生物化学名词解释完全版(10)

生物化学名词解释完全版

成功之处：解释了真核cell核被膜的形成与演化的渐进过程。免费考研资料试题笔记课件复试分数线调剂排名u4n9S6V5 q

不足之处：实验证验不多；无法解释为何线粒体，叶绿体与细菌在DNA分子结构和protein合成性能上有那么多相似之处；对线粒体和叶绿体的DNA酶，RND酶和核糖体的来源也很难解释。

真核cell的细胞核能否起源于细菌的核区。

补充1：化学考研资料试题笔记课件复试1e1V3p|3L9Y6U3q小蚂蚁化学社区( Qc0RDU9q1q)E&G

线粒体外膜：（标志酶为单胺氧化酶）包围在线粒体最外面的一层单位膜，为线粒体界膜，厚约6nm，光滑而有弹性，构成成分protein和脂几乎相等，基上有孔蛋白，许多分子可自由通过，由于通透性高，使得膜间隙中物质几乎与胞质溶胶一样。脂质：蛋白质≈1：1。小蚂蚁化学社区*B"b6DA1hn

线粒体内膜：（细胞色素氧化酶）位于外膜内侧包裹线粒体基质的一层单位膜结构，厚约6-8nm。内膜对物质的通透性很低，为线粒体行使正常功能提供了保证。物质进入要借助于膜上运输蛋白，分三类：运输酶类；合成酶类；电子传递和ATP合成酶类，脂质：蛋白质≈0.3：1。

膜间隙中标志酶为腺苷酸激酶，线粒体的基质为苹果酸激酶。

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Chapter 6 Z"p{b6w9

1、分泌蛋白的运输过程：

a.核糖体阶段：包括分泌型蛋白质的合成和protein跨膜转送。M5K,vw2ZN1?

b.内质网运输阶段：包括分泌蛋白腔内运输，protein糖基化等粗加工和贮存。

c.细胞质基质运输阶段：分泌蛋白以小泡形式脱离粗面ER移向高尔基体，与其顺面膜表融合。

d.高尔基体复合体加工修饰阶段：分泌蛋白在Goli complex的扁平膜内进行加工，然后以大囊泡的形式进入细胞质基质。

e.细胞内腔阶段：大囊泡发育成分泌泡，向质膜移动，等待释放。

f.肚吐阶段：分泌泡与质膜融合，将分泌蛋白释放出胞外。bbsmy666com( 7 ?+b5x}ee小蚂蚁化学社区v4K0Ub3n`!m4wE4M

2、组成型分泌途径：运输小泡持续不断地从Golgi complex运送到CM，并立即进行膜融合，将分泌小泡中的protein释放到cell外，此过程不需要任何信号的触发，它存在于所有类型的cell中。

组成型分沁小泡称运输泡，由Golgi complex反面网络对组成型分泌蛋白的识别分选后形成的。资料试题笔记课件复试4d7V#q/9Z4Y%+w@化学考研

调节型分泌：又称诱导型分泌，见于某些特化的cell如分泌性cell。在这些cell中，调节型分泌小泡成群地聚集在CM下，只有在外部信号的触发下，质膜产生胞内信使后才和CM融合，分泌内容物。

调节型途径中形成的小泡称分泌泡，其形成机制不同于运输泡，调节型pass way有两特点：小泡形成具有选择性；具有浓缩作用，可使运输物质浓度提高200倍。

3、受体介导的内吞作用：

a.配体与膜受体结合形成一个小窝。小蚂蚁化学社区#cRD5 o*KS

b.小窝逐渐向内凹陷，然后同CM脱离形成一个被膜小泡。

c.被膜小泡的外被很快解聚，形成无被小泡，即初级内体。

d.初级内体与深酶体融合，吞噬的物质被溶酶体的酶水解。

4、LDL经受体介导的内吞作用被吞入cell和被利用的过程：

LDL在CM的被膜小窝中与受体结合→小窝向内出芽→形成被膜小泡→网格蛋白去聚合形成无被小泡，即初级内体→内体调整PH至酸性，使LDL与受体脱离形成次级内体→受体被分拣出来，被载体小泡运回CM→通过膜融合，受体回到CM再利用→LDL被分选进入没有受体的小泡，与被次溶酶体融合形成次级溶酶体→在次级溶酶体中，protein降解成aa，胆固醇脂肪被水解。

氧化磷酸化偶联机制的化学渗透假说：免费考研资料试题笔记课件复试分数线调剂排名[0w6 gE58~F,NSLK免费考研资料试题笔记课件复试分数线调剂排名O0 ud9Whbbsmy666com%^8 qp3`s}