6化学推进荆与高分子材料2001年第6期 TiSiW12O40TiO2在酯合成

时间：2025-06-13

6化学推进荆与高分子材料2001年第6期 TiSiW12O40TiO2在酯合成

化学推进荆与高分子材料

20 0 1年第 6期

Tii 1 4/ O在酯合成中的应用 SW 2 0Ti 2 O扬水金粱永光4 50 ) 30 2 (湖北师范学院化学系黄石擒要美键词

介绍了固载杂多酸盐 TSW1/ 在催化合成酯 ( Ii 2 O T如一元羧酸酯、二元羧酸酯、羟基酸酯Tii 2￣/ i2催化 SW1 O T0酯合成

氯乙酸酯、芳香酸酯、葡萄糖酯)中的研究进展。

有机酸酯是一类重要的化工原料，用途相当其广泛，可用作香料、剂增塑剂及有机台成的中间溶

D为 13 4, 2 0 .8 2与文献值(

=134 ) .84相符，产品(rI)1 4 (一 ) c 1: 3 7 n 7 3、

为无色透明液体，程为 1 1 0沸 0~1 3℃,有果香味，样

体，同时在食品、医药、料、涂印染等工业中也具有重要的使用价值，国内外具有广阔的需求市场迄在今为止，羧酸酯的合成一直沿用浓硫酸作催化剂，其缺点是副反应多，备腐蚀严重，品纯度不高，设产后处理中含有大量的酸性废水，造成环境污染，而且反应时问长。为此，人们选用更佳的催化剂取代硫酸。

品的红外光谱主要特征峰

11 0… )与乙酸正丙酯标准 I 7 (, R光谱图具有一致

的特征吸收峰L 1J 4。合成乙酸异丁酯的最佳条件为：醇酸物质的量比为 1 2 1环己烷为带水剂，应 0:,反 1 0h .。在此条件下，乙酸异丁酯的酯化率达 9% 76制得乙酸异丁酯精产品的折光率为 130, .9 2与

杂多酸及其盐类广泛用作许多有机合成反应中的催化剂，日益受到人们关注，杂多酸盐催化化学的研究进展极为迅速- 1。作者发现 Tii 2 4/ O 1 1 - J Sw1O oTiz对酯化反应具有良好的催化活性。近 6年来作者及国内同行对固载杂多酸盐 T N I 4/ i2化合 i W 2 o' o催 O r成酯化反应进行了较系统的研究，已取得了较大进

文献值相符，品为无色透明液体，品的红外光谱产样的主要特征峰与乙酸异丁酯的标准『 R光谱图具有致的特征吸收峰u。乙酸正戊酯酯化反应的适反应温度 17 1。在最佳条件下， 0~13℃乙酸正戊酯

一

宜条件为：酸物质的量比为

1 3:,应时问 1,醇 . 1反 h

的酯化率可达 9 .4 5 9%左右 _】乙酸异戊酯是无。色透明有香蕉和梨香味的液体，是重要的合成香料和有机溶剂，广泛应用于食品、医药、料、涂印染等部门，国内外具有广阔的需求市场。通过乙酸和异在戊醇反应可制备乙酸异戊酯，当醇酸物质的量比为 1 2 l反应时问 15h反应温度 10 2 :, ., 1~12℃时，产率可达 9%,得乙酸异戊酯精产品的折光率 63制n

展。下面就 6年来 Tii 2 0 r( SWl/ i在催化酯合成 o4]中的应用进行介绍。催化剂 TSW1/ 0 ii 2 O￣ Ti2的制备方法较简单：

称取一定量的[i 2 4] S O 0溶解于水中并缓慢加 Wl研细的 T ( H)应 3h整个反应过程保持近沸 iO反，状态，慢蒸出水分，缓然后将研细的 Tii 230 SW1(/ 4置于马福炉.在一定温度下活化 2 h即得中，Tii” 4门、催化剂。 SW 0 o

n为 1403与文献值相符， 2 0 .0,产品为无色透明液) 1 7、 1 1

体，沸程为 1 6 4 3~1 3℃,果香味。样品的红外光有

1一元赣酸酯的台成 1 1己酸系列酯的合成【 -7 1 1 2 J首次报道了以固载杂多酸盐 TSW1O oqi2 ii 2 a￣T 0为多相催化剂，过乙酸和正丙醇、丁醇、通异正戊醇、异戊醇反应在催化剂用量为反应物料总量的 1 O .%

谱的主要特征峰 7 t(rI: 3 ( 3] c 1) 179 K￣ n

(… )羰基和醇羟基峰消失，现酯基的特征峰，,呈与乙酸异戊酯的标准 I R光谱图具有一致的特征吸收川。12丁酸系列酯的合成 l 5 J

催化剂催化下回流分水合成了各种酯。实验结果表明： SW l 4 Q对台成乙酸系列酯均具有良 Tii 2 n 0 好的催化活性。当醇酸物质的量比为 1 6:,应 .0 1反时间 15,应温度 9~9 .h反 O 2℃,乙酸正丙酯的产率

丁酸系列酯是一类具有水果香味，用广泛的应

脂肪酸酯。它不仅应用于有机合成，而且是调制食品、饮料及日用化妆品、精等不可缺少的化工原香料。工业制备丁酸系

列酯一般是在浓硫酸或其他酸性催化剂作用下用丁酸和相应的醇进行酯化反应所

可达 9 8,得乙酸正丙酯精产品的折光率 45%制