2.2.1.1溶剂极性对n→π*跃迁谱带的影响[2]

n→π*跃迁的吸收谱带随溶剂的极性的增大而向蓝移。一般来说，从以环己烷为溶剂改为以

乙醇为溶剂，会使该谱带蓝移7nm：如改为以极性更大的水为溶剂，则将蓝移8nm。增大溶

剂的极性会使n→π*跃迁吸收谱带蓝移的原因如下：

会发生n→π*跃迁的分子，都含有非键电子。例如C=O在基态时碳氧键极化成Cδ+=Oδ-，

当n电子跃迁到π*分子轨道时，氧的电子转移到碳上，使得羰基的激发态的极性减小，即

Cδ+=Oδ-（基态)→C=O

（激发态）。所以，与极性溶剂的偶极偶极相互作用强度基态大于激发态。被极性溶剂稳定

而下降的能量也是基态大于激发态。跃迁能量增加而发生吸收峰蓝移，如图2所示；溶剂对

n→π*跃迁的另一个影响是形成氢键，例如羰基与极性溶剂发生氢键缔合的作用程度，极性

强的基态大于极性弱的激发态，致使基态的能级的能量下降较大，而激发态能级的能量下降

较小，使吸收峰蓝移。

2.2.1.2溶剂极性对π→π*跃迁谱带的影响[2]

π→π*跃迁的吸收谱带随溶剂极性的增大而向红移。一般来说，从以环烷烃为溶剂改为以

乙醇为溶剂，会使该谱带红移10 20nm.增大溶剂的极性引起π→π*跃迁的吸收谱带红移的

原因如下。大多数会发生π→π*跃迁的分子，其激发态的极性总是比基态的极性大，因而

激发态与极性溶剂之间发生相互作用从而降低其能量的强度，要比极性小的基态与极性溶剂

发生作用降低的能量大。也就是说，在极性溶剂的作用下，基态与激发态之间的能量差别变

小了，因而要实现这一跃迁所需要的能量相应地小了，故引起吸收峰红移，2图可以加以说

明。

综上所述，溶剂的极性增大，π→π*跃迁的吸收谱带红移，n→π*跃迁的吸收谱带蓝移。

这两种不同方向的影响可以清楚地从表1中异亚丙基丙酮的紫外吸收在不同的溶剂中的

值看出来。正是可以利用溶剂效应来区别这两种跃迁引起的吸收谱带。又由于同一种物质在 不同的溶剂中吸收谱带的位置不相同，因而要将一种未知物质的吸收谱带与已知物质的吸收

谱带进行比较时，必须采用相同的溶剂，在引用文献数据时也应注明所用溶剂。

2.2.2溶剂在分子荧光光谱中的影响[1,6]

溶剂的影响可以分为一般溶剂效应和特殊溶剂效应，前者指的是溶剂的折射率和介电常数的

影响：后者指的是荧光体和溶剂分子间的特殊化学作用，如氢键的生成和化学作用。一般溶

剂效应是普遍的，而特殊溶剂效应则决定于溶剂和荧光体的化学结构，溶剂和荧光体的相互

作用对荧光体激发态和基态能量差产生影响。影响程度可用Lippert方程描述：

特殊溶剂效应所引起的荧光光谱的移动值，往往大于一般溶剂效应所引起的影响。由于溶质分子与溶剂分子的作用，使同一种荧光物质在不同的溶剂中的荧光光谱可能有显著的不同。一般溶剂极性越大，荧光体与溶剂的静电作用越显著，从而稳定了激发态，荧光波长红移。与紫外吸收光谱的情况类似，溶剂的极性增大，发射波长红移，说明是π，π*单线态发光；若溶剂极性增大使发射波长蓝移，则是n,π*单线态发光所致。如果溶剂和荧光物质形成了化合物，或溶剂使荧光物质的电离状态改变，则荧光峰位和强度都会发生较大的变化。

2.2.3 溶剂效应在红外光谱图的影响[2,5]

当溶剂和溶质缔合时，可改变溶质分子吸收带的位置和强度。由于溶剂的种类不同，同一物质与溶剂间的相互作用也就不同，所测得的吸收光谱固然也不同。一般来说，极性基团（如—NH2,—OH等）的伸缩振动频率随溶剂的极性增大而向低波数位移，强度也增大。例如不同的溶剂中的羧酸 的波数为：

由此可以看出，同一种化合物在不同的溶剂中，因为溶剂的各种影响会使化合物的特征频率发生变化。因此，在红外光谱的测量中应尽量采用非极性溶剂。常用的溶剂油CCl4,CS2等。配制的溶液要使其透过率在20%—60%之间。

2.2.4溶剂效应在核磁共振波谱中的影响[2]

同一种样品，使用不同的溶剂，化学位移值可能不同，这种因溶剂不同而引起化学位移值改变的效应称为溶剂效应。对于—OH,—SH和—NH等活泼氢而言，溶剂效应非常强烈。实践证明，CCl4和CDCl3等溶剂对化合物的 值基本上没有影响。例如，与碳相连的质子用60MHz的仪器测定，在CCl4中仅差+6Hz,但若选用芳香性试剂，如苯，吡啶，则能引起 值30Hz的变化。这是由于具有高度的礠各向异性效应的芳香溶剂分子与样品分子的碰撞会产生瞬间的络合物，这样就把一个各向异性的芳香环引入分子，这时样品分子中，某些质子位于芳香