中国园林绿化

量子[7] 。因而,2 种叶肉组织———栅栏组织、海绵组织细胞形状及叶绿素含量的不同是光分配中的重要因子。比较研究揭示出,栅栏组织和海绵组织中的光状况分别与喜光植物和耐阴植物的光状况相类似[11] 。近年来,通过对栅栏组织叶绿体(P Chlts) 和海绵组织叶绿体(S Chlts) 的分离以及叶绿体荧光动力学的研究,证明了2 种叶绿体的光合特性与喜光植物及耐阴植物的光合特性是相似的,因而有人将P Chlts 称为“阳性叶绿体”,而将S Chlts 称为“阴性叶绿体”。

尽管两者存在于同一叶片中,其分别与光量子密度的高低状况相适应。研究表明,P Chlts 的光合作用系统I ( PSI) 电子传递能力及量子效率均较S Chlts 高,而S Chlts 的光合作用系统II(PSII) 的量子效率相对较高。电子显微镜测定叶绿体超微结构表明,S Chlts 具有较多的堆叠的基粒层及较高的堆叠类囊体(相对于非堆叠类囊体) ,而P Chlts 具有极少的堆叠基粒。类囊体与间质的容积比在S Chlts 中较PChlts 中高[7] 。

2 提高植物耐阴性的研究

提高植物的耐阴性有利于植物在遮阴条件下健康成长,在有限的空间增加绿地面积,对一些观赏植物花期的提前或延后也有帮助。

史国安研究了喷施蔗糖对遮阴条件下牡丹生长和花朵观赏品质的影响[14] 。结果表明:牡丹喷施蔗糖后,除花色有明显的改善外,其他性状也有显著改善,有利于克服由于遮阴而引起的性状劣化。但是喷糖作为一种调节手段,其喷施浓度、使用次数,以及不同牡丹品种的敏感性等问题有待深入研究。

3 小结

目前对耐阴植物的研究都是着眼于不同光照条件下植物的叶绿素、叶绿素比和光合作用曲线的比较,对植物的生长器官也有一定的分析。但对于其他的微观因素例如叶片内海绵组织与栅栏组织的分布,叶绿体超微结构的变化,羧化酶活性,ATP、电子传递活性的比较却很少涉及。在分子水平上进行植物耐阴性机理的研究,如光合活力、叶绿体运动及其光合特性,以及电子传递链、光合作用单元等基本上还是空白。

参考文献

[1 ] 苏雪痕. 园林植物耐荫性及其配置[J ]. 北京林业大学学报,1981(6) :63- 71.

[2] 敖慧修. 广州室内观叶植物的光合作用特征[J ]. 中国科学院华南植物研究所集刊,1986(3) :50 - 55.

[3] 张利,赖家业. 八种草坪植物耐荫性的研究[J ]. 四川大学学

报,2001 ,38(4) :584 - 588.

[4] 白伟岚,任建武,苏雪痕. 八种植物耐荫性比较研究[J ]. 北京林业大学 学报,1999 ,21(3) :46 - 51.

[5] 萧运峰,高洁. 耐荫湿的草坪地被植物———蛇莓的研究[J ]. 四川草原,1995(3) :20 - 23.

[6] 白伟岚. 园林植物的耐荫性研究[J ]. 林业科技通讯, 1999(2) :12 - 15.

[7] 萧运峰,高洁. 耐荫保健地被植物———绞股蓝的研究[J ]. 四川草

原,1995(3) :10 - 13.

[8] 王雁,马武昌. 扶芳藤、紫藤等7 种藤本植物光能利用特性及耐荫性比较研究[J ]. 林业科学研究,2004 ,17(3) :305 - 307.

[9] 张德顺,李秀芬. 24 个园林树种耐荫性分析[J ]. 山东林业科

技,1997(3) :27 - 30.

[10] 岳桦,孙颖. 三种室内观花植物的耐荫性研究[J ]. 北方园

艺,2004(2) :39.

[11] 魏胜利,王文全. 桔梗、射干的耐荫性研究[J ]. 河北农业大学学