蛋白质的等电点测定与沉淀反应
发布时间:2021-06-06
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实验7 蛋白质的等 电点测定和沉淀反 应
I. 蛋白质等电点测定 一、目的: 目的: 了解蛋白质的两性解离性质 学习测定蛋白质等电点的一种方法
二、原理: 原理:蛋白质是两性电解质,在溶液中存在如下平衡: 蛋白质是两性电解质,在溶液中存在如下平衡:+ OH+ H+ NH3+ COO+ OH+ H+ NH2 COO-
Pr
NH3
+
Pr
Pr
COOH
pH< pI净电荷为正
pH = pI净电荷=0 净电荷
pH > pI净电荷为负
蛋白质等电点:当蛋白质颗粒上正负电荷 蛋白质等电点: 数目相等时溶液的pH值 数目相等时溶液的 值。 处于等电点时的蛋白质在电场中不发生移 动;处于等电点时的蛋白质溶解度最低。 处于等电点时的蛋白质溶解度最低。 用醋酸与醋酸钠(醋酸钠混合在酪蛋白溶 用醋酸与醋酸钠( 液中)配制成各种不同 值的缓冲液 值的缓冲液。 液中)配制成各种不同pH值的缓冲液。向缓 冲液溶液中加入酪蛋白后, 冲液溶液中加入酪蛋白后,沉淀出现最多的缓 冲液的pH值即为酪蛋白的等电点。 冲液的 值即为酪蛋白的等电点。 值即为酪蛋白的等电点
三、器材1.水浴锅 2.温度计 3.200毫升锥型瓶 4.100毫升容量瓶 4.100 5.吸管 6.试管 7.试管架 8.乳钵
四.试剂: 1. 2. 3. 4. 0.4%酪蛋白醋酸钠溶液 1.00mol/L醋酸溶液 0.10mol/L醋酸溶液 0.01mol/L醋酸溶液 200毫升 100毫升 100毫升 50毫升
五.操作方法取4支同样规格的试管,按下表顺序加入各试 剂,然后混匀,静置10分钟,观察现象。试 管 号 蒸馏 水 (ml) 0.01mo 0.1mol/ 1.0mol 酪蛋白 产生 l/L醋酸 L醋酸 /L醋酸 醋酸钠 混浊 (ml) (ml) (ml) 溶液(ml) 否?
1 2 3 4
8.4 8.7 8.0 7.4
0.6 - - -
- 0.3 1.0 -
- - - 1.6
1 1 1 1
最浑浊的一管的pH为酪蛋白的等电点。
六.等电点测定实验结果几号管最混浊,溶液pH为?由于等电点 时蛋白质溶解度最小,所以酪蛋白的等电点 , 为?
Ⅱ.蛋白质的沉淀反应 蛋白质的沉淀反应 一、目的: 目的: 1.加深对蛋白质胶体溶液稳定因素的认识。 2.了解沉淀蛋白质的几种方法及其实用意义。 3.了解蛋白质变性与沉淀的关系。
二、原理: 原理: 蛋白质分子表面的水化层和双电层是蛋白 质水溶液稳定的两个重要因素。用一定的 用一定的 理化因素处理可破坏蛋白质颗粒表面的水 化膜或中和表面电荷而使蛋白质沉淀。 化膜或中和表面电荷而使蛋白质沉淀。 蛋白质的沉淀反应可分为两类。 (1)可逆的沉淀的反应:蛋白质不变性 (2)不可逆沉淀反应:蛋白质变性
三、器材及试剂: 器材及试剂:1. 蛋白质溶液 5%卵清蛋白溶液或鸡蛋清的水溶液(新鲜鸡蛋清∶水=1∶9) 2. pH4.7 醋酸-醋酸钠的缓冲溶液 3. 3%硝酸银溶液 4. 5%三氯乙酸溶液 5. 95%乙醇 6
. 饱和硫酸铵溶液 7. 硫酸铵结晶粉末 8. 0.1 mol·L-1盐酸溶液 9. 0.1 mol·L-1氢氧化钠溶液 10. 0.05 mol·L-1碳酸钠溶液 11. 0.1 mol·L-1醋酸溶液 12. 甲基红溶液 13. 2%氯化钡溶液
四、操作步骤1.蛋白质的盐析 无机盐(硫酸铵、硫酸钠、氯化钠等) 的浓溶液能析出蛋白质。盐的浓度不同,析出的蛋白质也 不同。 如球蛋白可在半饱和硫酸铵溶液中析出,而清蛋白则在饱 和硫酸铵溶液中才能析出。 由盐析获得的蛋白质沉淀,当降低其盐类浓度时,又能再 溶解,故蛋白质的盐析作用是可逆过程。 加5%卵清蛋白溶液5 ml于试管中,再加等量的饱和硫酸 铵溶液,混匀后静置数分钟则析出球蛋白的沉淀。倒出少 量混浊沉淀,加少量水,观察是否溶解,为什么?将管中 内容物过滤,向滤液中添加硫酸铵粉末到不再溶解为止, 此时析出的沉淀为清蛋白。 取出部分清蛋白,加少量蒸馏水,观察沉淀的再溶解。
2.重金属离子沉淀蛋白质 重金属离子与蛋白质 结合成不溶于水的复合物。 取1支试管,加入蛋白质溶液2 ml,再加3%硝酸 银溶液1~2滴,振荡试管,有沉淀产生。放置片 刻,倾去上清液,向沉淀中加入少量的水,沉淀 是否溶解?为什么? 3.某些有机酸沉淀蛋白质 取1支试管,加入蛋 白质溶液2 ml,再加1 ml 5%三氯乙酸溶液,振荡 试管,观察沉淀的生成。放置片刻,倾出上清液, 向沉淀中加入少量水,观察沉淀是否溶解。 4.有机溶剂沉淀蛋白质 取1支试管,加入2 ml蛋 白质溶液,再加入2 ml 95%乙醇。混匀,观察沉 淀的生成。
5.乙醇引起的变性与沉淀 取3支试管,编号。依下表 顺序加入试剂试剂 5%卵清 0.1 mol·L-1 -1 (ml) 蛋白溶 氢氧化钠 0.1 mol·L 盐酸溶液 管号 溶 液 液 1 2 3 1 1 1 - 1 - - - 1 95%乙 醇 pH4.7 缓冲溶 液 1 - -
1 1 1
振摇混匀后,观察各管有何变化。 放置片刻,向各管内加水8 ml,然后在 第2、3号管中各加一滴甲基红,再分别 用0.1 mol·L-1醋酸溶液及0.05 mol·L-1碳 酸钠溶液中和之。观察各管颜色的变化 和沉淀的生成。每管再加0.1 mol·L-1盐 酸溶液数滴,观察沉淀的再溶解。解释 各管发生的全部现象。
五.蛋白质沉淀实验结果 蛋白质沉淀实验结果沉淀 方法 盐析 重金属 离子 有机酸 有机 溶剂 5%卵 清蛋白 2ml 2ml 2ml 2ml 试剂 硫酸铵溶液 3%AgNO3 5%三氯乙酸 9 5%乙醇 沉淀溶 观察现象 解情况 为什么
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