QMS国家注册审核员考试判断题及参考答案(最新(8)

（注：“注”只起解释性作用。）

（F）2127 ISO9004 标准可作为ISOISO9001 标准的应用指南。

（F）2128 质量策划的结果都应形成质量计划。

（F）2129 末次会议意味着一次现场审核的结束。

（F）2130 如果在现场审核中发现“审核范围”不符合审核计划的要求，审核组长有权进行适当的调整。（注：组长得汇报认证机构确定处理方法。） （F）2131 审核组长必须由一名高级审核员担任。

（F）2132 认证证书的“注销”和认证证书的“撤消”，两者性质相同但其程度不同。

（注：性质就不同了。）

（T）2133 产品认证和体系认证都是“第三方”行为。

（T）2134 管理评审的目的是确保质量管理体系的适宜性、充分性、有效性。 （T）2135 组织应对产品的特性进行监视和测量，必须在所有规定活动均圆满完成后，才能放行产品和交付服务。

（F）2136 必须在最高管理层指定一名管理者代表。

（F）2137 ISO9001 和ISO9004 标准评价质量管理体系的方法都是内部审核和管理评审。

（T）2138 组织应识别影响产品符合性的外包过程，并实施控制。

（F）2139 组织只需对满足顾客要求的生产和服务过程进行测量和监控。 （T）2140 应记录设计和开发评审结果及跟踪措施。

（T）2141 纠正措施与预防措施也是持续改进的措施之一。

（T）2142 产品要求可由顾客提出或规定。

（T）2143 组织对用于测量和监控要求的软件，在使用前应进行确认。 （F）2144 审核计划经受审核方事先确认后，双方均不能更改。

（F）2145 审核员必须去现场验证才能确保不合格项纠正措施的有效性。 （F）2146 初访是必需的，只有进行了初访才能保证审核的质量。

（F）2147 产品的检验测量必须由专职检验员来进行。

（F）2148 文件初审是对受审核方质量管理体系文件有效性和适宜性的确认。 （F）2149 与产品有关要求的评审包括对组织与供方所签订采购合同的评审。