南农无机及分析化学复习要点

时间:2025-07-12

第一章:溶液和胶体

1、溶液浓度表示cB,bB等表示及xB,wB。

2、稀溶液的依数性:与溶质的本质无关、只与溶液中单位体积的粒子数目有关的性质。

拉乌尔定律——难挥发、非电解质、稀溶液。蒸汽压下降:△p = po·χB, p =po×χA 。在一定温度下,稀溶液的蒸气压等于纯溶剂的蒸气压乘以溶液中溶剂的摩尔分数。

溶液沸点的升高和疑固点下降——△Tb = Kb×bB △Tf=Kf×bB 溶液的渗透压(П)—— П×V = nB×R×T 即 П= cB×R×T,应用求分子量。

3、胶体溶液,胶团的结构:AgI溶胶:(KI过量) {(AgI)m · nI-· (n-x)K+}x-·xK+。

第二、三章:化学反应的能量和方向

化学反应的速率和限度

1、概念:状态函数,热和功(注意规定符号)途径函数。 U = Q + W 热力学第一定律,标准态 。

状态函数:用于确定系统状态的物理量称为系统的状态函数。 性质:a.单值性:系统的一个状态对应一组状态函数(状态一定,状态函数一定)。b. 状态函数的变化只与系统的初始状态和终了状态有关,即与过程有关而与途径无关。

热:系统与环境间因温度差而交换的能量

功:除热以外,其他各种形式被传递的能量都称为功。

2、热化学,恒容反应热QV = U W = U ,恒压反应热:Qp = H2 H1 = H, 盖斯定律:一化学反应不管是一步完成,还是分几步完成,该反应的热效应相同。换句话说,也就是反应热效应只与起始状态和终了状态有关,而与变化途径无关。ΔH表示一类化学反应的热效应。这类化学反应必须满足以下条件:该化学反应为封闭系统,其经过一个或一系列的变化,该变化过程中必须是非体积功为零,定容或定压。

3、 f H m的定义:在标准状态下(100kPa,298K),由稳定单质生成1摩尔的纯物质时的反应热称为该物质的标准摩尔生成焓, r H m =

HBfm(B)(可以用298.15K近似计算)。 B

4、 c H m的定义:1mol标准态的某物质B完全燃烧生成标准态的产物的反应热,称为该物质的标准摩尔燃烧焓。 rH m = -

B

B cH m(B)(可以用298.15K近似计算)。

CO2(g)的标准摩尔生成焓等于C(石墨)的标准摩尔燃烧

焓。

5、熵(S)——混乱度的量度,热力学第三定律:纯净物质的完美晶体熵值为0即S*( 0 K ) = 0 ,标准摩尔熵S m (B,T ),

r S m = BS m(B) (可以用298.15K近似计算)

B

注意:参考状态单质S m (B,T )不为零,而 f H m, fG m及(H+,aq)的人为规定值为零

6、 r G m = G (B) ,是T的函数不在298.15K时, GBfmr m B

= r H m T r S m,计算时注意S的单位。根据 r H m , r S m的正负、温度的影响可分四种情况。

7、平衡概念, Kp,Kc有单位,K (除标准态)表达时应注意:平衡状态;与化学计量方程式有关;纯固体、液体、溶剂参与时平衡常数中不写。多重平衡规则。

8、化学反应等温方程式, r Gm = RT lnK + RT lnQ 反应商判据。

9、化学平衡移动——吕·查德里原理,注意温度的影响和有关计算。 r G m = -2.303RTlg K r G m = r H m T r S m

10、质量作用定律:v = k cAx cB y,基元反应,非基元反应不同,k有单位与(x+y)级数有关。

11、了解速率理论(碰撞理论、过渡状态理论,有效碰撞条件:活化分子、适当取向。)、Arrhenius公式k = A e Ea/RT,lnk2

k1 = Ea R 11 Ea ,A T3、k3 。 T2T1

第四章:物质结构简介

1、核外电子运动特性:波粒二象性,量子化,统计性。

2、 函数与量子数的概念(n、l、m、si)取值和意义,主量子数n和轨道角动量量子数l决定核外电子的能量;轨道角动量量子数l决定电子云的形状;磁量子数m决定电子云的空间取向;自旋角动量量子数

si决定电子运动的自旋状态。

3、介绍了原子轨道的角度分布图,s、p、d的形状和空间取向,Y2——电子云角度分布图。电子云的径向分布图,电子云径向分布曲线上有n-l个峰值。

4、鲍林近似能级图,分7个能级组,能级交错。

5、核外电子排布原理,泡利(W. Pauli)不相容原理,能量最低原理,洪特规则。

6、核外电子排布的表示,电子构型(或电子结构式),轨道排布式,原子实表示式,外层电子构型。注意:能级交错,半充满和全充满( 24Cr, 29Cu)。

7、元素周期系,核外电子排布的周期性导致了区、族的划分。

8、原子性质周期性,从同一周期,同一族,和过渡区的有效核电荷的周期变化,导致了电离能、电子亲和能、电负性、原子半径(注意镧系收缩现象)的有规律变化。(注意N半充满)

9、离子键,稀有气体结构形成正、负离子以静电引力为作用力,没有方向性和饱和性。晶格能越大,离子晶体越稳定,与离子半径和电荷有关。

10、价键理论:成单电子,自旋相反能配对成键,有方向性和饱和性。

11、分子轨道理论:成键分子轨道和反键分子轨道,应用能级图、三个原则对分子中的电子填充,注意O、F与N、C、B等元素的能级区别。

12、对称性与共价键,C2轴对称即 对称性,C2轴反对称即 对称性。 键——“头碰头”, ——“肩并肩”,如两原子间有三键则为一 键,两 键。

13、杂化轨道理论,有等性杂化和不等性杂化 …… 此处隐藏:4607字,全部文档内容请下载后查看。喜欢就下载吧 ……

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