3.2 空间效应

中心碳原子连接的基团越大，则张力越大，有利于碳正离子的形成。 3.3 溶剂效应

溶剂化在形成碳正离子的过程中起着重要作用。 3.4 芳构化效应

根据休克尔规则，共面、共轭，p电子数等于 4n+2

4 碳正离子的反应

碳正离子的反应很多，大致可以分为以下几类： 1. 单分子亲核取代反应(SN1)

2. 芳烃的亲电取代反应

2+

在路易斯酸FeX3作用下，Br-Br键发生极化，一个卤原子带部分正电荷，另一个卤原子带部分负电荷。卤正离子向苯环进攻生成σ络合物，同时生成[FeX4-]与解离出来的质子结合生成HX

，使FeX3催化剂再生。

3.单分子消去反应E1

和

SN1

反应历程相似，单分子消除反应历程也是分两步进行，第一步是卤烷分