解郁丸与帕罗西汀治疗惊恐障碍的临床研究
时间:2026-01-18
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摘要:【目的】观察解郁丸在治疗惊恐障碍中的疗效及副反应。【方法】采用随机分组的方法,将符合CCMD-3惊恐障碍诊断标准的42例惊恐障碍患者分为解郁丸组和帕罗西汀组各21例。两组均用药治疗观察6周。【结果】通过6周的开放性对照研究后发现,解郁丸与帕罗西汀疗效相当(P>0.05),且副反应少。【结论】解郁丸治疗惊恐障碍安全有效。原文:《解郁丸与帕罗西汀治疗惊恐障碍临床研究》
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2011血实用中医内科杂志
第25卷第5期JOURNALOFPRACTICALTRADITIONALCHINESEINTERNALMEDICINE 119
解郁丸与帕罗西汀治疗惊恐障碍的临床研究
王艳君,都弘
(沈阳市精神卫生中心,辽宁沈阳110168)
摘要:[目的]观察解郁丸在治疗惊恐障碍中的疗效及副反应。[方法]采用随机分组的方法,将符合CCMD一3惊恐障碍诊断标准的42例惊恐障碍患者分为解郁丸组和帕罗西汀组各21例。两组均用药治疗观察6周。采用HAMA量表、HAMD量表、TESS副反应量表进行疗效与副反应评定。[结果]通过6周的开放性对照研究后发现,解郁丸与帕罗西汀疗效相当(尸>0.05),且副反应少。[结论]解郁丸治疗惊恐障碍安全有效。
关键词:惊恐障碍;解郁丸;帕罗西汀
中图分类号:R277.7文献标识码:Adoi:10.3969/j.issn.1671—7813.2011.05.70
TheclinicalComparisonStudyonTreatingPanicDisorderwithJieyuPillandParoxetine
WANGYan—jun,DUHong
(ShenyangMentalHygieneCenter,Shenyang110168,Liaoning,China)
Abstract:[Objectwe]ToobservetheefficacyandsideeffectsoftreatingpanicdisorderwithJieyupill.
[Method]RandomgroupingmethodtomeettheCCMD一3diagnosticcriteriaforpanicdisorder,panicdisor-der,42patientsweredividedintoJieyupillgroupand21casesofparoxetinegroup.Drugtreatmentpatientswereobservedfor6weeks.BvHAMASCMe,HAMDscale,TESSadverseScaleEvaluadonofmeefficacyandsideeffects.[Results]By6weeksofopencontrolstudyfoundthat,JieyuPillandparoxetineefficacyofconsid—erable(P>0.05),Fewersideeffects.[Conclusion]Jieyupillssafeandeffectivetreatmentofpanicdisorder.
KeyWords:panicdisorder;Jieyupills;paroxetine
惊恐障碍是一种常见的疾病,具有慢性、致残性为每盒409),每日2次口服,每次49;帕罗西汀(商品的病程特点,传统的抗焦虑药和新型抗抑郁药都有很名:赛乐特,中美天津史克制药有限公司生产,剂型为好的疗效。但因副作用大病人难以忍受,其依从性每片20mg),初始剂量10mg/d,3天后加至20mg/d,差,往往导致治疗中断。解郁丸作为一种现代新型抗以后酌情加量,最高剂量50mg/d。不合并其他抗精抑郁中药,抗抑郁疗效肯定…,为探讨解郁丸对惊恐神病药及抗抑郁药,亦不合并苯二氮卓类药物,有明障碍的疗效和安全性,将其与帕罗西汀进行了随机对显失眠者可以在睡前口服佐匹克隆7.5~15mg。入照研究。现介绍如下:组前、4周末及治疗8周结束时检查血常规、肝功能、1临床资料心电图各1次。治疗前及治疗后第1,2,4,6,8周
本组病例均为2009年10月至2010年9月在沈末采用HAMA、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和治疗中阳市精神卫生中心门诊诊治的患者;均符合中国精神出现的症状量表(TESS)进行评定。
障碍分类与诊断标准第3版(CCMD一3)惊恐障碍的3治疗结果
诊断标准;入组前4周未用过精神药物;排除严重躯3.1效疗标准疗效评定以HAMA减分率≥75%体疾病、脑器质性疾病、物质依赖及哺乳期妇女。共为痊愈;50%~75%为显著进步;25%一50%为好转;人组42例,按就诊排序,用随机数码表将患者随机分<25%为无效。所有量表的评分均由2名主治医师为两组:解郁丸组、帕 …… 此处隐藏:3223字,全部文档内容请下载后查看。喜欢就下载吧 ……
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