噻奈普汀对慢性应激大鼠海马CA3 区锥体细胞顶树突可塑性的效应

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中国行为医学科学’&&;年%%月第%$卷第%%期T!B7FU6CV/B,J76+,3W/G)D7，X6J/>H/+’&&;，Y63%$，X68%%

基础研究

噻奈普汀对慢性应激大鼠海马!"#区

锥体细胞顶树突可塑性的效应

金海燕

刘少文

杨权

探讨抗抑郁剂噻奈普汀对慢性应激大鼠海马!"#区锥体细胞顶树突形态的效应。

【摘要】目的方法

将($只雄性)*+,-./01,23/4大鼠（’月龄），随机分为对照组、应激组及应激给药组，每组%$只。高

应激给药组大鼠海马!"#区锥体细胞顶树突分支数目［（%$8#9:%8$(）支］

尔基（563-7）镀染法测定海马!"#区锥体细胞顶树突分支及一级树突直径，常规透射电镜观察树突细胞骨架特别是微管的改变。结果

较应激组的分支数目［（%#8&;:%8’<）支］明显增多，与对照组［（%;8’=:%8=$）支］差异无显著性；一级树突直径［（$89(:&8<9）较应激组［（;8(%:&8=(）明显变小，与对照组（$8;9:&8<#）!>］!>］!>无明显差别；与应激组比较，应激给药组树突骨架基本完整。结论区锥体细胞顶树突可塑性的改变。

【关键词】噻奈普汀；慢性应激；海马；一级树突；细胞骨架

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噻奈普汀可抑制慢性应激导致的大鼠海马!"#

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研究表明，慢性应激可引起大鼠海马!"#区锥体

［%0#］

细胞顶树突可塑性的改变，新型抗抑郁剂0噻奈普

［(0;］

汀可抑制甚至逆转这一过程。树突骨架是树突结构和功能的基础，其改变可能参与慢性应激对海马的

［90=］

作用机制，但噻奈普汀是否通过保护细胞骨架结构来实现海马保护的功能尚不清楚。本研究以神经元特殊染色技术及电子显微镜技术，观察噻奈普汀对慢性应激模型大鼠海马!"#区锥体细胞顶树突分支数目、一级树突直径及细胞骨架结构的效应。

材料与方法

一、实验动物及分组

体质量%<&健康雄性)*+,-./01,23/4大鼠($只，

O’$&-（由中山大学动物中心提供），随机分成对照组、应激组及应激给药组，每组%$只（%只大鼠实验过程中溺水死亡，应激组实际进入统计%(只）。全部大鼠实验前在安静的环境中适应性饲养%周，自由获得食物和饮水，自然昼夜节律光照。

作者单位：$%&%’&广州，广东省人民医院，广东省精神卫生研究所（金海燕）；汕头大学医学院精神卫生中心（刘少文、杨权）二、慢性应激模型的建立

应激源为强迫游泳。每日将应激组大鼠置于长宽为<&D>P(&D>、水深’&D>、水温恒定’$Q的游泳缸中强迫游泳’&>7F，共(周。

三、给药方法

每天用生理盐水制成新鲜噻奈普汀悬浊液，浓度为&8’>-R>3（噻奈普汀由法国施维雅公司提供）。应激给药组大鼠每天于强迫游泳前&8$B经胃管注入噻奈普汀（’&>-RK-）。应激组及对照组大鼠则给予等体积生理盐水。

四、海马!"#区锥体细胞顶树突分支数目及一级树突直径的测定

在应激及应激给药组大鼠完成(周游泳后，将#组大鼠处死后，取右侧脑组织置于%&S的福尔马林溶液中固定(<B后，以矢状缝为界，旁开%>>修成$>>厚的组织块，进行563-7染色。具体步骤：自来水冲洗’&>7F后，置于#9Q恒温箱中重铬酸钾媒染#G，每天换液%次；取出后用蒸馏水洗%>7F，再在同样条件下用%8$S硝酸银溶液浸染#G，每天换液%次；取出后蒸馏水洗9>7F，制作矢状面的石蜡切片，片厚’$!>；二

中国行为医学科学*99!年77月第7>卷第77期_,O&’/(QM1O#]&(%#2"1045&，S(]13G1%*99!，‘(27>，S(:77

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甲苯脱蜡后封片观察。每一个样本选取!张切片，锥体细胞顶树突分支数目及直径测定方法参照"#$%&’()［*］等的方法，随机选取符合条件的+个浸染的,-.区锥体细胞，利用图像分析系统（ …… 此处隐藏：3418字，全部文档内容请下载后查看。喜欢就下载吧 ……