药理学第一章练习题(3)

时间:2025-07-14

21.对因治疗是指:( ) 22.对症治疗是指:( ) 23.治疗作用是指:( )

A.药物毒性大小的指标 B.药物疗效高低的指标 C.两者均是 D.两者均不是

27.半数致死量(LD50)是:( ) 28.半数有效量(ED50)是:( )

A.常用量 B.极量 C.两者均是 D.两者均不是 29.在治疗量的范围内:( ) 30.在中毒量的范围内:( )

A.被动转运 B.主动转运 C.两者皆是 D.两者皆否 31.需供能:( )

32.可逆浓度差而转运:( )

33.是多数药物的转运方式:( )

A.药酶诱导剂 B.药酶抑制剂 C.两者均是 D.两者均不是 34.增强药酶活性,加速某些药物转化的是:( ) 35.抑制药酶活性,减慢某些药物转化的是:( ) 36.增强药酶活性,并可加速药物自身转化的是:( ) 37.抑制药酶活性,加速某些药物转化的是:( )

A.成瘾性 B.习惯性 C.抗药性 D.高敏性 E.耐受性 38.与长期反复用药无关的是:( )

39.长期反复用药后机体对药物反应性降低的是:( ) 40.长期反复用药后病原体对药物反应性降低的为:( ) 41.很小剂量就可产生较强药理作用的为:( ) 42.较大剂量方能产生原有药理作用的为:( )

43.长期反复用药,一旦停药即产生戒断症状的为:( )

A.在多次用药后才产生 B.在第一次用药后即可产生 C.两者均对 D.两者均不对 65.依赖性:( ) 66.过敏反应:( ) 67.特异质反应:( ) 68.安慰剂效应:( )

A.药物效应的大小 B.药物效应的持续时间 C.两者都受影响 D.两者都不受影响

69.药物有肝肠循环可影响:( ) 70.药物的首过消除可影响:( )

71.肝、肾功能低下的病人可影响:( ) 72.药物的生物转化可影响:( )

A.治疗效应增强 B.不良反应降低 C.两者均是 D.两者均不是 73.两药的协同作用可使:( ) 74.两药的拮抗作用可使:( ) 75.联合用药的目的是:( ) 三.X型选择题

1.关于不良反应,下列叙述哪些正确?( )

A.在治疗量下产生 B.在停药以后产生 C.严重程度与剂量大小无关 D.严重程度与剂量成比例 E.长期用药停药后才产生 2.下列哪些属于药物的毒性反应?( ) A.致畸 B.肝功能下降 C.致癌 D.心悸 E.血小板减少 3.难以预料的不良反应有:( )

A.后遗效应B.变态反应C.停药反应 D.特异质反应E.药源性疾病 5.药物消除半衰期的影响因素有:( )

A.首关消除 B.血浆蛋白结合率 C.表观分布容积 D.血浆清除率 E.药-时曲线下面积

6.药物在体内分布的影响因素有:( )

A.器官血流量 B.血浆蛋白结合率 C.药物的pKa D.体液的pH E.血药浓度

7.两种以上药物联合应用的目的是:( ) A.增加疗效 B.减少特异质反应发生 C.增加药物溶解度 D.减少不良反应 E.增加药物用量

8.关于药物作用的个体差异,下列叙述哪些正确?( ) A.同样剂量在不同病人不一定达到相等的血药浓度 B.不同的剂量在不同的病人不一定达到相等的效应 C.产生个体差异的原因有药物剂型、药动学、药效学和临床病理等因素 D.了解个体差异的目的是为了达到最大疗效和最小不良反应 E.相等的血药浓度在不同的病人不一定都能达到等同的药效

9.药物的相互作用包括:( )

A.拮抗作用 B.配伍禁忌 C.药剂当量 D.协同作用 E.个体差异 四.填空题

1.我国最早的本草著作( ),该书收载( )种中药;我国第一部由政府颁发的“药典”是( )。 2.明代李时珍所著( )是世界闻名的药物学巨著,共收载药物( )种,现已译成( )种文字。

3.受体是一类大分子的( ),存在于( )、( )或( )。

5.药物的不良反应有:( )、( )、

( )、( )、( )等。

6.药物在体内的过程有( )、( )、( )和( ) 。

7.生理情况下,由于机体细胞外液的pH值约为( ),细胞内液的pH值约为( ),故弱碱性药物( )进入细胞内,当弱碱性药物中毒时,可通过( )化血液,从而使药物从( )转入( ),增加药物( )解救之。 10.联合用药的结果可能是药物原有作用的增强,称为( ),也可能是药物原有作用减弱,称为( )。

11.年龄的因素可以影响药物的效应主要表现于( )和( ),前者多因其全身器官( ),而后者多因内脏功能( )。

12.女性病人在用药时宜注意关于性别的因素为( )期、( )期及( )期的影响。 五.名词解释 1.药物:

2.药理学:

3.药物效应动力学:

4.药物代谢动力学:

5.药物作用的选择性

6.量效关系

7.效能

8.效价强度

9.药物作用机制

10.激动药

11.拮抗药

12.毒性反应

13.后遗效应

14.继发反应

15.首关效应

16.肝肠循环

18.药物的消除

19.半衰期

20.稳态血药浓度

21.一级消除动力学

22.零级消除动力学

23.药物的依赖性

26.耐受性

27.抗药性

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