探测牡丹的亲缘关系较有效。这进一步说明SRAP技术的多态性高，较适用于种质资源遗传多样性分析和亲缘关系的鉴定。

此外，前人还利用SRAP分析了其他园林植物的遗传多样性和种质间的亲缘关系，如杂花苜

［19］［7］［20，21］［22］

、、构树、湖北海棠、牡丹白木香、［23］［24］［25］［26］

早熟禾、狗牙根、石榴、矮牵牛、羽衣甘

麻栎天然群体间具有较丰富的遗传变异，同时也说

明SRAP技术可以作为麻栎种质资源材料鉴定、种质资源保护，以及重要性状分子标记辅助育种的重要手段。2.4

基因克隆与基因定位

获得与重要性状基因链锁的标记有利于植物分子标记辅助育种的进行，可进一步提高植物改良育种的选择效率，提高新品种的选育速度。SRAP技

［43］

术逐渐在基因标记方面广泛应用。薛华柏等用2个SRAP引物组合将4个石榴基因型分开并建立

［44］

用了石榴品种分子身份识别系统。张四普等SRAP引物组合Me30（TGAGTCCAAACCGGACG）/

Em7（GACTGCGTACGAATTCGA）对红花石榴母株母株和白花变异枝条间扩增出1条长度为78bp的稳定差异条带，说明白花变异枝条的产生可能与母用5对SRAP引物组合对小菊粉色芽和正常芽基因组DNA进行扩增，获得8条特异条带，并推测这8条特异位点上包含着形成花色芽变的突变基因。这进一步说明SRAP技术是一种简单有效的分子标记系统，可在小菊芽变基因标记及基因克隆研究中应用。众多实

可靠、有效的基践说明SRAP标记技术是一个高速、

因标记方法。

2.5SRAP结合其他标记技术在园林植物遗传育

种研究中的应用

鉴于SRAP的独特的引物设计方法导致其只能扩增开放阅读框（ORF）区域，因而难以涉及到着丝粒及端粒附近的区域。因此，如果SRAP标记与其他分子标记结合起来，研究结果就更全面、更可靠。Shao等［46］以药用菊属的31个种为材料，进行了形ISSR标记、SRAP标记3种标记方法的比态标记、较，得出了ISSR+SRAP标记更有效，而SRAP标记

［47］

次之的结论。Wu等用ISSR和SRAP标记对广藿香16个中国种群进行了遗传多样性和亲缘关系

结果发现，两种方法均表明广藿香种群间的多研究，

态性比种群内丰富，使得结论更有说服力。Fu［48］

ISSR标记和形态学标记对22个等采用SRAP、

中国石竹自交系、小叶龙竹1个品种和瞿麦1个品

种进行了遗传多样性评析，结果表明3种标记方法综合分析结果比单独分析结果可靠。因此，可以看株DNA片段缺失有关。秦贺兰等

［45］

蓿

［18］

［27］［28］［29］

蓝、万寿菊、木兰科、鸭茅（Dactylisglomera-ta）［30］和石竹［31］等。

2.2遗传图谱构建

遗传图谱是通过遗传重组交换结果进行连锁分

是析所得到的基因在染色体上相对位置的排列图，植物遗传育种及分子克隆等应用研究的理论依据和

［32］

基础。目前用于遗传图谱构建的分子标记主要RAPD、AFLP及SSR等。但研究结果表有RFLP、

明，用RFLP技术作图其图谱密度较低；RAPD技术重复性差；AFLP技术难度较大、费用高；SSR技术费用高且图谱密度低；而SRAP技术简单快速，稳定性、多态性好，在遗传作图研究中具有一定优势。Gao等［33］用92对SRAP引物对白姜花×圆瓣姜花的F1系87个单株建立了两张中等密度的父母本连

其中母本连锁图有18个连锁群，包含139个锁图，

标记，总长917.1cM；父本的连锁图有23个连锁群，包含203个标记，总长1386.8cM，并伴有一些三联体和二联体。这说明SRAP技术在遗传图谱构建方面是可行的。

SRAP技术在农作物的遗传图谱构建应用较

［34，35］［9］［36］

、多，如黄瓜棉花、甘蓝型油菜、不结球白

［37］［2，38］［39］［40］

、菜、甘蓝红麻及甘蔗等植物的遗传

图谱构建。今后可以尝试利用SRAP技术构建园林

植物的遗传图谱，为培育新品种提供理论依据。2.3

种质资源鉴定

SRAP技术因其具有较高的多态性可以更好地

［41］

应用于种质资源鉴定。郑轶琦等采用SRAP技

术从假俭草（Eremochloaophiuroides）两个杂交组合的4个亲本及其杂交后代中鉴定出（E102×E092（1））组合中真杂种有89个；（E142×E022）组合的杂交后代中真杂种83个，此试验也证明了SRAP可

［42］

用于检测后代纯度。叶青雷等利用8对SRAP引物建立了8个地区的麻栎亲缘关系树状图，表明