h —样品峰高的平均值，mm； h'—空白管的峰高，mm；

Bs—由6.2得到的计算因子，µg/mm； Es—由实验确定的二硫化碳提取的效率； V0—标准状况下采样体积，L。 B.8 方法特性

B.8.1 检测下限：采样量为20L时，用1ml二硫化碳提取，进样1μl，检测下限为0.05mg/m3。 B.8.2 线性范围：106。

B.8.3 精密度：苯的浓度为8.78和21.9μg/ml的液体样品，重复测定的相对标准偏差7%和5%。 B.8.4 准确度：对苯含量为0.5，21.1和200μg的回收率分别为95%，94%和91%。 附 录 C（规范性附录）

室内空气中总挥发性有机物（TVOC）的检验方法（热解吸/毛细管气相色谱法）

C.1 方法提要 C.1.1 相关标准和依据

ISO 16017-1 “Indoor，ambiant and workplace air?/FONT>Sampling and analysis of volatile organic compounds by sorbent tube/thermal desorption/capillary gas chromatography?/FONT>part 1：pumped sampling” C.1.2 原理

选择合适的吸附剂（Tenax GC 或Tenax TA），用吸附管采集一定体积的空气样品，空气流中的挥发性有机化合物保留在吸附管中。采样后，将吸附管加热，解吸挥发性有机化合物，待测样品随惰性载气进入毛细管气相色谱仪。用保留时间定性，峰高或峰面积定量。 C.1.3 干扰和排除

采样前处理和活化采样管和吸附剂，使干扰减到最小；选择合适的色谱柱和分析条件，本法能将多种挥发性有机物分离，使共存物干扰问题得以解决。

C.2 适用范围

C.2.1 测定范围：本法适用于浓度范围为0.5m g/m3～100mg/m3之间的空气中VOCS的测定。

C.2.2 适用场所：本法适用于室内、环境和工作场所空气，也适用于评价小型或大型测试舱室内材料的释放。

C.3 试剂和材料

分析过程中使用的试剂应为色谱纯；如果为分析纯，需经纯化处理，保证色谱分析无杂峰。

C.3.1 VOCS：为了校正浓度，需用VOCS作为基准试剂，配成所需浓度的标准溶液或标准气体，然后采用液体外标法或气体外标法将其定量注入吸附管。

C.3.2 稀释溶剂：液体外标法所用的稀释溶剂应为色谱纯，在色谱流出曲线中应与待测化合物分离。

C.3.3 吸 附 剂：使用的吸附剂粒径为0.18～0.25mm（60～80目），吸附剂在装管前都应在其最高使用温度下，用惰性气流加热活化处理过夜。为了防止二次污染，吸附剂应在清洁空气中冷却至室温，储存和装管。解吸温度应低于活化温度。由制造商装好的吸附管使用前也需活化处理。 C.3.4 高纯氮：99.999%。

C.4 仪器和设备

C.4.1 吸附管：是外径6.3mm内径5mm长90mm内壁抛光的不锈钢管，吸附管的采样入口一端有标记。吸附管可以装填一种或多种吸附剂，应使吸附层处于解吸仪的加热区。根据吸附剂的密度，吸附管中可装填200～1000mg的吸附剂，管的两端用不锈钢网或玻璃纤维毛堵住。如果在一支吸附管中使用多种吸附剂，吸附剂应按吸附能力增加的顺序排列，并用玻璃纤维毛隔开，吸附能力最弱的装填在吸附管的采样人口端。 C.4.2 注射器：10m L液体注射器；10m L气体注射器；1mL气体注射器。

C.4.3 采样泵：恒流空气个体采样泵，流量范围0.02～0.5L/min，流量稳定。使用时用皂膜流量计校准采样系统在采样前和采样后的流量。流量误差应小于5%。

C.4.4气相色谱仪：配备氢火焰离子化检测器、质谱检测器或其他合适的检测器。