无机及分析化学复习资料

时间:2025-04-20

第一章 分散系

1、溶液依数性蒸气压下降、沸点升高、凝固点下 降、渗透压(反渗透作用)

2、胶团结构以AgI为例: AgNO3 + KI = AgI +KNO3

当AgNO3 过量时, 分散质带正电荷,胶团结 构如下: [ (AgI )m n Ag+ ( n -x ) NO3- ] x+ x NO3胶核 电位离子 吸附层 胶粒 胶团 反离子 反离子 扩散层

当KI过量时,胶粒带负电荷 ,胶团结构如下:[(AgI )m n I- (n - x ) K+] x- x K+ Fe(OH)3溶胶: { [ Fe (OH)3]m n FeO+ (n - x) Cl-}x+ xClAs2S3溶胶:

[( As2S3 )m n HS- (n -x) H+]x- x H+ 硅酸溶胶:[(SiO2)m n HSiO3- (n-x) H+]x- x H+

胶粒带电,胶团不带电 (电中性)

第二章 化学反应速率

1、熵(S):是反映体系内部质点运动 混乱程度的物理量。热力学第三定律: T = 0K时,纯净物质的完美晶体的熵 值为零,表示为S。= 0.

2、 自由能定义:等温等压下,体系中可作有用 功的能量称为自由能(自由焓),符号G , G = H -TS,自由能是体系的状态函数。自由能变△G的意义:是封闭体系在 等温等压条件下,化学反应自发进行的判 据.同时在等温等压可逆的条件下, Wf最大 = -△G.

自由能变与反应自发性判据: 封闭体系,等温等压,只作体积功的条件下 △G < 0 正反应自发. △G = 0 平衡状态,正逆反应都不自发. △G > 0 逆反应自发.

3、Gibbs-Helmholtz方程 等温条件下:△G = △H - T△S 标准状态:△rGm = △rHm - T△rSm 温度变化范围不很大时,可认为: △rHm(T) ≈ △rHm(298) △rSm(T) ≈ △rSm(298) 因此 △rGm(T) =△rHm (T)- T△rSm(T) ≈ △rHm (298)- T△rSm(298)

第三章 化学反应速率

章总目录

1、速率方程

任一基元反应: a A + d D = g G + h H

kc ca A

d D

速率方程

速率常数

2、反应级数定义:在速率方程中,各反应物浓度 的指数之和称为反应的反应级数。 一般的化学反应: aA + bB → gG + hH

kcA cB

若α=1,对于A为一级反应; 若β=2, 对于B为二级反应,α+β=3,总反应级数 为3。基元反应的α=a,β=b,复杂反应 可通过实验确定其值.

3、 阿仑尼乌斯(Arrhenius)经验公式

k A e

Ea RT

A:反应的特征常数,称为指前因子 e :自然对数的底数,2.718 R: 气体常数,为 8.314 J· -1· -1 mol K T: 热力学温度 ( K ) Ea:活化能 ( kJ · -1 ) mol

第四章 物质结构

1、四个量子数的意义和取值

2、 核外电子排布核外电子分布三规则: 最低能量原理 电子在核外排列应尽先分布在低能级轨 道上, 使整个原子系统能量最 低。

Pauli不相容原理 每个原子轨道中最多容纳两个自旋方式 相反的电子。

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