光稳定剂在PVC

中的应用

又适量的光稳定剂，是提高并保持型材白度的根本相比光稳定剂的挥发性，其溶剂的影响在实际方法。

应用中更为严重。Lamola和sharp[19-20]发现：邻烃基配方：PVC-SGS，100份(质量分数，下同)；稀芳簇羰基化合物的光谱及光化学性质和溶剂的性土稳定剂，3份；CPE，8份；ACR，2份；轻质活性质有很大关系。在极性溶剂，特别是有氢键的溶剂CaCO3，10份；钛白粉，4份；荧光增白剂，0.05份；其中，分子中的一部分氢键被拉开，迅速的互变异构他见表1。

受到抑制，使稳定剂抗紫外老化性能劣化。而目极 表1 型材配方中光稳定剂及添加剂 份

Tab.1 The light stabilizers and filling agents in the profile formula phr

性溶剂易于溶胀聚合物基材，这样使紫外线吸收剂配方编号空白123456随着极性溶剂渗入PVC中而导致其散失掉。与极群菁蓝0.020.050.05--0.02性溶剂相比，水对紫外线吸收剂的危害小得多，尽ZnO--3366管如此，PVC材料的许多严重危害都是由于材料长酞菁蓝0.020.05-0.020.05-期与水接触引起的。针对紫外线吸收剂7日前存在光稳定剂GW-944Z

0.4

0.8

0.4

0.8

0.4

0.8

的问题，高分子质量以及带有反应性基团的紫外线吸收剂成为人们研究的重点。

样条经20W紫外线灯照射后测定其白度值，结户外使用的PVC制品，包括管材、板材以及薄果见表2。从表2可以看出，受阻胺光稳定剂GW- 膜，都要添加光稳定剂才能达到光稳定化目的。苯944Z使PVC型材的抗变色能力有所提高[9]。

并三唑类是使用广泛使用的紫外线吸收型光稳定 表2 白度值变化数据 %

Tab.2 The variation of whiteness value %

剂。对于农用大棚用的柔性透明PVC薄膜，不加辐照时间/h

空白123456光稳定剂时，200μm厚的透明增塑PVC薄膜吸收能085.184.583.984.084.986.386.5量为2 090kJ/cm2时，

膜的拉伸率为0；当加入0.3%4866.968.569.869.175.574.880.9的UV-326时，拉伸率仍可保持75%；当0.15%的UV-7264.266.067.365.572.770.078.2326和0.15%的癸二酸双（2,2,6,6-四甲基哌啶-4-醇9561.464.265.363.270.066.975.9酯）（商品名UV-770）并用时，拉伸率可达90%。

11959.162.964.461.567.664.073.0当受阻胺光稳定剂和苯并三唑类光稳定剂并14352.658.360.557.463.561.069.816650.456.759.055.861.358.468.3用时，可大大提高PVC的抗紫外线性能。其配方为：189

52.3

58.2

59.8

56.9

61.6

59.6

68.0

PVC100份，邻苯二甲酸二辛酯(DOP)48份，环氧化豆油2份，四(壬基苯基)亚磷酸酯0.2份，硬脂酸钙1.02.2 紫外线吸收型光稳定剂

份，硬脂酸锌0.1份，双（2,2,6,6-四甲基哌啶-4-醇酯）(Ⅰ)0.1份，2,2亚烷基双[4-（1,1,3,3-四甲基乙基）-6-紫外线吸收剂通常是指紫外光波长在290~420 苯并三唑基苯酚]（Ⅱ）0.1份，按此配方制成的试nm范围内具有强烈吸收作用的有机化合物。它们

样在紫外线照射640h后降解，不加(Ⅰ) 和（Ⅱ）时，较PVC材料的分子链段更具有光敏性，可以先于照射200h后即降解。

PVC吸收对材料危害极大的紫外光波，以无危害的PVC是一类用途广泛的通用树脂，

但是在日光方式将能量从材料中释放出去，起到对PVC材料的下对紫外线很敏感，很容易变黄、脆化，失去力学性保护作用[18]。

能，甚至分解释放出HCl，最后失去使用价值。用紫外线吸收剂在PVC基材中的分布情况对其UV-P稳定PVC，

可以很好的抑制HCl的分解。稳定时效也有重要影响。一般认为，光稳定剂在基体材料中的分布形式是呈一定浓度梯度的。事实2.3 光屏蔽剂

上，光稳定剂的迁移具有温度依赖性。当材料受到光屏蔽剂通常是一些在紫外光区具有强烈吸紫外光照射时，基体内部会积聚一定的热量，这种收作用的无机粒子，能够阻止紫外光进入PVC材料热量会导致内层的稳定剂向表层迁移，形成浓度梯内部，降低材料的光降解程度。目前用于PVC材料度场，不断地补给表层所散失掉的稳定剂，从而减的光屏蔽剂主要包括炭黑和TiO2粒子。

缓材料的老化进程。

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