近年来,猪肺炎支原体和其它肺部病原体(如猪繁殖与呼吸综合症病毒、多杀性巴氏杆菌、胸膜肺炎放线杆菌、猪流感病毒、圆环病毒2型等)共存的情况下,产生猪呼吸综合症(PRDC),导致呼吸道疾病严重性增加。例如,猪肺炎支原体和猪繁殖呼吸综合症病毒(PRRSV)混合感染,可导致猪对PRRSV的免疫抑制,加剧PRRSV引起的肺部症状,延长病程。这种情况下单独使用PRRSV疫苗效果不显著,

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20 0 6年第 1 0

防治 .5 7.

猪支原体肺炎研究进展姚睿玉 何启盖’。(中农业大学动物医学院；汉中粮肉食品有限公司) D华。武 近年来，肺炎支原体和其它肺部病原体 (猪如 1d可长成直径 2u 0 5m~ 10 m的菌落，不呈“ 0u但煎猪繁殖与呼吸综合症病毒、杀性巴氏杆菌、膜荷包蛋状”多胸。在 6~7日龄鸡胚卵黄囊或猪肺单层细肺炎放线杆菌、流感病毒、环病毒 2型等 )猪圆共胞中生长繁殖，也能适应乳兔，经过连续继代后对猪

存的情况下，生猪呼吸综合症 ( ) )导致呼的致病力减弱。猪肺炎支原体对青霉素和磺胺类药产 P C,吸道疾病严重性增加。例如，肺炎支原体和猪物不敏感，猪但对壮观霉素、土霉素和卡那霉素敏感。繁殖呼吸综合症病毒 ( S混合感染，导致常用的化学消毒剂均能达到消毒目的。 P V)可

猪对 P R V的免疫抑制，剧 P R V引起的肺 RS加 R S

支原体是最小的能够自我复制的原核生物，结

部症状，长病程。这种情况下单独使用 P RS构简单，延 R V仅有三种细胞器，即细胞膜、核糖体和原核疫苗效果不显著，只有同时使用 P S和猪肺炎细胞核。无细胞壁， RR V代之以三层结构的外膜，厚度为

支原体疫苗免疫才能减轻症状。这些因素说明， 7 5 m￣ 1 n .n 0 m。内外层含蛋白质和糖类，中层含脂细胞质内含核糖体和双股 D NA。猪肺炎支原体猪肺炎支原体在猪呼吸综合症 ( )中扮演着质， P C)十分重要的作用。本文对综述了该病原及其疾病完整的染色体 D A为 1 7k, N 0 0 b在系统发育上与革控制的进展。 兰氏阳性菌最为接近，由是其染色体 D理 NA中含有较低的 G+C%。支原体基因密码子的表达有时

1病原特性

不同于一般细菌的密码子含义，因此其在种系发育

猪支原体肺炎 ( cp s nu o i f上受到广泛关注。国际支原体组织 (h nen— Myo l ma p em n eo a a teItraS n, S是由猪肺炎支原体 ( cpama y— t n l g nzt n{r cpamoo y将生殖道 wie MP

) Myo ls o i a Ora i i o o ls lg ) h o ao My p emo ie Mh )起猪以咳嗽和气喘为主要症支原体( gn au的基因结构、因表达产物 nu na, p引 M. ei l m) ti基研究、全基因序列和肺炎支原体 ( p emo ie全 M. nu na)状的慢性接触性呼吸道传染病。 猪肺炎支原体 ( cpamah o nu na,基因序列放在比较支原体学国际研究项目 (ne— Myo ls yp emo i e Itra i a s ac o a o m a aie M c - Mh ) p属支原体属 ( cp s ) Myo l ma成员。长期以来对 n ton lRe e r h Pr gr m n Co p r tv y o a

该病原体认识不清，期曾认为是细菌，90年以 p s l y IP M)早 13 l mo g, R C的前列。猪肺炎支原体和其 a o后被认为是病毒，至 16直 95年在无细胞的人工培养它支原体都被证实用 UAA编码色氨酸，而一般细 UAA作终止子。支原体的基上培养成功才正式命名为猪肺炎支原体。支原体菌以 UGA编码色氨酸，是一类无细胞壁，在无生命的人工培养基上生长、这一特性须引起注意，编码基因中含编码色氨酸能 如繁殖的最小的原核微生物。因无细胞壁，是多形的 UAA,此基因在大肠杆菌或真核表达系统中故则态微生物，大小不等，在液体培养物和肺触片中常呈不能正确表达，获得正确的表达需要通过体外突要球状，直径约 0 2 m￣0 5 r,由小球状串联成环变才能完成。C G在通用密码中表达为精氨酸， .u .u并 n G而

状，有新月状、偶长链状和丝状。革兰氏染色阴性，在山羊支原体 ( cpi lm)中为无意密码子 M. arc u o着色不佳，姆萨或瑞氏染色良好。姬猪肺炎支原体兼性厌氧，营养要求较一般支对( a T, 9 1。 Ob 1 9 )

猪肺炎支原体的启动子不同于其它支原体。

原体更高， A2在 6的液体培养基中，7培养 2 3℃~猪肺炎支原体的 2 s NA与 1 s NA一般偶联在 3R 6R