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第１期

郭

涛等：一个控制水稻叶色白化转绿及多分蘖矮杆性状基因五一盼）的鉴定

表６定位区间基因功能注释

Ｔａｂｌｅ６

Ｇｅｎｅａｎｎｏｔａｔｅｄｉｎ

３１

ｍａｐｐｉｎｇｒｅｇｉｏｎ

编号基因特性位置

型竺：

１２３４５６７８９１０１１１２１３

鱼！望！

ＬＯＣ～Ｏｓ０４９５７２２０ＬＯＣ～Ｏｓ０４９５７２３０ＬＯＣ～Ｏｓ０４９５７２４０ＬＯＣ～Ｏｓ０４９５７２５０ＬＯＣ～Ｏｓ０４９５７２６０ＬＯＣ～Ｏｓ０４９５７２７０ＬＯＣ～Ｏｓ０４９５７２８０ＬＯＣ～Ｏｓ０４９５７２９０ＬＯＣ～Ｏｓ０４９５７３００ＬＯＣ～Ｏｓ０４９５７３１０ＬＯＣＯｓ０４９５７３２０ＬＯＣ～Ｏｓ０４９５７３３０ＬＯＣ～Ｏｓ０４９５７３４０

旦！！！！ｉ旦堕！呈

Ｕｂｉｑｕｉｔｉｎ—ｃｏｎｊｕｇａｔｉｎｇ

ｅｎｚｙｍｅ，ｐｕｔａｔｉｖｅ，ｅｘｐｒｅｓｓｅｄ

ＲｅｇｕｌａｔｏｒｙｐｒｏｔｅｉｎＲｅｃＸｆａｍｉｌｙｐｒｏｔｅｉｎ，ｐｕｔａｔｉｖｅ，ｅｘｐｒｅｓｓｅｄＨｙｐｏｔｈｅｔｉｃａｌｐｒｏｔｅｉｎ

Ｌａｔｅｎｃｙａｓｓｏｃｉａｔｅｄｎｕｃｌｅａｒａｎｔｉｇｅｎ，ｐｕｔａｔｉｖｅＥｘｐｒｅｓｓｅｄｐｒｏｔｅｉｎＥｘｐｒｅｓｓｅｄｐｒｏｔｅｉｎＥｘｐｒｅｓｓｅｄｐｒｏｔｅｉｎ

ＯｓＦＢＸｌ５３一Ｆ—ｂｏｘｄｏｍａｉｎｃｏｎｔａｉｎｉｎｇｐｒｏｔｅｉｎ，ｅｘｐｒｅｓｓｅｄ

Ｐｈｏｓｐｈａｔｉｄｙｌｉｎｏｓｉｔｏｌ３一ａｎｄ４－ｋｉｎａｓｅｆａｍｉｌｙｐｒｏｔｅｉｎ，ｐｕｔａｔｉｖｅ，ｅｘｐｒｅｓｓｅｄＴｈｉｏｌ—ｄｉｓｕｌｐｈｉｄｅｏｘｉｄｏｒｅｄｕｃｔａｓｅＤＣＣ，ｐｕｔａｔｉｖｅ，ｅｘｐｒｅｓｓｅｄ

生旦！生竺呈

Ｃｈｒ．４：３３，９０２，６３８—３３，９０５，５７３Ｃｈｒ．４：３３，９０６，５０１—３３，９１０，３１１Ｃｈｒ．４：３３，９１０，６３０—３３，９１１，７４０Ｃｈｒ．４：３３，９１３，７２６ ３３，９１４，３５２Ｃｈｒ．４：３３，９１５，４２８—３３，９１７，３６５Ｃｈｒ．４：３３，９１９，５７３—３３，９１９，７７９Ｃｈｒ．４：３３，９２１，５３４—３３，９２２，０５６Ｃｈｒ．４：３３，９２５，２１５—３３，９２７，１０２．Ｃｈｒ．４：３３，９２９，０１４－３３，９３１，８１６Ｃｈｒ．４：３３，９３４，３９７—３３，９３８，４９６Ｃｈｒ．４：３３，９３７，７１８－３３，９４０，８３０

Ｉｍｍｕｔａｎｓｐｒｏｔｅｉｎ，ｐｕｔａｔｉｖｅ，ｅｘｐｒｅｓｓｅｄ

Ｅｘｐｒｅｓｓｅｄｐｒｏｔｅｉｎ

ＡＰ２ｄｏｍａｉｎｃｏｎｔａｉｎｉｎｇｐｒｏｔｅｉｎ，ｅｘｐｒｅｓｓｅｄ

Ｃｈｒ．４：３３，９４２，８７０—３３，９４６，０５９

Ｃｈｒ．４：３３，９４８，７６１—３３，９４９，３３３

何障碍均可能抑制叶绿素代谢，而叶绿素代谢变化

常导致叶片颜色改变。因此，叶色突变体对深入分

温下完全白化，低温下黄化，属高温表达型。相反，已报道的白化转绿突变体Ｗ２５为低温表达型［１７１，而

析叶绿素代谢相关基因的分子调节机制具有重要的

作用【４１１。叶色突变体的来源十分广泛，包括自发突变‘鲫、人工诱发突变‘４２１、插入突变‘４３一“１和基因沉默突变【４５。４６１。人工诱发植物基因突变是创造新种质、选育新品种的有效途径。已报道的叶色突变体多数通过化学诱变和辐射诱变获得。尽管目前鲜有关于空间环境诱发水稻叶色突变的系统研究。但空间诱变似乎不失为一种有效的突变途径【４¨。除了本研究发现的白化转绿突变体外，我们还在其他空间诱变实验中获得系列叶色突变体，包括紫叶、淡绿和黄化等。

ｈｆａ．Ｊ白化期不仅叶绿素ａ和ｂ的含量显著减少，且叶绿体发育异常。由此推断ｈｆａ．ｊ的白化表型并非来自单纯叶绿素合成途径中某一基因的突变，而是叶绿体发育异常导致叶绿素合成受抑制所致。水稻的白化突变多与叶绿体发育异常相关。已知突变体ｑｉｕｆｅｎｇ的白化转绿表型由基因ｇｒａ（ｔ）编码区产生Ｃ．Ｔ

Ｇ９则为温度钝感型［２３１。第三，其他农艺性状不同，

已报道的白化转绿突变体的其他农艺性状多数不受影响，而ｈｆａ．Ｊ除白化转绿外，还伴随着多分蘖矮秆表型。遗传分析表明ｈｆａ．Ｊ的白化转绿和多分蘖矮秆表型表现为共分离现象。第四，基因定位的结果不同。已定位的白化转绿基因ｇｒａ（ｔ）ｔ２７１、ｇｒａ一一９１、ｇｒａ．２ｔ２０１、Ｇ９ｔ２３１分别位于水稻第５、第６、第１０、第

１

１染色体，与ｈｗ．ＪｆｆＪ并非位于同一染色体。此外，

在ｈｗ．Ｊ俐的定位区间内，也尚未有关于其他叶色基因定位和克隆的报道。第五，功能预测表明编码ＩＭＭＵＴＡＮＴＳ蛋白的ＬＯＣ—Ｏｓ０４９５７３２０最有可能为ｈｗ．Ｊ∽ …… 此处隐藏：554字，全部文档内容请下载后查看。喜欢就下载吧 ……