挥发性脂肪酸的滴定测量方法进展

时间：2025-04-20

脂肪酸分析

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第3卷 1

第 2期

砭尉数求Env r nm e a i n e& Te hn l g io nt lSc e c c oo y

20 0 8年 2月

Vo .3 NO. 1 1 2 F b. e 2 0 0 8

挥发性脂肪酸的滴定测量方法进展王华卢培利一艾海男张代钧，,, ,(. 1重庆大学环境科学系； 2三峡库区生态环境教育部重点实验室， .重庆摘

403 ) 0 00

要：测定挥发性脂肪酸( o t t i, F浓度的方法包括： V l i f t a d V A) al ay c e蒸馏法、比色法、气相色谱法以及各种滴定法。就常规监测和

控制而言，滴定法在简洁、省时和成效比方面要优越于其它测试方法。滴定法测定 V A主要包括四点滴定法、 F五点滴定法和八点滴定法。这些方法主要应用于厌氧反应器中高浓度 V A的测定， F但随着活性污泥数学模型的应用，城市朽水中低浓度 V A的测量越加重 F

要，是模型应用不可缺少的条件。文章具体介绍了上述三种滴定方法的基本原理、优缺点和应用情况，为适用于城市污水中 V A测量提 F供参考。关键词：污水；挥发性脂肪酸；滴定中图分类号： 8 02 X3: 文献标识码： A文章编号：0 3 6 0 (0 80— 0 7 0 1 0— 5 420 )2 04— 5

De vel pm ent o t a i n et d or Det m i ng o f Tir t o M ho f er ni

Voa i tyAcd l tl Fa t i s e

WA u L e—i A a— a z NG Da jn NG H a, U P il一， IH in n, HA i a 。 -( . p r n o E vr n n S in e Ch n q n n v ri, h n qn 0 0 0 C ia 1 De at t f n i me t c c, o g igU ie s y C o g ig4 0 3, hn; me o e t2 Ke b r t r fM i it fE c to o o n i nme t lP o e to fTh e r e s r o rRe i n . y La o ao y o n s r o du ai n f r Ec—e v r y o n a r t c i n o r e Go g sRe e v i g o

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eop n tta in t c o o ut be f e u e e to i to e hn l gy s ia l orm as r m n fVFA n wa t wa e . r i se t r

Ke r s:watwae; oai at cd VF; i ain ywo d se tr v lteft a i s( A) t t l y r t o

挥发性脂肪酸 ( oa l ft cd VF是指碳 V lte a y ai, A) i t

原子为 16的脂肪酸，￣在城市污水/泥中以乙酸、污丙酸、酸为主。以往对于 V A的研究主要是基于厌氧丁 F处理工艺运行控制的需要，因为厌氧工艺的正常运行

要求系统的产酸和产甲烷作用处于动态平衡以维持反应器内 p恒定 (.~ .)否则， A积累使 p H 66 7。 4 VF H值过低将导致系统运行失败。由于厌氧反应器内存在多种缓冲体系，缓冲作用使得 V A在一定程度内的积 F累不能在 p H上得到及时反映，因此直接测量 VF成 A

为厌氧反应器运行控制的更有效的方法。活性污泥数学模型 ( cvtdSug dl A t a ldeMoe, i e A Ms的提出和应用对 VF的测量提出了新的需求。 S ) AV A作为 A Ms F S重要的进水 C D组分， O被认为是聚收稿日期：0 7 0— 7;回 2 0—1— 7 20— 9 2修 0 7 1 2基金项目：家自然科学基金 ( 0 7 16)国 5 5 86

磷菌的惟一碳源，是模型应用必需的初始输入条件[] 7。 - 8但是现有 VF测量方法有些一次性投人大操作复 A杂，以现场实现 (难如色谱法 )-]有些方法较粗糙， I1; 91 准确度不高，仅适用于厌氧反应器内高浓度 V A的 F测量 (比色法、馏法 )23而城市污水与厌氧反应如蒸[1。 1] -器内 VF的浓度存在数量级的差异， A城市污水中低浓度 V A的测量成为 A Ms用中面临的难题之一。 F S应本文对滴定测量方法在测量 V A方面的进展进 F行了回顾，具体介绍了几种滴定技术的基本原理、操作方法、主要优缺点和实际应用情况，为适用于城市污水中 V A测量的滴定技术开发提供参考。 F1 Ka p四点滴定法 p

K p法涉及到 p= .、.、 . a p方

H 50 4 40三个滴定点和 3

作者简介：王华(9 8 )男， 17 -,硕士，从事污水处理研究工作，手￣ )5 2 5 26 ( ( L1 9 3 2 4 7电子信箱)n l y ia a a gi@sn. k n c

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弘砭尉破初始的 p H值，故称四点法。其基本原理认为在 p= H50 40之问， A - A .~ .除 c H c和 HC C 冲体系外，/ O- O缓/ ( mmo/; L l A L)与

第3卷 1.之问的关系见方程式一

(O;A 1 )V帆一为从初始 p H滴定到 43时所投加酸的 .体积 ( ) mL。AL—;V 3 A4.

通常不存在其它强烈消耗酸的弱酸碱体系。水样从 p 50滴定到 40 H= . . 时，消耗的酸仅取决于水样中 V A体系 ( c/Ac所 F A- H )

。

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