医学神经学

解剖学研究年第卷第期

分别与NeuN（NeuN标记皮质和纹状体内的所有神经元）、Darpp32（Darpp-32标记纹状体投射神经元）和Parv进行免疫组化双标记。光镜高倍镜下观察和计数BDA阳性纤维与上述3种神经元相接触的点数。结果显示平均有3～4条BDA阳性纤维与它们形成形态位置上邻关系，表明它们与纹状体NeuN阳性神经元和Darp-32阳性投射神经元以及Parv阳性中间神经元之间可能形成突触连接（图1C-F）。

AB

CD

E

F

图1神经示踪剂BDA10K注射到丘脑PFn后显示所标记的丘脑-纹状体神经元的轴突终末

A．显示注射点（“*”所示）；B．显示动物同侧纹状体内被标记的大量的BDA阳性轴突终末；C．显示BDA（PFn）阳性轴突终末（深蓝色）与纹状体神经元（NeuN阳性，棕色）双标记；D．为C图矩形区的高倍图，可见大量的阳性纤维（“▲”所示）与纹状体神经元（“↑”所示）接触；E．显示DBA阳性轴突终末（深蓝色）与纹状体投射神经元（Darpp-32阳性，棕色）双标记，可见大量的阳性纤维（“▲”所示）与纹状体投射神经元（“↑”所示）接触；F．BDA阳性轴突终末（深蓝色）与纹状体中间神经元（Parv阳性，棕色）双标记，可见大量的阳性纤维（“▲”所示）与Parv神经元的胞体和树突（“↑”所示）接触。图B，D，E，F倍数相同×400。

图2

BDA阳性轴突终末在纹状体不同区域的分布（3只

动物，30张脑片）

*与腹侧区比较，P＜0．001

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2．3丘脑PFn-纹状体神经元轴突终末的电镜超微结构观察

对BDA10K单标记的电镜观察显示BDA阳

性轴突终末（丘脑PFn-纹状体）含有密集的圆形或卵圆形的突触囊泡和少量线粒体，阳性产物沉积于轴突终末的胞浆内。该阳性突触后膜显示为增厚的电子致密带（postsynapticdensity，PSD），形成所谓的突触后膜明显比突触前膜厚的非对称型突触（兴奋性突触）［8］。

图3BDA阳性轴突终末大小的分布特征（3只动物，112

个BDA阳性终末）

统计了112个PFn-纹状体阳性轴突终末直径大小分布趋向，阳性终末的直径大小有48个在0．6～0．8μm区间内向均值（0．65μm）靠拢，其次是在0．4～0．6μm和0．8～1．0μm范围内的阳性终末数量较多，1．2～1．5μm内的最少

BDA阳性终末的测量结果显示其平均直径为

（0．648±0．288）μm，大小范围在0．2～1．5μm之间，其中42．86％在0．6～0．8μm范围内，具体频度分布见图3。同时发现它们与纹状体神经元之间形成的突触连接的均为非对称型（兴奋性）突触（图

4A-F），它们的突触后成分大部分为树突（图4A，

占65．18％），其直径平均为（0．651±0．304）μm；而余下的34．82％与树突棘（图4E）形成突触连接，平均大小为（0．642±0．257）μm。具有重要价值的是两种类型的突触均有一部分是穿孔性突触（perforatedsynapse），占11．61％（前者中有11个，后者中有2个，见图4．B），其直径［（0．856±0．540）

μm］大于非穿孔型突触的终末［（0．622±0．228）μm］。在电镜结果显示，2．74％的轴-树型阳性终

末［（0．640±0．032）μm］是同时与两个树突（图4C）形成突触，而1个BDA阳性终末［（0．883±0．151）

μm］同时与两个树突棘形成突触（图4F）占轴-棘

突触的7．69％，同时发现纹状体神经元的一个树突同时接受两个BDA阳性终末的兴奋性传入（图

4D），但轴-棘型突触中没有发现此类型。