新开办药店的全部资料模板

***大药店申报材料真实性保证书

根据济宁市任城区食品药品监督管理局管理人员提醒，我们认真学习了《中华人民共和国药品管理法》第八十三条和第七十三条；《中华人民共和国药品管理法实施条例》第十三条第二款的规定，对申请开办药品经营企业的申报材料和以后工作保证如下：

1、保证所有申报材料真实，所说明的情况属实，如有虚假或群众举报，一经查实愿承担相应法律责任。

2、保证药房从业人员不进行诊疗行医行为（看病、输液等）。 3、药品质量管理人员和驻店药师保证在职在岗，不挂名顶替。 4、药品经营中严格执行《药品经营质量管理规范》并按照要求在取得《药品经营许可证》之日起30日内，向发给《药品经营许可证》的药品监督管理部门申请《药品经营质量管理规范》认证。

5、未取得《药品经营许可证》之前，绝不进行药品经营活动。 以上保证如有违犯，将承担相应法律责任。

附《药品管理法》第八十三条 违反本法规定，提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者药品批准证明文件的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者撤销药品批准证明文件，五年内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下的罚款。第七十三条 未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的，依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品（包括已售出的和未售出的药品，下同）货值金额二倍以上五倍以下的罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任。

《中华人民共和国药品管理法实施条例》第十三条第二款 新开办药品批发企业和药品零售企业，应当自取得《药品经营许可证》之日起30日内，向发给其《药品经营许可证》的药品监督管理部门或者药品监督管理机构申请《药品经营质量管理规范》认证。

申办人签字：

201 年 月 日