药理学第一章练习题

一.A型选择题

3.药物的作用是指:（ ）

A.药理效应 B.药物具有的特异性作用 C.对不同脏器的选择性作用D.药物与机体细胞间的初始反应 E.对机体器官兴奋或抑制作用 4.下列属于局部作用的是:（ ）

A.普鲁卡因的浸润麻醉作用 B.利多卡因的抗心律失常作用 C.洋地黄的强心作用 D.苯巴比妥的镇静催眠作用 E.硫喷妥钠的麻醉作用

5.慢性心功能不全时,用强心苷治疗,它对心脏的作用属于:（ ） A.局部作用 B.普遍细胞作用 C.继发作用 D.选择性作用 E.以上都不是

6.药物作用的两重性是指:（ ）

A.治疗作用与副作用 B.防治作用与不良反应 C.对症治疗与对因治疗 D.预防作用与治疗作用 E.原发作用与继发作用 7.副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应?（ ） A.治疗量 B.无效量 C.极量 D.LD50 E.中毒量 8.副作用是:（ ）

A.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用,常是难以避免的 B.应用药物不恰当而产生的作用 C.由于病人有遗传缺陷而产生的作用 D.停药后出现的作用 E.预料以外的作用 9.药物副反应的特点不包括:（ ）

A.在治疗剂量下发生 B.不可预知 C.可随用药目的不同与治疗作用相互转化 D.可采用配伍用药拮抗 E.以上都不是 10.肌注阿托品治疗肠绞痛,引起口干称为:（ ）

A.治疗作用 B.后遗效应 C.变态反应 D.毒性反应 E.副反应 11.以下哪项不属不良反应?（ ）

A.久服四环素引起伪膜性肠炎 B.服麻黄碱引起中枢兴奋症状 C.肌注青霉素G钾盐引起局部疼痛 D.眼科检查用后马托品后瞳孔扩大 E.以上都不是

12.链霉素引起的永久性耳聋属于:（ ）

A.毒性反应 B.高敏性 C.副作用 D.后遗效应 E.治疗作用 13.一患者经一疗程链霉素治疗后,听力下降,虽停药几周听力仍不能恢复,这是:（ ）

A.药物毒性所致 B.药物引起的变态反应 C.药物引起的后遗效应 D.药物的特异质反应 E.药物的副作用 14.药物的过敏反应与:（ ）

A.剂量大小有关B.药物毒性大小有关C.过敏体质有关 D.年龄性别有关E.用药途径及次数有关 15.药物的ED50是指药物:（ ）

A.引起最大效能50％的剂量 B.引起50％动物阳性效应的剂量 C.和50％受体结合的剂量 D.达到50％有效血浓度的剂量 E.引起50％动物中毒的剂量

16.药物的半数致死量(LD50)是指:（ ）

A.抗生素杀死一半细菌的剂量 B.抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量C.产生严重副作用的剂量 D.引起半数实验动物死亡的剂量 E.致死量的一半

17.下列可表示药物的安全性的参数是:（ ）

A.最小有效量 B.极量 C.治疗指数D.半数致死量E.半数有效量 18.下列有关药物安全性的叙述,正确的是:（ ）

A.LD50/ED50的比值越大,用药越安全 B.LD50越大,用药越安全 C.药物的极量越小,用药越安全 D.LD50/ED50的比值越小,用药越安全 E.以上都不是

19.安全范围是指:（ ）

A.最小治疗量至最小致死量间的距离 B.有效剂量的范围 C.最小中毒量与治疗量间的距离D.最小治疗量与最小中毒量间的距离 E.ED95与LD5之间的距离 20.治疗指数是指:（ ）

A.治愈率与不良反应率之比B.治疗剂量与中毒剂量之比 C.LD50/ED50 D.ED50/LD50 E.药物适应证的数目 21.药物的治疗量是指:（ ）

A.最小有效量到极量之间的剂量 B.最小有效量到最小中毒量之间的剂量 C.最小有效量到最小致死量之间的剂量 D.半数有效量到半数致死量之间的剂量 E.以上均不是 22.药物的极量是指:（ ）

A.一次用药量 B.一日用药量 C.疗程用药总量 D.单位时间内注入总药量 E.以上都不是

23.药物与特异性受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,这取决于:（ ）

A.药物的作用强度 B.药物的剂量大小 C.药物的脂/水分配系数 D.药物是否具有亲和力 E.药物是否具有效应力(内在活性) 24.药物的内在活性是指:（ ）

A.药物穿透生物膜的能力 B.受体激动时的反应强度 C.药物水溶性大小 D.药物对受体亲和力高低 E.药物脂溶性强弱 25.受体阻断药的特点是:（ ）

A.对受体有亲和力而无内在活性 B.对受体无亲和力而有内在活性 C.对受体有亲和力与内在活性 D.对受体的亲和力大而内在活性小 E.对受体的内在活性大而亲和力小

26.大多数药物在体内通过生物膜的方式是:（ ）

A.主动转运 B.简单扩散 C.易化扩散 D.膜孔滤过 E.胞饮 27.下列关于药物被动转运的叙述哪一条是错误的?（ ）

A.药物从浓度高侧向低侧扩散B.不消耗能量而需载体 C.不受饱和限速与竞争性抑制的影响 D.受药物分子量大小、脂溶性、极性影响 E.当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止 28.药物简单扩散的特点是:（ ）

A.需要消耗能量 B.有饱和抑制现象 C.可逆浓度差转运 D.需要载体 E.顺浓度差转运 29.易化扩散是:（ ）

A.不耗能,不逆浓度差,特异性高,有竞争性抑制的主动转运 B.不耗能,不逆浓度差,特异性不高,有竞争性抑制的主动转运 C.耗能,不逆浓度差,特异性高,有竞争性抑制的被动转运 D.不耗能,不逆浓度差,特异性高,有竞争性抑制的特殊转运 E.转运速度无饱和限制

30.主动转运的特点是:（ ）

A.由载体进行,消耗能量 B.由载体进行,不消耗能量 C.不消耗能量,无竞争性抑制 D.消耗能量,无选择性 E.无选择性,有竞争性抑制

31.对弱酸性药物来说:（ ） …… 此处隐藏：1525字，全部文档内容请下载后查看。喜欢就下载吧 ……