高中生物 第2章第2节 伴性遗传课件 新人教版必修2(共25张PPT)

第2节 伴性遗传

1、有一对表现型正常的夫妻生了一个白化 病的孩子，则他们下胎生儿子患白化病的概 率为 1/4 ,生女儿患白化病的概率为 1/4 2、有一对表现型正常的夫妻生了一个患色 盲的孩子，则他们下胎生儿子患色盲的概率 为 1/2 ,生女儿患色盲的概率为 0 。

思考：两题的概率为何不一样？

伴性遗传概念 位于性染色体上基因所控制的性 状的遗传常常与_____ 性别 相关联

红绿色盲

[Reading DIY]It is Chrismas eve.I bought my mother a pair of “grey socks”. -- Dalton:Mum,it is for you. -- Mum:Oh,my god!The cherry red socks you bought me are so colorful that I

could not wear them!I was astonished.I thought the socks were clearly grey,why did mum say cherry red?So I asked my bother and people around.All the people,except my brother and I,said those socks were cherry red.Finally,I found my brother and I had a different sense of color.I called the disease”color blindness”.I was the first person who found the disease,and I wrote a paper about “color blindness”.

家族之谜analyze the transmission pattern of the disease

[探究] 隐 性遗传病 X 染色体上的____ 红绿色盲是____道 尔 顿 的 家 庭

XY

XX X

XX

XX

道尔顿

XY

道尔顿弟弟

XY

男性患者

女性患者

人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型假设色觉正常为XB ,色盲为Xb

女 性正 表现型 常 正常 色 携带者 盲

男性X bY

基因型XBXB XBXb XbXb XBY正 常

色 盲

6种婚配方式 = 女3种基因型 x 男2种基因型

男女6种婚配方式1XBXB x XBY

特点1:男>女

无色盲无色盲

2 XBXB x XbY

34 5 6

XBXb x XBYXbXb x XBY

男：50% 女：0男：100% 女：0 男：50% 女：50%

XBXb x XbYXbXb x XbY

都色盲

伴X染色体隐性遗传病的特点：1、男性患者多于女性患者 2、交叉遗传X X X BYB B

X Y

b

X X

B b

XBY

XBX B

XB X b

X Y

B

X bY

伴X染色体隐性遗传规律

Ⅰ 男性的色盲基因来自母亲，只能 传给女儿，不能传给儿子 Ⅱ 女性的色盲基因来自母亲或父亲， 可以传给女儿，也可以传给儿子

母亲色盲，儿子一 定色盲 女儿色盲，父亲一 定色盲

判断下列遗传系谱有可能是红绿色盲的是女性正常 男性正常 女性患者 男性患者

AB

A

B

C

D

例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。 请据图回答。

I II III IV

1

2

3 2

4

女性正常 男性正常 女性色盲 男性色盲

112

3

1 XbY 他的致病基因来自于I中 (1)III3的基因型是_____, _____ 1 个体,该个体的基因型是__________. XBXb (2) III2的可能基因型是______________, XBXB或XBXb 她是杂合 1/2 体的概率是________ 。 1/4 (3)IV1是色盲携带者的概率是__。

[继续探究]抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性 致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对

磷、 钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X 型(或0型)腿、骨骼发育畸形(如鸡胸)、生长 缓慢等症状。(写出婚配方式及遗传图解) 你能推算出该病的发病规律吗？

1、女性患者多于男性 患者 2、世代相传，交叉遗 传

试判断下列遗传系谱最可能的遗传方式Ⅰ12

Ⅱ3 4 5 6 7

Ⅲ8 9 10 11

示正常男女

示患者

Y染色体 特点：患 遗传 者均为男 性，且只 要父亲患 病，儿子 均患病。

小

结

1、伴X隐性遗传的特点： (1)隔代遗传，交叉遗传

(1)世代相传，交叉遗传 (2)女性患者多于男性患者 3、Y染色体遗传的特点： 患者均为男性，具有连续性，也称限雄遗传 (例：外耳道多毛症)

(2)男性患者多于女 2、伴X显性遗传的特点： 性患者