第一节 最简单的有机化合物--甲烷1第二课时

第一节 最简单的有机化合物--甲烷1第二课时

第三章 有机化合物第一节 最简单的有机化合物—甲烷 最简单的有机化合物 甲烷(第二课时)

学苑新报化学天地

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二、烷烃 烷烃与甲烷结构相似的有机物很多： 与甲烷结构相似的有机物很多 乙 烷 丙 烷 丁烷庚烷 己烷 辛烷

戊烷

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二、烷烃1.以上各结构中，原子间均以共价单键结合， 以上各结构中，原子间均以共价单键结合， 以上各结构中 每个碳原子的化合价都已充分利用，都达到“ 每个碳原子的化合价都已充分利用，都达到“饱 和”。这样的烃叫做饱和烃，又叫烷烃。 这样的烃叫做饱和烃，又叫烷烃。 饱和烃 烷烃 2.在分子组成上相差一个或若干个 -CH2- 原子 在分子组成上相差一个或若干个 团的物质互相称为同系物 同系物。 烷烃中的甲烷、 团的物质互相称为同系物。如：烷烃中的甲烷、 乙烷、十七烷等，它们互为同系物。 乙烷、十七烷等，它们互为同系物 3、烷烃同系 、 物的通式： 物的通式：

CnH2n+2

4、烷烃命名：叫“某烷”或“环某烷” 、烷烃命名： 某烷” 环某烷”

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烷烃的系统命名法 基本原则： 基本原则： 1、最简化原则；2、明确化原则。 、最简化原则； 、明确化原则。 一长一近一多一小： 一长一近一多一小： 一长——是主链要长； 是主链要长； 一长 是主链要长 一近——是编号起点离支链要近； 是编号起点离支链要近； 一近 是编号起点离支链要近 一多——是支链数目要多； 是支链数目要多； 一多 是支链数目要多 一小——是支链位置号码之和要小。 是支链位置号码之和要小。 一小 是支链位置号码之和要小

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烷烃的系统命名法命名步骤： 烷烃的系统命名法命名步骤： 1、选主链，称某烷---选取分子中含碳原子 、选主链，称某烷 选取分子中含碳原子 最多的最长碳链作为主链， 最多的最长碳链作为主链，根据主链上 碳原子数的多少称作“某烷” 碳原子数的多少称作“某烷”; 2、编号码，定支链 将支链看作取代基； 将支链看作取代基； 、编号码，定支链---将支链看作取代基 以离支链最近的一端为起点对主链进行 编号( 编号(用1、2、3、等数字) 、 、 、等数字) 3、取代基，写在(某烷)前，注位置(1、 注位置( 、 、取代基，写在(某烷) 2、3、),连短线； 、),连短线 、 、),连短线； 4、不同基，简在前，相同基(合并),二 、不同基，简在前，相同基(合并),二 ), 三连。 三连。

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5、烷烃同系物的物性递变 、的 的气 液 固 逐 渐 升 高 逐 渐 增 大

6、烷烃的 烷烃的

性 ;

烷的

性

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7、同异分构现象和同分异构体 、 1、 化合物具有相同的分子式，但具有 、 化合物

具有相同的分子式， 正戊烷 同分异构现象。 不同的结构式的现象，叫做同分异构现象 不同的结构式的现象，叫做同分异构现象。 异戊烷 2、具有同分异构现象的化合物互称为 、 新戊烷 同分异构体。 同分异构体。 3、找同分异构体的方法：碳架式 、找同分异构体的方法： 4、同分异构现象是有机物种类繁多的 、 重要原因之一。 重要原因之一。 例如C5H12有3种同分异构体

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小结：烷烃、同系物、 小结：烷烃、同系物、烷烃同系物的 通式、烷烃的简单命名、 通式、烷烃的简单命名、烷烃的物性 递变、烷烃的化学性质、 递变、烷烃的化学性质、同分异构现 象和同分异构体。 象和同分异构体。 作业： 作业： 用碳架式画出C 用碳架式画出 6H14 C7H16的各种同分 异构体， 异构体，并将它们改写为结构简式并加 以命名。

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作业： 作业：画出C 画出 7H16的各种同分异构体的结 构简式并加以命名. 构简式并加以命名