第八章 电子产品制造企业的产 品认证和体系认证

第八章 电子产品制造企业的产 品认证和体系认证

认证：就是出具证明的活动，这种活动 能够提供产品、过程及服务符合性的证 据。 认证体系：质量认证体系ISO9000、环境 管理体系：ISO14000和职业健康安全管 理体系OHSAS18000等。

8.1产品认证和体系认证

产品认证分： 强制性认证(我国的3C认证、欧盟的CE 认证) 自愿性认证(我国的CQC认证，美国的 UL认证)

8.1产品认证和体系认证

8.1.2产品认证 认证的起源与发展 产品认证的意义 产品认证的形式 产品认证的依据

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8.1.3国外产品认证 1、美国UL认证 UL是英文保险商试验所(Underwriter Laboratories Inc.)的简写。UL安全试验 所是美国最有权威的，也是界上从事安 全试验和鉴定的较大的民间机构。它是 一个独立的、非营利的、为公共安全做 试验的专业机构。

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它采用科学的测试方法来研究确定各种 材料、装置、产品、设备、建筑等对生 命、财产有无危害和危害的程度；确定、 编写、发行相应的标准和有助于减少及 防止造成生命财产受到损失的资料，同 时开展实情调研业务。

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总之，它主要从事产品的安全认证和经 营安全证明业务，其最终目的是为市场 得到具有相当安全水准的商品，为人身 健康和财产安全得到保证作出贡献。就 产品安全认证作为消除国际贸易技术壁 垒的有效手段而言，UL为促进国际贸易 的发展也发挥着积极的作用。

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UL其自身具有一整套严密的组织管 理体制、标准开发和产品认证程序。UL 由一个有安全专家、政府官员、消费者、 教育界、公用事业、保险业及标准部门 的代表组成的理事会管理，日常工作由 总裁、副总裁处理。目前，UL在美国本 土有五个实验室，总部设在芝加哥北部 的Northbrook镇，同时在台湾和香港分 别设立了相应的实验室。

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认证步骤： 申请人提出申请 样品测试 工厂检验 获证后监督

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欧盟CE认证 “CE”标志是一种安全认证标志，被视为 制造商打开并进入欧洲市场的护照。凡 是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成 员国内销售，无须符合每个成员国的要 求，从而实现了商品在欧盟成员国范围 内的自由流通。

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在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志， 不论是欧盟内部企业生产的产品，还是 其他国家生产的产品，要想在欧盟市场 上

自由流通，就必须加贴“CE”标志，以 表明产品符合欧盟《技术协调与标准化 新方法》指令的基本要求。这是欧盟法 律对产品提出的一种强制性要求。

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CE认证符合的程序 1、制造商相关实验室(以下简称实验室)提 出口头或书面的初步申请。 2、申请人填写CE-marking申请表，将申请表, 产品使用说明书和技术 文件一并寄给实验室 (必要时还要求申请公司提供一台样机)。 3、实验室确定检验标准及检验项目并报价。 4、申请人确认报价，并将样品和有关技术文 件送至实验室。

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5、申请人提供技术文件。 6、实验室向申请人发出收费通知，申请 人根据收费通知要求支付认证费用。 7、实验室进行产品测试及对技术文件进 行审阅。 8、技术文件审阅包括： a、文件是否完善。 b、文件是否按欧共体官方语言(英语、 德语或法语)书写。

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9、如果技术文件不完善或未使用规定语 言,实验室将通知申请人改进。 10、如果试验不合格，实验室将及时通 知申请人，允许申请人对产品进 行改进。如此，直到试验合格。申请人 应对原申请中的技术资料进 行更 改，以便反映更改后的实际情况。 11、本页第9、10条所涉及的整改费用， 实验室将向申请人发出补充收费通知。

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11、本页第9、10条所涉及的整改费用， 实验室将向申请人发出补充收费通知。 12、申请人根据补充收费通知要求支付 整改费用。 13. 实验室向申请人提供测试报告或技术 文件(TCF),以及CE符合证明(COC), 及CE标志。 14、申请人签署CE保证自我声明，并在 产品上贴附CE标示。