果2.1

对生存率的分析

对70例晚期患者随访至2007年10月，共50例（71.4%）患者死亡，见表1；经Kaplan-Meier分析，预期1、2、3年生存率分别为59.6%、29.6%、21.8%。Kaplan-Meier生存曲线见图1。2.2