【智慧测评】2015高考生物(人教版)总复习课件：必修2 第5章 第1讲 基因突变和基

必修② 遗传与进化 第五章 基因的突变及其他变异

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考纲研读 1.基因重组及其意义(Ⅱ) 2.基因突变的特征和原因(Ⅱ) 3.染色体结构变异和数目变异 (Ⅰ ) 4.人类遗传病的类型(Ⅰ) 5.人类遗传病的监测和预防(Ⅰ) 6.人类基因组计划及意义(Ⅰ) 1.低温诱导染色体数目加倍(实 验) 2.调查常见的人类遗传病(实验)

热点提示 1.基因重组和突变的实质及其所导 致的性状变化 2.各种生物变异在育种工程上的应 用及变异类型的分析判定 3.人类遗传病的监测、预防和社会 调查，以及家庭中子代患病概率 的计算 1.低温诱导染色体加倍的实验探究 2.调查遗传病的发病率与遗传方式

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第一讲

基因突变和基因重组

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基因突变及其特点1.基因突变概念图解

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2.基因突变的原因分析

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3.基因突变对生物的影响碱基对 影响范围 替换 小 对氨基酸的影响 只改变1个氨基酸或不改变 不影响插入位置前的序列，而影响 插入位置后的序列

增添

大

缺失

大

不影响缺失位置前的序列而影响缺失位置后的序列

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4.基因突变不一定导致生物性状改变的原因

(1)突变部位可能在非编码部位(内含子和非编码区)。(2)基因突变后形成的密码子与原密码子决定的是同一 种氨基酸。 (3) 基因突变若为隐性突变，如 AA―→Aa ,也不会导 致性状的改变。

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5.显性突变和隐性突变的判定 a―→A a 当代表现 显性突变：a . . ―→Aa 当代不表现，一旦 (1)类型 隐性突变：AA . . 表现即为纯合体 (2)判定方法： ①选取突变体与其他已知未突

变体杂交， 据子代性状表 现判断。 ②让突变体自交，观察子代有无性状分离而判断。

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[ 特别提醒 ]

①基因突变一定会导致基因结构的改

变，但却不一定引起生物性状的改变。 ②基因突变是DNA分子水平上基因内部碱基对种类和 数目的改变，基因的数目和位置并未改变。

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1.下图为人WNK4基因部分碱基序列及其编码蛋白质 的部分氨基酸序列示意图。已知 WNK4 基因发生一种突

变，导致1 169位赖氨酸变为谷氨酸。该基因发生的突变是( )

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A.①处插入碱基对G—CB.②处碱基对A—T替换为G—C C.③处缺失碱基对A—T D.④处碱基对G—C替换为A—T 解析： 首先由赖氨酸的密码子分析转录模板基因碱基

为TTC,确定赖氨酸的密码子为AAG,①③处插入、缺失碱基对会使其后编码的氨基酸序列发生改变，④处碱基对 替换后密码子为AAA还是赖氨酸，②处碱基对替换后密码 子为GAG,对应谷氨酸。 答案：B生物(人教版)