阳极溶出伏安法_A_S_V_
时间：2025-03-10
好的讯噪比
,
因为快速扫描不会引起如尾波一,
最后各段拼连成全谱就行了
。
这在一
类的畸变机激发
。
般脉冲
FT
一
NM R
中是不行的
。
一译者。
总观快扫 F T方法FT¿:
它可作为脉冲。
FT
和随
注4
.
复数检波器又称正交检波器0.
或称
的很好补充o R
在用它来决定多参考文献
D
.
技术
。
一译者l
重线研究。
T
和 I D N.
工作等领域中值得进一步FT二一
略“
〔自译
Jo
u rn a”
o
f,
Ma g27 5一
n e
t ie
R
e so n .
a n c e
注3
由于快速记录即,
N MR+
可将全谱分部完成”
13
29 0
19 7 4
]译
F
Fl
FZ
一
+
Fn
,
因而对,,
上海师范大学物理系北京分析仪器厂
章
群
计算机容量要求上有较大机动余地不得已时又须每段满足计算机容量
任中弘
校
阳
极
溶
出.
伏.
安
.法 (A
. s
) v
(美) W 0
爱立斯
的分析
。
其灵敏度是靠预富集 (电积 )过程来在这一过程中就是使溶液中的金属离
导分的定性和定量分析要方法之一位法最广,,。
~~生.
. .. . .口.口
口
乙J
达到的原,
,
子在比它的还原电位更负的控制电位下被还电分析技术由于广泛应用于溶液中各种成,
所还原的金属被富集在固体电极上或汞。
因而成为仪器分析的主:
电极上形成一种汞齐
这种浓集过程持续一,
电分析技术主要由三类组成,
电
定时间以产生所要求的灵敏度
并且某些场合,
伏安法PH
和库伦法。
。
其中电位法的用途,
须持续到溶液中的所测离子被耗尽为止
然而。
计几乎为每个实验室所必备。
各种
从实用上考虑通常不需要耗尽全部离子电流。
紧
离子选择电极已被采用年青的一种术,
而伏安法却是其中最
接富集过程的是电位向正方向扫描从而测出其波峰出现在电流一电位曲线上其峰电位,
它开始于 19 20,
年海洛夫斯基发明,
极谱法的时候
其后从里这引出了一系列的技电位扫描计时电m Per o
为该金属性质所特定A.
,
而其峰高为该金属在溶。
其中有固体电极伏安法
液中的浓度的定量量度s.
流法
(p
o
te n ti
a
l Sw
e e、
p
e
hr
o n o a
m
e
tr
y)
,
v
为 19 3 1年 z
b in d,
e n
所初次采用
。
以及包括运用交流成熟的极谱法。
方波和脉冲技术的更完善,
它将铜离子电积在铂电极上定铜。
试图
用重量法测
然而由于电积的金属量太小不能精确称,
虽然极谱法是最著名的伏安技术伏安法的重要性却在迅速增长。
但溶出
量其重量
所以他设计了一种转变为电流的技。
本文的目的就.
术
,
即把铜从电极上溶出并测量溶出过程中所
是为了介绍阳极溶出伏安法 ( A为实验室中大家熟悉的方法出伏安法,。
S
.
V
)使它成
耗电流来定量测定铜代中的。
直到 19 5 0年汞电极广为。
论题限于阳极溶Ba r e n
应用后这方面工作才稍微前进了一步,
在6年 0
因为这方面绝大多数的工作是在该dre e
汞膜
电极( M FE,
)和悬滴汞电极 (H M D,
) E
领域内A.
。
关于阴极类型已为。
ht
( 1)
AsV
的理论获得了发展
近几年来由于各
在溶出伏安仪的概述中谈过S.
种技术的引进加
使得这一方法的作用大为增
V
的优点是可以应用于痕量金属
一
84
一
0 (< 1
拼m。
厚 )和慢速电位扫描 (小于 1伏/分 )有着决定于且=
原
理
来达到
H
值的近似关系
1
本节的目的是为了向读者介绍实验上的各种控制参数和形成的溶出峰参数之间关系的实际知识。
—pVt
(5 )而6v
n式中必一
F/ R T
为扫描速度.
。
当H=,
有兴趣对这方面理论作更详尽的探讨1、
10
一“
时峰电流关系式,
的误差为3。
9%
当H取
者可参考有关文献 (
3
一。
5
)如果所测溶液
得较小时误差有所改小峰电流i=P
i
,
由下式给出
首先考虑富集这一步骤
这方面必须假定。
n
FA l
ca
V
必
e一‘
(6 ),
阴极电积期间是保持恒电流的搅动的话,
式中
e
为自然对数的底n
将关系式 (4:
a
)
在电积过程中浓度役有显著改变和溶液以恒速就会是这种情况。
代入式 ( 6 )可得所需的关系式iP=
对一悬汞电极,
D F必
e一’
m A Cb V:
t
(H M D
E
)或一汞膜电极 (M F E )来说itn
在汞中被
峰电位由下式给出Ep
还原金属离子的浓度可由法拉第定律给出Ca FV,
一E
。
’
+
(1 )式中i
等
,
。
g
架,
一
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