有机化学实验考试试题(含答案)
时间：2025-07-12
有机化学实验考试试题（含答案）
一、填空（1’ ×50）
1. 蒸馏时，如果馏出液易受潮分解，可以在接受器上连接一个以防止空气中的水分 的侵入。
2. 减压过滤的优点有：比较完全； ；（3） 滤出的固体容易干燥。 。
3. 液体有机物干燥前，应将被干燥液体中的尽可能，不应见到有 水层 。
4. 减压蒸馏装置通常由克氏蒸馏烧瓶；冷凝管；两尾或多尾真空接引管；接受器；水银压力计；温度计；毛细管（副弹簧夹） ；干燥塔；缓冲瓶；减压泵。等组成。
5. 减压蒸馏时，往往使用一毛细管插入蒸馏烧瓶底部，它能冒出为液体的沸腾中心 ，同时又起到搅拌作用，防止液体暴沸 。
6. 减压蒸馏操作中使用磨口仪器，应该将 磨口部位仔细涂油；操作时必须
先 调好压力 后才能进行 加热 蒸馏，不允许边 调整压力 边 加热 ；在蒸馏结束以后应该先停止 加热 ， 再使 系统与大气相同 ，然后才能 停泵 。
7. 在减压蒸馏装置中，氢氧化钠塔用来吸收活性炭塔和块状石蜡用来吸收 有机气体 ，氯化钙塔用来吸收 水 。
8. 减压蒸馏操作前，需估计在一定压力下蒸馏物的温度下蒸馏所需要的 真空度 。
9. 减压蒸馏前，应该将混合物中的 蒸馏除去，防止大量 有机蒸汽 进入吸收塔，甚至进入泵油 ，降低 油泵 的效率。
10. 蒸馏烧瓶的选择以液体体积占烧瓶容积的为标准，当被蒸馏物的沸点低于80℃时，用 水浴 加热，沸点在80-200℃时用 油浴 加热，不能用 电热套 直接加热。
11. 安装减压蒸馏装置仪器顺序一般都是 ，。要准确端正，横看成面，竖看成线。
12.写四种破乳化的方法 长时间静置、水平旋转摇动分液漏斗、用滤纸过滤、加乙醚、补加水或溶剂，再水平摇动、加乙醇、离心分离、超声波、加无机盐及减压（任意四个就可以了）
二、单选（1’ ×10）
1. 当混合物中含有大量的固体或焦油状物质，通常的蒸馏、过滤、萃取等方法都不适用时，可以采用（ C ）将难溶于水的液体有机物进行分离。
A.回流 B.分馏 C.水蒸气蒸馏 D.减压蒸馏
2. 在使用分液漏斗进行分液时，下列操作中正确的做法是（ C ）。
A分离液体时，分液漏斗上的小孔未于大气相通就打开旋塞。
B分离液体时，将漏斗拿在手中进行分离。
C上层液体经漏斗的上口放出。
D没有将两层间存在的絮状物放出。
3. 使用和保养分液漏斗做法错误的是（ D ）。
A分液漏斗的磨口是非标准磨口，部件不能互换使用。
B使用前，旋塞应涂少量凡士林或油脂，并检查各磨口是否严密。
C使用时，应按操作规程操作，两种液体混合振荡时不可过于剧烈，以防乳化；振荡时应注意及时放出气体；上层液体从上口倒出；下层液体从下口放出。 D使用后，应洗净凉干，将各自磨口用相应磨口塞子塞好，部件不可拆开放置。
4. 减压蒸馏中毛细管起到很好的作用，以下说发不对的是（ A ）
A 保持外部和内部大气连通，防止爆炸。
B成为液体沸腾时的气化中心。
C使液体平稳沸腾，防止暴沸。
D起一定的搅拌作用。
5. 化学实验中经常使用的冷凝管有：直形冷凝管，球形冷凝管，空气冷凝管及刺形分馏柱等，刺形分馏柱一般用于（ D ）
A沸点低于 140℃的液体有机化合物的沸点测定和蒸馏操作中。
B沸点大于 140℃的有机化合物的蒸馏蒸馏操作中。
C回流反应即有机化合物的合成装置中。
D沸点差别不太大的液体混合物的分离操作中。
6. 在蒸馏装置中，温度计水银球的位置不符合要求会带来不良的结果，下面说法错误的是（ D ）
A如果温度计水银球位于支管口之下，但若按规定的温度范围集取馏份时，则按此温度计位置集取的馏份比要求的温度偏低，并且将有一定量的该收集的馏份误认为后馏份而损失。
B如果温度计水银球位于支管口之上，蒸气还未达到温度计水银球就已从支管流出，测定沸点时，将使数值偏低。
C若按规定的温度范围集取馏份，则按此温度计位置集取的馏份比规定的温度偏高，并且将有一定量的该收集的馏份误作为前馏份而损失，使收集量偏少。 D如果温度计的水银球位于支管口之下或液面之上，测定沸点时，数值将偏低。
7. 当加热后已有馏分出来时才发现冷凝管没有通水，应该（ A ） A立即停止加热，待冷凝管冷却后，通入冷凝水，再重新加热蒸馏。 B小心通入冷凝水，继续蒸馏。
C先小心通入温水，然后改用冷凝水，继续蒸馏。
D继续蒸馏操作。
8. 用无水硫酸镁干燥液体产品时，下面说法不对的是（ A ）
A由于无水MgSO4是高效干燥剂，所以一般干燥5-10min就可以了；
B干燥剂的用量可视粗产品的多少和混浊程度而定，用量过多，由于MgSO4 干燥剂的表面吸附，会使产品损失；
C用量过少，则 MgSO4 便会溶解在所吸附的水中；
D一般干燥剂用量以摇动锥形瓶时，干燥剂可在瓶底自由移动，一段时间后溶液澄清为宜。
9. 蒸馏时加热的快慢，对实验结果的影响正确的是（ C ）
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