治疗雄激素性脱发药物的研究进展

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维细胞，质形成细胞和免疫细胞生成的细胞角

3 R∞ k AH t 1 Ar h D m￣ l l 9 2; 2 3 7 4 e . c e so,1 9 1 8: 3—3 6 a 4 Kr s a k 8 K ta De i e l mml|, 1 98 1 6: 0— 1 o￣, 9; 9 3 9 3 5

因子而产生的免疫调节作用。松弛素是妊娠期黄俸产生的一种激素，可以通过上调胶原酶它活性并刺激原胶原酶活性，而抑制 S c成纤从 S

5 Ren e k l e I P oo h m h th o, 1 9; 9 i h c e T t a h te e P￣o i! 9 9 6

( ) 56 50 5:6 - 76 Ii .] n】N e 1 Ar h De mao . 1 9 l￣ ma l t s . c r t1 9 7:1 3: 0— t ne 3 6961 3

维细胞胶原合成。有关人重组松弛素用于 S c S的一项临床研究显示 l 2剂量松弛素 (5 g 低 2/ k/ ) g d应用 2周皮损积分较安慰剂组有提高 ( 4 P 0.4 )体评分也有改善 ( 0 2 P=0.3,其 0 )而=

7 Grn li i e l JI v s D n a, 19 9￥ 5 o sen lD ta n et e n￣I 9 0; 5: 7一￥0 8

8 Grn ti a senRD t日 .】Cl n e t 9 7; 9: 2 4 2 8 e 1 lnI v s .1 8 7 1 5一l 5

他方面结果没有统计学差异。同时大剂量 (0// g d的疗效并不优于安慰剂。所以松 10 g k/ )￣弛素的临床效果尚不明确，进一步研究。需结语

9 Va

J .Arh De ml| 9 7￣ 3 6 7-42 c m o,1 9 1 3: 3 - 6

1 0 Gm ee e I rJDe maM,1 9 1 9:3— 4 g rA tⅡ .B r l 9 8; 3 6 9 6 8

1 d n e e l BMJ I 8 2: 6— 6 1Ra e￣k rM la . 9 9:98 5 1 5 41 ilyFM 2W ge m .J l e mao . 19 1 1 0—1 4 l u t1 9 2; 9:4 7 41 h

I lc M eⅡ B hmnt1 19; 7 9: 5— 3Ba kC t I r R e ao. 9 8 3 ( ) 9 2 J9 0 6

由于 S c的发病率较

低， S一些临床研究又

受到医疗道德的约束，入选患者的例数病情轻重以及一些治疗方法的实施必然受到限制，因而现有的临床研究均有一定局限性。尽管如此，述这些比较新的治疗方法为我们提供一上些可选择的治疗手段。参考文献

1 g yF a .￣Lt h u 4Wl e M m 1 A ri R e m.19; 14: 7— l ls 98 4 ( )6067 7

l uCS e 1 l p l e m l1 1 9; 4:540 5La ta .C i Ex l u o . 9 3 1 3 - n h

1 nw nJ 1 ut i h u￣t! 99 l ( ) 6S o￣ A d a.C r Opnl e n o,19; I3: lI 67—1 72

1 7Mat t 1 A r i R e m,19;2 4)8 7 8l rnA e a.￣Lt hu i is 9 9 4 (:0— Il￣ alA e 1 a c t 1町： 4 2 4 8 Tmd l ta .L n e . 9 3 9:5 1 mb n P 9 Hu e 日 .Arh De 1 c mmt1 9 5; 3 1 5 - 5l o .1 9 l 1 8 0 8 2 ib l R e 1 Arh isRh u 0 Se od J ts t r i t e m. 1 9 4 s 5 9 7; 0: 5 7

1S e D e nC tnM dS v,19;7 1:8 5 t nV Smi ua e ug 9 8 1 ( ) 4— 4 e 2ZcJ l lT e D e,19 3 I:0 6 i A e s h r hr 99￣( )5 - 2 A

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治疗雄激素性脱发药物的研究进展

;姜皮病究兰}嚣 gJ麓霉肤研所暑 l口 摘要雄激素性脱发的治疗是一个棘手的问题。随着对雄激素性脱发机理的深^研究，断开发不

出新的治疗雄激素性脱发的药物。就国外最近的研究结果，按作用矾理将各种药物分类综述。

关词堡童堕药治∈ .‘键遨丝垄物疗『 l A雄激素性脱发 ( G为常见皮肤病， A A)目前

号

头与毛囊细胞之间的信号传导产生修饰作用 . 认为遗传因素和雄激素的共同作用是主要发病这将导致 A A患者的终末毛囊向微型毛囊转 G原因之一。早在 4 0年代 Ha ln就认识到了变，而引起 A[.。5.原酶有两个同功 mio t从 GA 3 o还

J遗传和睾酮与 AG之间的关系…。近年来， A t随着分子生物学的不断发展， A的发病机理， AG 特别是雄激素与 AG的关系更趋明了。雄激 A素与雄激素受体蛋白 ( P结合后会对真皮乳 AR )酶， I型 5即 n还原酶和Ⅱ型 5 a还原酶。 I型

5还原酶主要分布于肝、 n肾和皮脂腺中，Ⅱ型 5原酶主要存在于性腺组织和头皮的毛囊 n还中 _。 q原酶的功能是把睾酮转变成二氢 4 5还 J

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非郴排腥口雄腿 R=H R2 O NC NHCIf=C O f CH l¨ K. H d C H C H{ (:￡ J Rl=CH

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一F r H . 0 R N (—, . r。F 13 K4附图

依立堆胺部分 5 a还原酶抑制剂的化学结构式

睾酮【5,二氢睾酮与 AR 4而， P的亲和力比睾酮大。以上机理成为目前开发治疗 A A药物 G的重要根据另外，着对米诺地尔生发机理 随的研究，出现了一些钾离子通道开放剂。下也

续用药，否则会继续脱发，未发现象米诺地尔但那样停药后即快速掉发现象该药外用无

效 3。非那雄胺的主要副作用是性欲减退，停用后可恢复正常 l_在动物试验中发现非那 3雄胺有致畸作用，不宜用于小儿或育龄妇故女 l一在短尾猴中，。 5口服非那雄胺，局部应用并米诺地尔，果比单一用药的毛发生长多 _。结 l一 D ts r e化学结构类似于非那雄胺， uat i: ed其 l酰胺氮上的异丁基被 25二 (氟甲基 ) 7位，一三

面按作用机理将治疗 A A的药物分类简述。 G一

、

如还原酶抑制剂 (图】见

非那雄胺：甾类化合物，Ⅱ型 5为是 a还原酶抑制剂-。最初用来治疗前列腺疾病，品商名为保列治 ( rsa,m片 )最近美国 F A Pocr5 。 D通过了 l g片的非那雄胺，门用来治疗 m/专

苯基替代，从而使该分子显示出电负性，增加了对 5 a还原酶的亲和力。 I服 2= 1 4小时后该化合

A A,品名为柔沛 ( r ei)。非那雄

胺在 G商 Po e[ p a胃肠道吸收很好，物半衰期为 5~生 6小时 l。 4 J通过肝脏代谢，大小便排泄【。非那雄胺经 的主要作用是通过抑制前列腺产生二氢睾酮而使循环中的二氢睾酮浓度降低] l。 mg的非那雄胺和 5 g的非那雄胺对头皮中的二氢睾酮 m和睾酮及血清中的二氢睾酮的影响程度相 …… 此处隐藏：7410字，全部文档内容请下载后查看。喜欢就下载吧 ……