1260 lnfinity II 型安捷伦高效液相色谱仪使用及维护保养操作规程
发布时间:2024-11-21
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安捷伦高效液相色谱仪
1260 lnfinity II 型安捷伦高效液相色谱仪使用和维护标准操作规程
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1 目的
规范安捷伦高效液相色谱仪及安捷伦Openlab 2.X 工作站的使用和维护。
2 适用范围
本规程适用于1260 lnfinity II 型安捷伦高效液相色谱仪及安捷伦Openlab 2.X 工作站的使用和维护。
3 编写依据
1260 lnfinity II 安捷伦高效液相色谱仪及安捷伦Openlab 2.X 工作站(安捷伦科技(中国)有限公司)使用说明书。
4 职责
4.1 仪器设备负责人负责对本标准操作规程的监督执行。
4.2 实验操作人员负责对本标准操作规程的具体执行。
5 内容
5.1 使用OpenLAB 控制面板设置和配置:
5.1.1首次使用,以管理员权限账户登录控制面板: 点击桌面图标,输入管理员账号与密码登录。
5.1.2在控制面板导航窗格,选中管理,可根据实际需要:创建/编辑“角色”,创建不同权限“用户”,编辑“安全策略”等。
5.1.3 OpenLAB 2.X 是基于项目为主导的使用,须先创建“项目”:
(1)导航窗格选中项目,创建 “项目”;
(2)在“CDS 设置”,可根据需要做必要设置(如开启审计跟踪等):提示:“结果”的审计跟踪是默认开启的;
(3)创建在桌面创建项目分析(数据处理)的快捷方式:点击菜单栏,
5.1.4创建仪器并配置:
(1) 导航窗格选中仪器,创建 “仪器”
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(2) 配置仪器:通过仪器IP地址或主机名配置仪器:
(3)添加或移除使用这个仪器的用户:
点击编辑权限点击添加或移除用户、组。
(4)设置LC自动关闭检测器:
可通过管理/仪器选项,设置关闭检测器的时间:(可先编好一冲柱方法和停泵方法(流速设为0ml/min),加在序列表最后,即可实现自动冲柱、停泵和关闭氘灯)
5.2联机操作、运行样品:
5.2.1 LC开机:开启LC各模块;
5.2.2开电脑,点击后桌面快捷图标,进入仪器控制界面(或从控制面板启动),在功能区/状态,仪器状态版面,点击总启动按钮启动仪器。“重置”可回复默认状态
5.2.3编辑方法:选中功能区/方法,可新建,调用(已有方法),保存,另存,上传、下载仪器运行方法:注:方法参数设置完成后须保存或另存方法,并下载到仪器。
(1)平衡仪器:在该方法下平衡仪器(柱子及灯),直至10分钟内基线漂移不超过0.5mAu(VWD),且仪器各模块(功能)均为绿色就绪状态;
(2)运行单个样品(单针进样):选中功能区/单个样品,在“运行信息”、“自动进样器”、“处理部分”等填入样品相关信息,并运行(采集数据);
(3)运行序列样品(多针连续自动进样):
选中功能区/序列,在序列表中填入各样品对应信息,并运行。若需运行后关机,可通过控制面板/管理/仪器选项,设置关闭检测器的时间,再提前编好冲柱方法和停泵方法(流速设为0ml/min),加在序列表最后,即可实现自动冲柱、停泵和关闭氘灯。
(4)在运行中若需编辑序列(添加、删除序列行),点编辑后须“更新”或“取消”,否则序列将不会运行当前进样之下的序列行。
5.2.4冲柱和关机:
(1) 不使用缓冲盐时:可直接用100%甲醇冲洗系统30 分钟以上。
(2)使用缓冲盐时:
(a)10%甲醇+90%水冲洗系统60分钟以上;
(b)逐步过渡到100%有机相再冲洗系统30 分钟以上。
(c)冲柱时可关闭灯:
运行预先编好的冲柱方法和停泵方法实现(在序列最后设置)。
5.2.5 退出工作站,关闭LC各模块电源,关闭电脑。
5.3数据分析:
5.3.1 面积百分比:
点击Da图标“项目”进入数据分析,点击左下角导航栏的“数据选择”,并双击选择要处理的数据
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文件。
(1)点击文件,选择并创建一个关联的新方法:
点击“新建”“新建方法”“GC/LC面积百分比”“创建方法”。
(2) 命名、保存方法:
点击“保存方法”“另存为”“GC/LC面积百分比报告”“保存”。
(3)关联需要处理的数据:点中要处理的数据和方法,右键“关联已选进样到已选方法”(对多个数据按ctrl或shift)。
5.3.2调整积分:
(1)在处理方法框(在右上方点中使其为蓝色),点“属性”/“通用”,选择Chemstataion积分器。(2)点“Chemstataion积分器”/“标准”,在积分事件表中调整修改积分。
(3)任何调整后须点“重新处理”。
5.3.3百分比报告:点“进样报告”/“常规”,选择报告模板,勾选打印机,并重新处理即可打印报告。
备注:首次使用项目数据分析须先导入默认报告模板,否则无报告模板可用(也可通过新编模板来使用),方法:点击“数据选择”“导入导出”“导入默认模板”“确定”。5.3.4对多信号的DAD数据,如果只想在报告中显示一个信号的色谱图和结果,如下操作:
(1)点击“报告”,双击选择对应的模;
(2)在谱图区域内右键选“属性”;
(3)在色谱图属性对话框,选筛选,表达式,选信号/名称;值,选表达式(双击),并输入:=”DAD1A”(注意:字符必须是英文字符),确定并应用;
(4)在表区域,同样操作;
(5)存或另存模板:
方法:点击“保存模板”“命名”“保存”“确定”。
(6)返回数据处理,选择更改后的报告模板,并重新处理。
5.3.5外标法
(1)点击“项目”进入数据分析;
(2)点击左下角导航栏的“数据选择”,并双击选择要处理的数据文件;
(3)点击文件,选择并创建一个关联的新方法;
(5)命名、保存方法;
(6)关联需要处理的数据:点中要处理的数据和方法,右键“关联已选进样到已选方法”
(7)调整积分:
(a)在处理方法框(在右上方点中使其为蓝色),点“属性”/“通用”,选择Chemstataion积分器;
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(b)点“Chemstataion积分器”/“标准”,在积分事件表中调整修改积分;
(8)任何调整后须点“重新处理”。
5.3.6 定义标准峰:
(1) 在处理方法框(在右上方点中使其为蓝色),点“识别”,选择并将标准物质峰添加到方法;
(2) 点“校正”,在“常规”中,选择标准曲线类型等;
(3)点“校正”,在化合物表中更改名称,输入浓度等。
5.3.7建立标准曲线:
(1)在进样列表框(在右上方点中使其为蓝色),选择样品类型、运行类型,输入对应级别(最低浓度为1,逐级增加);
(2)选中对应的所有标准数据(多选),处理,并点“校正曲线”查看:
5.3.8选择报告模板:
(1)在处理方法框(在右上方点中使其为蓝色)点“进样报告”/“常规”,选择报告模板,勾选打印机。
(2)外标报告:选择样品数据(注意检查是否关联到曲线方法),重新处理即可打印报告:
5.4 Datastore网页的使用:
5.4.1点击IE,可以登录网页http://localhost,
5.4.2管理员权限用户登录后可以:(非管理员权限用户只能进行部分操作)查看、导出系统日志:5.4.3可以管理、归档文件(文件夹)
5.4.4可以导入、导出文件。
5.4.5可以查看审计跟踪等信息。
5.5维护保养及注意事项:
5.5.1溶剂和样品注意事项:溶剂和样品过滤非常重要,它会对色谱柱、仪器起到保护作用,消除由于污染对分析结果的影响。色谱柱:由于填料颗粒很细,色谱柱内腔很小,溶剂和样品中的细小颗粒会使色谱柱和毛细管容易堵塞。仪器:溶剂和样品中的细小颗粒会增加进样阀的堵塞和磨损,同时也会增加泵头内的蓝宝石活塞杆和活塞的磨损。
5.5.2 在线Seal-wash注意事项:HPLC用缓冲盐时,由于泵头内的缓冲盐溶液存在高压析盐现象,析出的细小盐粒非常坚硬,它附着在蓝宝石活塞杆上,随着蓝宝石活塞杆的往复运动,容易产生划痕,并磨损密封垫,造成漏液等故障现象。在线Seal-wash选项能有效的带走可能存在的缓冲盐结晶。缓冲盐的浓度在0.1mol或大于0.1mol时,必须使用该在线冲洗选项. 清洗液配制:90%水+10%异丙醇.该混合液可抑制菌类生长和减小水的表面张力,不能干涸。注意:Seal-wash不能长期运行,应设置运行周期(如2min,运行0.2min),防止电机损坏。
5.5.3 溶剂过滤器注意事项:溶剂的质量或污染以及藻类的生长会堵塞溶剂过滤器,从而影响泵的运行,尤其水溶液或磷酸盐缓冲液(PH=4-7)。以下几种方法可以有效防止溶剂瓶内溶剂过滤器的堵
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塞。
请严格A:执行溶剂过滤。B:请勿使用多日存放的蒸馏水及磷酸盐缓冲液 C:如果应用许可,可在溶剂中加入0.0001---0.001M的叠氮化钠. D:在溶剂瓶内溶剂的上方小流量连续吹氩气,以隔绝空气。 E:避免使溶剂瓶暴露在直射阳光下,尽量使用琥珀色的溶剂瓶盛放水溶液或磷酸盐缓冲液。
5.5.4 泵维护:日常使用中至少应作到以下几点:A:流动相使用前请必须脱气、过滤。B:使用缓冲盐时,要加在线Seal-wash选项。C:关机前,用相应的溶剂充分冲洗系统。D:及时更换Purge Valve 内的过滤芯。(当打开Purge Valve时,压力高于10bar,表明过滤芯有堵塞)。
5.5.4使用梯度比例阀时注意事项:当盐溶液与有机溶剂溶液混合时,盐溶液能与有机溶剂溶液完全混溶,而不会出现沉淀。但是在比例阀的混合点,重力作用使盐颗粒沉淀下来,通常,阀A接水相/盐溶液,D接有机溶剂,此法连接可有效使盐回落到盐溶液中,并被溶解。若颠倒过来,盐可能落在有机溶剂中,出现问题。强烈建议:当使用缓冲盐溶液和有机溶剂时,推荐将缓冲盐通道接在A通道上,有机溶剂通道直接接在A通道的上方D通道上;定期用水冲洗所有的通道,以除去阀口上可能出现的盐沉淀。
5.5.5 更换色谱柱注意事项:在使用HPLC时,应特别注意柱外效应对分析结果的影响,由于样品分子在液体流动相中的扩散系数比在气体中小4~5个数量级,液体流动相的流速也比气相慢1-2个数量级。因此,样品进入色谱柱后,在柱子以外的任何死体积(进样器、柱接头、连接管、检测器)中,样品分子的扩散和滞留,都会引起色谱峰的展宽,而使柱效降低。为使柱外效应减之最小,获得理想的分析结果,仪器的流动相管路连接非常重要,当接不同的柱子时,要注意柱子接头处的形状和长度,否则会产生一个非常大的死体积。
6文件变更历史
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