关于药品入库验收和在库养护的问题(2)

混浊沉淀、异臭、霉变、破漏、澄清度、异物、酸败、溶解结块、风化等。

3.4中药材(饮片)主要是：性状、掺伪、掺杂、虫蛀、发霉、走油等。

4）质量验收不合格，不准入库。不合格品要有明显红色标记。

5）麻醉药品、一类精神药品、毒性药品的验收按规定执行。

二、入库验收操作程序

验收员到待验库(区)依据法定标准、合同条款及有关随货凭证对到货药品进行逐批验收，验收完后合格的填入库通知单，通知仓管员入合格品库；发现外观质量和包装质量不合格的，填不合格药品确认报告单(一式四联)，报质管部门确认并签意见后，流转仓储、业务等部门处理；有疑问的报质管部门检验(可以自检也可以委托药检所检验)，然后规范、完整、真实地做好入库验收记录。

药品在库养护管理

一、在库养护主要内容

1）储存的药品，应有效期标志。对近效期药品，应按每月填报效期报表。

2）药品堆垛应留有一定距离。药品离墙、屋顶的间距不小于30cm,与库房散热器或供暖管道的间距不小于30cm,与地面的间距不小于10cm 。

3）药品储存应实行色标管理。色标应按如下规定：待验药品区和退货药品区为黄色；合格药品区、零货称取区和待发药品区为绿色；不合格药品区为红色。

4）对销后退回的药品，凭销售部门开具的退货凭证收货，存放于退货区，由专人保管并作好退货记录。经验收合格的药品，由保管人员记录后方可存入合格药品库（区）；不合格药品由保管人员记录后放入不合格药品库（区）。退货记录应保存3年。

5）不合格药品应存放在不合格库（区），并有明显标志。不合格药品的确认、报告、报损、销毁应有完善的手续和记录

6）养护员在质管部门的技术指导下具体负责在库药品的养护和外观质量、包装质量检查工作，同时对保管人员进行技术指导，如“指导并配合保管人员做好库房的温湿度管理工作；指导保管人员依据分类储存的要求、贮存条件，结合库房实际情况对药品进行合理储存。

7）养护人员对库存药品应依据季节、天气及药品有效期、储存期长短，定期进行