医学信息2019年第32卷6月Medical Information.Jun 2019Vol.32

哌拉西林舒巴坦钠治疗呼吸道感染的有效性与安全性

李琳

（赣州市立医院药剂科，江西赣州341000）

摘要:目的:研究哌拉西林舒巴坦钠治疗呼吸道感染的有效性与安全性。方法:在2018年1月到2018年12月开展本次研究，期

间总共选取在我院接受诊治的80例呼吸道感染患者作为案例进行对比研究。以随机数字法分组，常规组采用左氧氟沙星进行治疗，实验组采用哌拉西林舒巴坦钠进行治疗。总结并对比两组患者的治疗有效性与安全性。结果:实验组治疗整体有效率（92.50%）明显高于常规组治疗整体有效率（80.00%），数据差异明显，组间对比结果有意义（P＜0.05）；实验组无任何不良反应发生；常规组有2例患者出现皮疹，1例患者出现腹泻，不良反应发生率7.50%。两组患者不良反应数据差异明显，组间对比结果有意义（P＜0.05）。结论:哌拉西林舒巴坦钠治疗呼吸道感染的有效性与安全性显著，可以作为临床常规用药方案，值得推广。关键词:哌拉西林；舒巴坦钠；呼吸道感染；有效性；

安全性纳入本院抗感染治疗后出现的不良事件400例，男：180例，女：220例；年龄0-80岁，平均年龄（39.5ʃ25.5）岁；本次收集不良事件出现对象均在研究前签署知情同意书，且不良事件经相关部门评估，并上报。1.2方法

所有不良事件患者均进行回顾性分析，对其临床资料进行细致观察，对年龄、性别、累及器官、临床表现、药品种类等资料进行评估，观察上述因素对不良事件出现的影响[2]。1.3观察指标

根据相关标准，对各因素对不良事件出现的影响分为3个等级，即肯定、很可能、可能；根据不良反应程度分为2个等级，即严重、一般；根据其转归情况分为3个等级，即痊愈、好转、病死。1.4统计学方法

SPSS22.0，计量资料用t 、()进行检验、分析，计数资料用、%进行检验、分析，以P 值区间表示统计学差异。2结果2.1年龄、性别分布

400例不良反应/事件报告中，男：180例，女：220例；年龄：0-80岁，平均年龄：39.5ʃ25.5岁；0-15岁：男：35例，占比：8.75%；女：45例，占比：11.25%；15-30岁：男：20例，占比：5.00%；女：30例，占比：7.50%；30-50岁：男：10例，占比：2.50%；女：20例，占比：5.00%；50-80岁：男：115例，占比：28.75%；女：125例，占比：31.25%；各年龄段性别分布差异显著，=315.232，P=0.000。其中以0-15岁、50-80岁年龄段占比，较其他年龄段高。2.2用药途径、药品剂型分布

400例不良反应/事件报告中，用药途径：静脉滴注360例，占比：90.00%；口服30例，占比：7.50%；静脉注射5例，占比：1.25%；眼内用药4例，占比：1.00%；其他1例，占比：0.25%。药品剂型：注射剂264例，占比：66.00%；粉针剂104例，占比：26.00%；片剂19例，占比：4.75%；胶囊剂10例，占比：2.50%；其他3例，占比：0.75%。其中以静脉滴注、注射剂占比，较其他用药途径、剂型高，且对比差异显著，1=74.152，P=0.000；2=24.563，P=0.000。2.3药品种类、品种分布

400例不良反应/事件报告中，前3名药品种类：喹诺酮

类66例，占比16.50%；头孢菌素类63例，占比15.75%；β-内

酰胺酶抑制剂、复方制剂54例，占比13.50%；前8名品种：左氧氟沙星25例，占比6.25%；莫西沙星22例，占比5.50%；利奈唑胺20例，占比5.00%；头孢哌酮舒巴坦15例，占比3.75%；克林霉素13例，占比3.25%；哌拉西林他唑巴坦12例，占比3.00%；万古霉素12例，占比3.00%；亚胺培南西司他丁11例，占比2.75%。2.4累及器官、临床表现分布

400例不良反应/事件报告中，累及器官：全身损害42例，占比10.50%；肝胆损伤80例，占比20.00%；附件损伤164例，占比41.00%；临床表现：寒战40例，占比95.23%；发热25例，占比59.52%；过敏20例，占比47.62%；恶心60例，占比75.00%；呕吐70例，占比87.50%；腹痛、腹泻50例，占比62.50%；皮疹82例，占比50.00%；瘙痒75例，占比45.73%；红斑60例，占比36.58%。附件损伤组与全身损伤组、肝胆系统损伤组对比差异显著，=76.315，P=0.0002.5不良事件、转归评价

400例不良反应/事件报告中，肯定40例，占比10.00%；很可能348例，占比87.00%；可能12例，占比3.00%；严重44例，占比11.00%；一般356例，占比89.00%；痊愈368例，占比92.00%；好转32例，占比8.00%；病死0例，占比0.00%。很可能组与肯定组、可能组对比差异显著，=12.354，P=0.000；严重组与一般组对比差异显著，=76.315，P=0.000；痊愈组与好转组、死亡组对比差异显著，=53.396，P=0.000。3讨论

综合上述，抗感染药物不良反应的出现与年龄、用药方法、累及器官、药品种类等关系密切，提出科学、合理干预方案并实施后，可有效的提高抗感染药物治疗的安全性、合理性，缩短治疗时间。参考文献:

[1]李熠雯,吴洁琼,洪宇.94例抗感染药物致不良反应报告的相关因素分析及其对策[J].抗感染药学,2017,14(08):1532-1534.

[2]王东晓,朱曼,郭代红，等.930噁例糖肽类和唑烷酮类抗感染药物药品不良反应/事件报告分析[J].中国药物应用与监测,2017,14(01):37-41.

收稿日期：2019-05呼吸道感染也就是感冒，其主要是因为咽喉部位或鼻腔部位发生急性炎症所导致的病变，临床中发生率较高，属于临床常见症状，普遍是因为多种病毒感染所导致的症状，具

备一定传染性[1]

。呼吸道感染高发于少儿与老年人群，临床危害较大，如果不及时进行治疗会直接影响患者的生活质量[2]。对此，为了更好的提高临床干预水平，本文以总结方式探讨哌拉西林舒巴坦钠治疗呼吸道感染的有效性与安全性，希望可以为相关工作者提供一定帮助，具体研究内容如下。1资料和方法1.1一般资料

在2018年1月~12月开展本次研究，期间总共选取在我院接受诊治的80例呼吸道感染患者作为案例进行对比研

究。所有患者均被确诊为呼吸道感染。以随机数字法分组，分

组结果为：实验组40例患者，男性患者28例，年龄6~76岁，年龄中位数35.5岁；常规组40例患者，男性患者29例，年龄6~77岁，年龄中位数36.9岁。两组患儿基础资料差异不突出，组间对比结果无意义（P＞0.05）。1.2方法

哌拉西林舒巴坦钠药物由瑞阳制药有限公司生产，国药准字H20050338；左氧氟沙星由四川科伦药业有限公司生产，国药准字国药准字H98050421。

常规组采用左氧氟沙星进行治疗，每次采用0.2g ，每天用药1次，采用静脉滴注用药。

实验组采用哌拉西林舒巴坦钠进行治疗，每次2.5g ，溶于500ml0.05g/ml 葡萄糖注射液中用药，每天2次，静脉滴注

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