生物药剂学自己整理的大合集

整个机体视为一个房室，称为一室模型或单室模型,单室模型并不意味着所有身体各组织在任何时刻药物浓度都一样，蛋要求机体各组织药物水平能随血浆浓度变化而变化。

28隔室模型：时将身体视为一个系统，系统内部按动力学特点，分为若干室，只要体内某些部位接受药物及消除药物速率相似，都可归纳为一个房室。3二室模型：从速度论的观点将机体划分为药物分布均匀程度不同的两个独立系统。一般将血流丰富及药物能瞬时达到分不平衡的部分如心肝脾肺肾，划分为一个隔室，成为中央室，降血流相对供应少，药物分布达到血液平衡较长时间的部分划分为周边室。

29群体药物动力学：PPK 即药物动力学的群体分析法，是将经典药物动力学基本原理和统计方法结合，研究药物体内过程的群体规律的药物动力学分支学科。 30膜转运：物质通过生物膜的现象。

31细胞通道转运：药物借助脂溶性或膜内蛋白的载体作用，穿过细胞而被吸收的过程。

32细胞旁路通道转运：是指一些小分子物质经过细胞间连接处的微孔进入体循环的过程。33被动转运：是指存在与膜两侧的药物顺浓度梯度，即高浓度一侧向低浓度一侧扩散的过程。

34单纯转运;是指药物的跨膜转运受膜两侧浓度差限制过程。

35载体媒介转运：借助生物膜上的载体蛋白作用，使药物透过生物膜而被吸收的过程。

36促进扩散：是指某些药物在细胞膜载体的帮助下，由膜高浓度一侧向低浓度一侧的转运。37主动转运：借助载体或酶促系统的作用，药物从膜低浓度侧向高浓度的转运。

38膜动转运：是指通过细胞膜的主动变形将药物摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外的转运过程。

39胃排空：胃内容物从胃幽门排入十二指肠的过程。

40溶出速度：是指在一定溶出条件下，单位时间溶解度量。

41临街颗粒：是指不影响药物吸收的最大粒径。

42多晶型：化学结构相同的药物，由于结晶条件不同，可得到数种晶格排列不同非晶型，这种现象称为多晶型。

43 溶剂化物：药物含有溶媒而构成的结晶。

44崩解：系指固体制剂在检查时限内全部崩解或溶解成碎粒的过程

45溶出度：是指在规定溶出介质中，药物从片剂或胶囊剂等固体制剂溶出的速度和程度。46溶液型药物：是以分子或离子状态分散在介质中，所以口服溶液剂的吸收是口服剂型最快，且较完全的，生物利用度高。

47包合作用：将药物分子包钳与另一种物质分子的空穴结构内的制剂技术 48压片：是在压力下把颗粒状或粉末状药物压实的过程。

49高渗透药物：是指在没有证据说明药物在肠道不稳定的情况下，有９０％以