目的：测定三七中人参皂苷Rg1含量,优化三七皂苷的超声提取工艺。方法：高效液相色谱法测定人参皂苷Rg1的含量,色谱条件为：C18柱(4.6 mm×200 mm,5μm),以乙腈-蒸馏水(24∶76)为流动相,检测波长为203 nm,流速为1.0 ml/min。以人参皂苷Rg1为指标,正交试验优化三七皂苷的提取工艺。结果：人参皂苷Rg1进样量在0.312～2.496μg范围内呈良好线性关系,平均回收率为100.8%,三七的最

药品鉴定

20 l第卷 3 0年2 7第4 1月期

三七中人参皂苷 R g的提取及含量测定谢清春，燕忠，陈吕竹芬，惠丹黄 (广东药学院药物研究所/东省药物新剂型重点实验室，东广州 5 0 0 )广广 10 6【要】目的：摘测定三七中人参皂苷含量，化三七皂苷的超声提取工艺。方法：优高效液相色谱法测定人参皂苷

Rg的含量，谱条件为：柱 (. mm￣ 0 m, m)以乙腈一 色 c 46 2 0 m 5t, x蒸馏水 (47 )流动相，测波长为 2 3n流 2:6为检 0 m,速为 1 / n . ml。以人参皂苷欺 指标，交试验优化三七皂苷的提取工艺。结果： 0 mi为正人参皂苷 Rg进样量在03 2 , .1~ 2 9 g范围内呈良好线性关系， . 6t 4 x平均回收率为 108三七的最佳提取条件是 1量 6%乙醇超声 3 n 0 .%, 0倍 0 0mi。结论： 本法提取率较高，量测定方法准确可靠。含 【关键词1人参皂苷 Kg; 1三七；交试验正

【中图分类号】 9 72 R 2 .

【献标识码】 文 A

【文章编号] 1 7— 2 0(0 0) 2 a~ 4— 2 6 3 7 1 2 1 1 ( )0 0 0

Ex r ci n a e e m i a i n o i e sdeRg r m d x No o i e g t a to nd d t r n to fgns no i lf o Ra i t g ns nX/ igh n C N Y n h n, E Q nc u, HE az og L U n HU ia, ANGHud n ( un d n h r a e t a C l g,n tueo tr l dc/ u n dn rv ca K yL b o v n e rgD l— G a g o gP am cui l ol e Is tt f ei iaG ag o gPo i il e a . f c e i Ma a Me n Ad ac dD u ei v ey G a ghu 0 6 C ia r, u n zo 5 0, hn ) 1 0 [ s a t j cie od vl P C meh dfrd t miaino ecne t o egne oieR l n pi i Abt c】Obe t:T e e p aH L to o ee n t ft o t s ft isn s g a d ot z r v o r o h n h d m etee

ta t np o e so a i oo isn a o i. eh d:T eb s xrcinp o eso oo is n sd so t z d h xrci rc s f d xn tgn e gs p nn M t o s h ete ta t rc s fn tgn e o iewa p i e o r o mi

b r o oa ep r e t G ne oieR l a e r ie yDk maC8ou n(0mix 0 5 m wt e t ii - yot g nl x ei ns isn s g w s t n db ia l lm 4 n 2 0mm, h m . d de m c - ) i aeo tl h n reds l dw tr2: ) s h o i h s. h eet ew vlnt a 0 m n e o ae a . ml n Reut: i ie ae (4 6 a em bl p ae T ed tc v aee g w s 3n a dt w rt w s1 / . s l tl 7 t e i h 2 hf l 0 mi sT eb s xr cin cn io fgn e o ie Rg wa 0 t s te v lme o 0 eh n l 0 miue fut su d T e h ete t t o d t n o is n sd l s 1 i h ou f6% t a o,3 n tso l a o n . h a o i me r

l er a gso isn s eR l a t .1— .9 g ( O9 97,h v rg eoeyw s108 C n ls n T e i a n e f ne oi g w sa 03 2 2 6t n r g d 4 x r .9 ) tea eaercvr a 0 .%. o cui: h= oe t cinr t shg e n h L to sa c rt n eibe xr t ae i ih ra d teHP C meh d i c uaea d rl l. a o a

【 y w r s G n e o ieR 1N tgn e g O to o a ts Ke o d】 i sn s g; oo is n; r g n l e t d h

三七为五加科植物人参 Z￣[a a ooisn ( uK) . 2p nxn tgneg B r F H.hn的干燥根I主产于云南、西等地。其性甘、, C e]”,广温微苦，有散瘀止血，具消肿定痛的功能。三七提取物能预防和

2方法与结果

21人参皂苷 Rg含量测定

方法 .

211对照品溶液制备精密称取经干燥恒重的人参皂苷 R .. g对照品 1. rg 1 ml 5 0至 0量瓶中，加甲醇至刻度。得 15 0 gml 6a .6 m/ 标准贮备液，吸取 1 l用甲醇定容刻度，成 01 6 咖 l再 , m制 .5 m 0的对照品溶液。

治疗高脂血症，动脉粥样硬化。三七总皂苷能增加冠脉血抗流量降低外周阻力；具有保护受损的血管内皮功能 I降还 1 1、低血小板表面活性、制血小板黏附和聚集、血栓形成、抑抗 改善微循环等作用。人参皂苷 Rg为其主要有效成分之 -[, 3 1且含量较高，本文以人参皂苷鼹 含量测定指标，采用为 H L P C法测定人参皂苷 R 量，优化三七皂苷的提取工 g含并艺。 1仪器与试药11仪器 .

21 .2色谱条件色谱柱为迪马 C8 (. n 2 0 .柱 4 0mi 0 mm, I, x 5x流 m)动相为乙腈一馏水￣2: )检测波长：0 m,样量：O l蒸 (47, 6 2 3n进 1, 流速：. ml n 1 /。对照品和样品色谱图见图 1在此条件下可以 0 mi,很好分离人参皂苷 R且没有干扰，其理论塔板数为 3 0。 0 0 213标准曲线的制备精密量取人参皂苷 Rg对照品溶液 ._

Di e hra 0 0高效液相色谱仪 o xu i t 3 0 n ne

( i e o) Do x C .; n

2 4、、、0 I、4 1 l进样，上述色谱条件测定，、 6 8 1、2 1、 6,按以对照品进样量 (为横坐标，面积 (为纵坐标作回归曲线， X)峰 Y)得人参皂苷回归方程 Y 68 18 00 26 (= . 98。= . X一 .3 4 r O9 ) 2 9

B 24 S 2 S电子分析天平 (at is; ihp t x1 0 S r r )N cie E 0 0微量移液 ou

器(日本 Nei o:— 10型超声清洗器 (山市超声仪器 i r )K Q 0 hy昆有限公司 )。1试药 . 2

结果表明人参皂苷良好线性关系。

进样量在 O3 2 24 6t _l~ .9 g范围内呈 x

21精密度试验取加样回收试验中的一份样品在相同的 .. 4

三七(广州致信药业有限公司，地云南 )人参皂苷 Rg产；

对照品 (中国药品生物制品检定所，批号： 17— 0 4 4; 10 3 2 0 2 )乙醇 (州化学试剂厂 )甲醇及乙腈 (谱纯 )水为双重蒸馏广；色；水，其他试剂均为分析纯。【项目】广东省中医药局资助课题 (题编号：0 8 7 )基金课 2014。

色谱条件下，连续进样 6次，分别测得其峰面积为 60 2 .、 7 60 8 60 5 60 1 60 0 60 6,其 Rs .、.0、.9、.9、 .8 5 . D为 05%。结果表 . 4明，本法精密度良好。 215加样回收试验精密量取浓度为 1 . gm .. 58 m/ l的人参 2皂苷提取液 01m1置 l量瓶中， 6份， . , 0ml共每份精密加入

【作者简介】谢清春(9 9 )男， 17一，汉族，硕士学历，助理研究员，现就职于广东药学院药物研究所，要从事药物新剂型和药品质量标准研究。主通讯作者

1 6 gml准贮备液 05 , 6%乙醇至刻度，匀。 . 0m/标 5 .1ml加 0混 用微孔滤膜滤过，照上述色谱条件测定，按计算平均回收率，结果见表 1

4田国医药导报 C N DIA R D 0 HIA ME C LHE AL