冶金分析,2010,30(8):35-44MetallurgicalAnalysis,2010,30(8):35-44

文章编号:1000-7571(2010)08-0035-10

中低放射性金属元素的分离富集及分析研究进展

潘建明,邹晓华,李春香,闫永胜*,王 雪,管 炜

(江苏大学化学化工学院,江苏镇江 212013)

摘 要:总结了2000年以来中低放射性金属元素的分离富集及分析技术的进展。对离子液体、生物吸附材料、离子印迹聚合物等新型材料以及浊点萃取、膜萃取、毛细管电泳等新型分离技术在中低放射性金属元素分离中的应用进行了详细讨论,对紫外可见光谱法、荧光光谱法、分光光度法和电感耦合等离子体质谱法在中低放射性金属元素分析中的应用进行了重点阐述,并对中低放射性金属元素的预分离富集技术进行了展望。关键词:中低放射性金属元素;分离富集;分析;评述

中图分类号:O652 6,O653,O615 文献标识码:A

核原料的开发利用带动了世界的发展,但同时引起的危害也日益严重。根据放射性强度的高低,放射性金属元素可以分为高放射性、中低放射性、极低放射性3类,铕、铀、锶、钍、铯等均属于中低放射性金属元素。放射金属元素进入环境后会造成大气、水和土壤污染,显著改变生物圈中各生态系统的平衡,造成自然生态环境破坏,最终在某些生物环节如食物链内大量富集。因其寿命长、代谢难,长期在体内累积,可引起慢性内照射放射病,严重影响人类和其下一代的生存[1-2]。因此,对环境中低放射性金属元素的及时检测和有效处理提出了较高的要求。环境样品中的中低放射性金属元素含量很低、性质相似、基体复杂,在测定前必须找到合理的分离/预富集方法才能达到分离干扰元素、降低检出限和提高测定结果准确度的目的

[3]

1 中低放射性金属元素分离富集技术

传统的中低放射性金属元素分离富集手段主要有固相萃取技术、液-液萃取技术和液膜萃取技术

[4-10]

。近年来,中低放射性金属元素分离富集

手段在传统技术的基础上得到了充分发展,涌现出一批选择性好、吸附容量大、回收率高的新吸附剂或萃取新试剂,另外,以高效液相色谱和毛细管电泳为代表的新技术已越来越多的用于中低放射性金属元素与共存元素之间的分离富集,正成为该领域研究的一个亮点。本文将对分析检测中低放射性金属元素中的分离富集技术进展进行阐述。

1 1 液-液萃取

液-液萃取是基于待测中低放射性金属元素与共存元素在两个互不相溶相之间的不均衡分配实现分离。多用有机萃取剂在油水体系中进行,过程中金属离子通过形成络合物或不带电的离子对被萃取到有机相中

[11]

。本文旨在通过对国内外近年来发展的

中低放射性金属元素分离/富集技术和检测方法进行归纳总结,比较其优缺点,揭示中低放射性元素分析中的分离/富集技术发展趋势,有助于合理有效地利用丰富的核能,重视核废物回收处理,满足我国能源事业和谐、快速、可持续发展的需要。

收稿日期:2009-05-12

基金项目:国家自然科学基金(No 20877036)

。正确选择萃取剂、水

相pH值、不混溶的溶剂、掩蔽剂、盐析方法对整个液-液萃取过程是至关重要的。如Torgov

作者简介:潘建明(1982-),男,博士生,从事环境分析化学和环保功能材料的研究通讯联系人:闫永胜,男,博士,教授;E-mail:pjm@ujs edu cn

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等[12-13]分别使用三正辛基氧化膦,二(1-苯基-3-甲基-4-酰基吡唑-5-酮)衍生物作为有机相萃取分离了U ;Yost等[14]把冠醚通过溶胶-凝胶过程接枝与负载SiO2,并用制备的有机/无机溶胶-凝

胶杂化材料,从水中选择性分离了Sr( ),不产生有机物的二次污染,该材料通过酸或EDTA洗脱可以再生利用。

液-液萃取过程用于分离中低放射性金属元素回收率较高,但工艺流程复杂,易乳化,成本高,固体废物多。新型萃取剂的出现改良了传统的液-液萃取模式,使该方法重焕活力。

1 1 1 离子液体萃取 离子液体作为绿色溶剂,近年来被广泛应用。离子液体有时也被称作室温熔盐(熔点通常<100 ),它是一种在室温温度范围内完全由离子组成的液体物质。与常见的有机溶剂相比,它们的液态温度范围更广(可达300 )、蒸汽压更低、不易挥发、稳定、不易燃烧,且对有机物、无机物有较好的溶解性能,密度大,与许多溶剂不能互溶。由于这些优越的理化性能,离子液体常被作为有机溶剂的替代物用于液-液萃取。Dietz等通过加入酸性硝酸盐从二环乙基酮-18-冠(醚)-6(DCH18C6)把Sr( )转移到了基于1-烷基-3-甲基咪唑室温离子液体中,过程中Sr( )与冠醚形成的阳离子与离子液体中的阴离子交换,实现了Sr( )的转移。运用此机制,Dietz等[16]在硝酸溶液中,将铀酰基先与三-正磷酸丁酯(TBP)形成络合阳离子UO2(TBP)2,络合阳离子再与离子液体N,N -二烃基咪唑(CnmimTf2Norg)的阴离子形成UO2(TBP)2(Tf2N)2org,达到了分离水相中铀的效果。萃取过程如下:

2TBP+UO2 UO2(TBP)2

UO2(TBP)22++2Cnmim+Tf2Norg- UO2(TBP)2(Tf2N-)2org+2Cnmim+

1 1 2 浮选萃取 溶剂气浮技术作为一种非泡沫气浮分离技术,它的特点是在水相上方加一不溶于水的有机相薄层以收集因气浮作用不断从水相中带出吸附在气泡表面的具有表面活性的待气浮分离组分。结合气浮分离技术原理,将中低放射性元素与有机配体形成疏水性配合物,随后与气泡碰撞、吸附和脱附,可以实现中低放射性元素的分离富集。李春香等

[17]

2+

2+

-+

-2+

[15][15]

数大,易于实现自动化,已成功地用于不同体系多种金属离子萃取。Khalifa等[18]使用油酸作为表面活性剂,调节介质的pH值为4 0,利用铀和茜素红形成配合物,在水溶液中浮选分离了铀;

Hosseini等[19]利用铀与茜素红形成配合物,在二胺类化合物的存在下,用正庚烷浮选分离富集铀 。

1 1 3 浊点萃取 浊点萃取是基于表面活性剂胶束水溶液的溶解性和浊点现象为信号,以改变实验参数如溶液的pH值、离子强度、温度等引发相分离,实现疏水性物质与亲水性物质分离的过程。该方法与传统的有机溶剂萃取法相比具有富集倍数大(10~100倍)、分析灵敏度高、试样溶液体积少、后处理便捷、不使用有毒有害的有机溶剂等优点,是一种已广泛用于分离与检测的环境有好技术。Ohashi等[20]通过研究加入2-乙基己基膦酸(HDEHP)前后,TritonX-100(主要成分为聚乙二醇单-对-异辛苯醚)对Ln( )(如La( )、Eu( )和Lu( ))的萃取过程,考查了酸度、离子强度、HDEHP浓度对浊点萃取行为的影响。结果表明,使用3 0 10-5mol/L-3HDEHP和2 0%(V/V)TritonX-100时Ln( )萃取率在91%以上,萃取机理为Ln( )与HDEHP生成的Ln(DEHP)3配合物转移到表面活性剂相中,从而实现了分离。1 1 4 液膜萃取 液膜萃取[21-22]是在有机溶剂和水溶液组成的两相界面层上完成的新型液-液萃取形式,又称固定界面层膜萃取,简称膜萃取。液膜通常由膜溶剂、表面活性剂、流动载体和膜增

[23]

强添加剂组成。膜溶剂一般选用煤油。表面活性剂决定了液膜的稳定性,且通过液膜的迁移速率对组分有显著影响。流动载体的作用是快速、高效、选择性地传输指定的物质。膜增强添加剂可进一步提高膜的稳定性。液膜萃取以样品用量少、集富倍数高、产生的三废少等优点已被广泛用于核废料中中低放射性金属元素的分离和富集。Kozlowski等[24]通过Co-60、Sr-90、Cs-137在三乙酸纤维素膜上的竞争迁移,从0 1mol/LNaNO3溶液中分离了3种放射性同位素。同时考查了有机磷酸化合物D2EHPA、Cyanex272、Cyanex301、Cyanex302对Co-60、Sr-90、Cs-137的离子运载能力。结果显示,D2EHPA和邻硝基苯戊醚分别作为离子流动载体和增强添加剂时,

设计了一种气浮分离

装置,用该装置进行浮选萃取,操作简便,富集倍

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膜对离子的选择性顺序为Co( )>Cs >Sr( ),Cy-anex272和Cyanex302对3种离子的亲合能力顺序为Cs >Sr( )>Co( );随着离子运载剂的pKa值增大,Co( )的渗透系数线性减小。

1 2 固相萃取

固相萃取(Solid-phaseextraction,简称SPE)是通过液固萃取和液相色谱技术相结合的一种分离技术,包括液相和固相的物理萃取过程,主要用于样品的分离、纯化和浓缩。当样品通过固相萃取材料时,分析物通过吸附、共沉淀、离子交换、络合作用,在固体表面使分析物与其他组分分离,最后用适当体积的溶剂将分析物从固相洗脱下来,可以起到分离/富集分析物的作用。目前,选择性高、吸附容量大、易回收的新型吸附剂或萃取剂的开发是非常活跃的研究领域。常见的固相萃取材料包括有机离子交换树脂和无机离子交换材料[25-27]。与传统的液-液萃取法相比较,可以提高分析物的回收率,更有效的将分析物与干扰组分分离,减少样品预处理过程,操作简单、省时、省力。该法已被广泛应用在医药、食品、环境、商检、化工等领域。

1 2 1 沉淀法 沉淀法是从液相中产生一个可分离的固相的过程,或从过饱和溶液中析出难溶物质的过程。按性质可分为3种类型的沉淀方法:(1)晶形沉淀,沉淀颗粒大,直径约在0 1~1 m之间,结构紧密,易于沉降和过滤;(2)胶体沉淀,沉淀颗粒小,直径通常小于0 02 m,结构疏松,难以过滤;(3)共沉淀,指杂质与那些在实验条件下通常可溶于液相的物质掺合而进入沉淀。在环境分析测试中,沉淀法可以有效地用于定性分析、定量分析和待测组分的分离。在环境工程中,沉淀法广泛用于废水处理和自来水供水沉淀处理。Sayed等采用还原沉淀法从自配的Eu( )溶液中分离了铕,并考察了填料柱尺寸、酸度、接触时间、沉淀剂浓度等因素对沉淀分离铕的影响。分离过程分为两步:先将含Eu( )氯化物溶液通过装有锌粒的填料柱,Eu( )被还原为Eu( ),随后以EuSO4的形式沉淀分离,铕的回收率达到91%,产物纯度为97%。

1 2 2 离子印迹聚合物 离子印迹聚合物

的制备是选用能与印迹模板离子产生特定相互作用的功能单体,在印迹离子周围与交联剂进行聚合,形成三维交联的聚合物网络。通过萃取除去

[30-31]

[28-29]

印迹离子,在聚合物网络中形成形态和化学功能团与印迹离子互补的孔穴,它对印迹离子具有特殊的亲和性及选择性。Metilda[32]研究了铀酰离子分别与水杨醛肟、苯磷二酚、琥珀酸、5,7-二氯

喹啉-8-酚(DCQ)络合产物,以4-乙烯基吡啶(VP)为功能单体,二甲氧基乙醇为溶剂,二甲基丙烯酸乙二酯(EGDMA)为交联剂,2,2 -偶氮三异丁腈为引发剂,制备了对铀酰离子有识别性的铀酰离子印迹聚合树脂,用DCQ-VP的聚合树脂从海水样品中选择性地分离了铀酰离子。为了使模板离子不致包埋太深、不易洗脱,立春香等以凹凸棒土为负载,利用加入壳聚糖的溶胶-凝胶过程和表面分子印迹技术制备了中低放核素锶的表面离子印迹聚合物,考察了制备的聚合物对模板离子Sr( )的吸附性能和识别性能,结果表明该聚合物对模板离子Sr( )有较好吸附性能和识别性能,可用于环境中Sr( )的分离/富集

[33]

。

1 2 3 离子交换 离子交换树脂是一类具有离子交换功能的高分子材料,在溶液中它能将本身的离子与溶液中的同号离子进行交换。按交换基团性质的不同,离子交换树脂可分为阳离子交换树脂和阴离子交换树脂两类。阳离子交换树脂一般有磺酸基( SO3H)、羧基( COOH)或苯酚基( C6H4OH)等酸性基团,其中的H+能与溶液中的金属离子或其他阳离子进行交换。阴离子交换树脂含有季胺基[ N(CH3)3OH]、胺基( NH2)或亚胺基( NH )等碱性基团,它们在水中能生成OH-离子,可与各种阴离子起交换作用。离子交换过程是可逆的,一般用过的离子交换树脂经适当浓度的无机酸或碱进行洗涤后可恢复到原状态而重复使用,如阳离子交换树脂可用稀盐酸、稀硫酸等溶液淋洗,阴离子交换树脂可用氢氧化钠等溶液洗提。离子交换树脂应用于中低放射性金属元素分离富集的实例见表1。1 2 4 吸附分离 无机离子交换材料多用沸石、水合氧化物、多价金属酸式盐、杂多酸盐、不溶性亚铁氰化物、活性炭及硅胶等,其特点为耐高温。李玉香等[43]研究了碱矿渣-黏土复合胶凝材料水化物粉体对模拟放射性金属核素Cs 的吸附性能及其影响因素;Buesseler等[44]用Fe(OH)3吸附共沉淀法从海水中萃取钍;Awwad等[45]用含氢氧化镁的水泥来富集U ;Merdivan[46]等用苯酰硫脲改性硅胶分离/富集合成样和土壤样中U

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;Jamali等[47]用水杨醛改性的中孔硅藻土分离

富集U 。

表1 离子交换树脂应用于中低放射性金属元素分离富集的实例

Table1 Applicationsofion-exchangeresininseparationandenrichmentmid-lowradionuclides交换树脂类型Typeofresin锆硅酸盐Zirconiumsilicate

Paccs5UTEVAAmberliteIR-120

锆硅酸盐

Zirconiumsilicate

5-叔-丁基4-羟基2-甲基苯硫醚5-ter-tbuty-l4-hydroxy-2-methylphenylsulfide

BioRadAG1 4

DwoliteXAD761Chelex100碘钨酸盐Iodo-tungstate

分离对象

RadionuclideforseparationCs,BaU,ThU,ThSr,Fe

洗脱剂Eluent

Cs:0 1mol/LNH4Cl

U:0 1mol/L(NH4)2SO4+0 1mol/LHClU:0 025mol/LHCl;Th:5g/LH2C2O4Fe:4mol/LHCl或8mol/LHNO3Sr:8mol/LHNO3+2mol/LHCl或

5mol/LHNO3

Co,EuSr,PbU,ThTh,UUSr,Y

Eu:0 1mol/LHNO3Sr:0 05mol/LHNO3

U:1mol/LHNO3;Th:10mol/LHCl

Th、U:2mol/LHClU:2mol/LHNO3Sr:0 0063mol/LEDTA

[37][38][39][40][41][42]参考文献

Reference[34][35][36][7]

有机吸附材料主要是聚胺酯类物质和以苯乙烯和二乙烯苯的交联共聚体为骨架的各种树脂,选择性较高。Metilda等[48]将乙酰化的二溴丙酮酸与安伯来特XAD-4树脂交联,实现树脂的功能化,并用于土壤样品、湖泊沉积物中铀的萃取分离。在pH4 5~8 0时U 达到最佳吸附,吸附容量为12 3mg/g,用5mL1 0mol/LHCl洗脱吸附的U 。Raju等[49]将辛基苯基-N,N-二异丁胺基甲酰基甲氧化膦接枝到菲尔德氯甲基树枝上,用于吸附富集Th 和U ,吸附容量分别达到0 984mmol/g和0 960mmol/g,且有较好的动力学吸附(<5min,萃取率大于50%)和再生性能(>20次)。赵俊梅等[50]用二-(2-乙基己基)酯从焙烧的包头氟碳铈矿中吸附了Ce ,用硫酸和过氧化氢洗脱,CeO2回收率在85%以上,纯度为99 9%~99 99%。

生物吸附材料(茶叶、紫花苜蓿)能通过离子交换、络合吸附等媒介,分离富集环境中的铀和铕等中低放射性核素。Parsons等[51]研究了酯化前后的紫花苜蓿对Eu( )吸附作用和机理,结果表明紫花苜蓿中的羧基和Eu( )形成了稳定络合物,Eu( )被吸附,吸附率达到80%。酯化后的紫花苜蓿和Eu( )形成络合物的能力下降了

50%,吸附率仅为40%。周发连等在微酸性至近中性介质中以绿茶为吸附剂,吸附分离了水中的铀,吸附率大于90%,吸附容量达到8 12mg/g。1 3 色谱分离1 3 1 高效液相色谱(HPLC) 高效液相色谱因其分辨率高、速度快、重复性好、分析精确度高等优势,在多个研究领域被视为可靠的分离、分析手段。Raut等[53]系统地优化了反相高效液相色谱(RP-HPLC)的操作参数(洗脱剂浓度、离子相互作用、流动相pH等),以 -羟基异丁酸( -HI-BA)为洗脱剂进行梯度洗脱,在11min内实现了钍、铀和稀土元素的分离,并用岩石SY-3样品考

[54]

核了该方法的可行性。Jaison等以苯乙醇酸为洗脱剂、反相C18柱分离了钍和铀。过程中通过控制流动相的pH值,使铀-苯乙醇酸盐的保持力强于钍-苯乙醇酸盐,用少量铀离子、大量钍离子的样品探讨了铀离子先于钍离子洗脱的最佳条件。该方法成功地测试了自配的复合样品(钍/铀浓度比高于100000,铀离子浓度为10 g/g)。1 3 2 毛细管电泳(CE) 毛细管电泳是以弹性石英毛细管为分离通道,高压直流电场为驱动力,依据样品中各组分之间淌度和分配行为上的差异实现组分的电泳分离。它具有分离速度快、样品

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用量少、灵敏度高、分辨率高等优点,已被广泛用于环境样品中放射性元素和过渡金属的检测。Evans等[55]利用基于4-(2-噻唑基偶氮)间苯二酚(TAR)的毛细管电泳法分离铀和5种过渡金属

离子。鉴于6种离子和强金属络合显色剂TAR形成的配合物大小、电荷相似,电泳缓冲液类型、浓度、底液pH、络合剂用量对离子的选择性分离起决定作用,进行了一系列条件优化实验。结果表明,选用15mmol/LNa2B4O7-NaH2PO4缓冲溶液体系、调节溶液至pH8 3、加入0 1mmol/LTAR溶液,实现了6种金属离子分离。该方法简便、有效,最低检测限为10-3 g/g。

所研究的两个区域有紫外吸收峰,但在320nm处的峰型和强度与Eu( )不同,该方法可以用于实际复杂样品中Eu( )的测定。Philip等[67]描述了紫外可见光谱法测定建筑材料如水泥、树脂

玻璃、玻璃和钢铁表面U 的过程。他们将建筑材料在pH2 2的缓冲剂中溶解,加入显色络合剂偶氮胂III后用C18固相萃取剂富集U ,最后在654nm处测定溶液吸光度,检出限为40ng/L。2 2 荧光光谱法

根据待测物的原子状态和发光机理,一般可以将中低放射性元素荧光光谱法分为单一离子荧光光谱法、有机络合荧光光谱法。单一离子荧光光谱法的应用已有不少研究,但离子荧光强度弱、多价态离子在测试过程中易发生价态变化等因素,在一定程度上限制了该方法的推广应用。有机络合荧光光谱法通过中低放射性元素离子和有机配体络合发光或能量转移激发离子产生荧光,方法灵敏度高、干扰小、操作简便、检出限低、精确度高,被广泛用于环境科学、高纯物质、矿物、水质监控、生物制品和医学分析中的金属元素测定。常见的有机配体有盐酸羟胺、-二酮试剂、 杂环化合物及衍生物、小分子抗生素类等。Eu( )和EDTA、邻二氮杂菲在pH6~8范围内能形成有强荧光效应的1 1 1型络合物,Ramkumar[68]利用此性质,在镧系金属离子存在下测定了Eu( )的浓度,检出限为65ng/mL。2 3 分光光度法

在中低放射性金属元素的分光光度法测定中,我国常用的显色剂以偶氮胂、偶氮氯膦、罗丹明B-杂多酸混合体系为主。由于各种显色剂(体系)的分析功能和助色团的位置不同,测定的元素种类也不同,见表2。

2 中低放射性金属元素测定技术

中低放射性金属元素测定的方法很多,如紫

外可见光谱法、荧光分析法、分光光度法、电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)、原子吸收光谱法、伏安法、流动注射化学发光法、极

[59-60][61-63][64]

谱法、 -光谱法、 -光谱法、等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)[50]、中子活化分析法(INAA)[65]等。应用较多的是紫外可见光谱法、荧光光谱法和电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)。

2 1 紫外可见光谱法

Ludek等建立了在盐酸介质中用三维玻璃化碳阴极电解池电还原Eu( ),随后直接用紫外可见光谱法测定Eu( )的方法。随着还原产物Eu( )浓度增加,248nm和320nm处的紫外吸收峰强度增大,在248nm和320nm处的摩尔吸光系数分别为2016L mol-1 cm-1和648L mol-1 cm-1,实验结果还表明,三价镧系元素(La、Ce、Sm、Eu、Gd、Er和Yb)中只有Eu( )在

[66]

[56-57]

[44]

[58]

表2 分光光度法测定中低放射性金属元素

Table2 Spectrophotometricmethodsofdeterminingmid-lowradioactivemetallicelements

测定元素ElementTh Th

Th Th Th Th

显色剂Colourreagent5-Br-PADAPTritonXFluoroarsenazo TrichloroarsenazoArsenazo ArsenazoHCS

测定条件DeterminationconditionpH4 5HAc-NaAcpH4 2~6 33 84mol/LHClO47 2mol/LHCl

50%HCl3 0mol/LHNO3

线性范围(mg/L)

Linearrange0~0 400~1 200~55 g0~1 201 0~20 0 g0~1 20

(L mol-1 cm-1)

1 27 1051 27 105

1 56 1051 35 105

-8 54 104

max(nm)590630656640660676

文献Reference[69][70][71][72][73][74]

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ofmid-lowradioactivemetallicelements.MetallurgicalAnalysis,2010,30(8):35-44续表2测定元素

ElementU U Eu( )

显色剂Colourreagent5-Br-PADAP-OPQAMDHB5-Br-PADAP

测定条件Determination

conditionpH8 0

pH7 8Triethanolamine-HClpH5 0HAc-NaAc

线性范围(mg/L)

Linearrange1 0~20 g0~3 000~0 400

(L mol-1 cm-1)

-8 0 1041 59 105

max(nm)580

562598

文献Reference[75][76][77]

2 4 电感耦合等离子体质谱法

电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)是迅速发展起来的一种痕量、超痕量元素分析技术。它与ICP-AES相比,灵敏度高、检出限低、线性范围宽、谱图相对简单、能进行多元素的同时快速测定,是高纯单一中低放射性金属元素纯度分析的有效方法之一。Packer等[78]用ICP-MS测定了粉体、熔结陶瓷、空气悬浮颗粒中的的CeO2和SrTiO3。3种样品分别先用混酸(HNO3 H2O2 HF=16 2 1)和(HNO3 H2O2=1 4)溶解,对ICP-MS,ICP-AES和INAA三种方法的测定过程和结果进行了对比分析,取得了一致的满意效果。但测定空气悬浮颗粒样品时,ICP-MS比ICP-AES的检出限更低。

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3 中低放射性金属元素分离富集及

分析技术的发展趋势

作为一种清洁、高效、可再生资源,核能的开发和利用对国民经济和国防建设具有极其重要的战略意义。在经济社会发展的推动和保障下,近年来,中低放射性金属元素分离富集及分析技术已经取得了可喜的进展,基本满足了农、林、牧、矿、医以及各种环境和生物样品精确分析的要求。随着绿色分离化学和高效分析科学的发展,预计在今后的几年内中低放射性金属元素分离富集及分析技术研究将会集中在以下几个方面:(1)用于复杂基体样品中中低放射性金属元素及形态分析的简便、快速、环境友好的微型化分离富集技术研究,包括浊点萃取、液相微萃取、毛细管微萃取等;(2)为了提高吸附剂或萃取剂的选择性、吸附容量和回收率,研究新型吸附剂或萃取剂,如微纳米材料、离子印迹聚合物、特效专属性树脂、生物吸附材料等;(3)采用新型浮选体系,如三液相界面萃取体系;(4)研究超高灵敏的检测技术、分离检测联用技术、高效进样技术;(5)研究环境和生物体系中中低放射性金属元素的迁移规律。

潘建明,邹晓华,李春香,等.中低放射性金属元素的分离富集及分析研究进展.

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Progressinthestudyofseparation,enrichmentandanalysis

ofmid-lowradioactivemetallicelements

PANJian-ming,ZOUXiao-hua,LIChun-xiang,YANYong-sheng,WANGXue,GUANWei

(SchoolofChemistryandChemicalEngineering,JiangsuUniversity,Zhenjiang212013,China)

Abstract:Theprogressinseparation,enrichmentandanalysistechniquesofmid-lowradioactiveme-tallicelementssince2000wassummarized.Thenewmaterials(includingionicliquid,biosorptionma-terialandionimprintedpolymer)andtheapplicationofnewmethods(includingcloudpointextrac-tion,membraneextractionandcapillaryelectrophoresis)intheseparationofmid-lowradioactiveme-tallicelementswerediscussed.TheapplicationofUV-visiblespectrometry,fluorescentspectrometry,

spectrophotometryandinductivelycoupledplasmamassspectrometryintheanalysisofmedium-lowradioactivemetallicelementswasintroducedparticularly.Moreover,theprospectofthepre-sepera-tionandenrichmentmethodsformid-lowradioactivemetallicelementswerestudied.Keywords:mid-lowradioactivemetallicelement;separationandenrichment;analysis;review

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冶金分析 2011年征订启事

国内统一刊号:CN11-2030/TF 国际标准刊号:ISSN1000-7571

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作为冶金领域中权威的分析技术专业期刊, 冶金分析 的办刊宗旨是为广大冶金分析测试工作者搭建学术交流平台。 冶金分析 由中国钢研科技集团有限公司(钢铁研究总院)和中国金属学会合办,国际钢铁工业分析委员会(ICASI)支持。自1981年创刊以来, 冶金分析 以高度的创新精神和严谨的科学态度,动态反映冶金领域分析测试新技术、新方法、先进经验,报导研究成果,发表综述文章,并介绍国内外冶金分析动态等。适合于冶金、矿山、石油、化工、机械、地质、环保、商检等部门技术人员和大专院校师生参考。 冶金分析 是中国科技论文统计源期刊、中国科学引文数据库的核心库期刊、全国中文核心期刊、美国 CA 千种表中国化工类核心期刊,90年代初期就为美国工程索引EI数据库收录,并为中国期刊网、万方数据网等国内知名数据库所收录。

多年来 冶金分析 的影响因子等重要学术评价指标在冶金工程技术类及分析测试技术类期刊中一直居于前列。据2007年10月发布的 中国学术期刊综合引证年度报告 ,本刊2006年度影响因子为1.041,分别在 冶金工程技术类 、 分析测试技术类 统计源期刊中均名列第二。

为了加强国际间学术交流,促进冶金分析测试技术发展,在国际钢铁工业分析委员会(ICASI)的支持下,一批国外知名专家担任本刊编委。本刊将致力于以最快的速度及时发表国内外的最新研究成果。

冶金分析 为月刊,大16开,单期页码为80页,定价15.00元,全年12期,180.00元。全国各地邮局发行,如有漏订的单位和读者,请直接与编辑部联系。

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