高中化学——烷烃
时间:2025-04-20
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第二节 烷烃一,烷烃 二,烷烃的命名 三,同分异构现象和同分异构体
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一,烷烃 见课本P103 P103) 1,定义 (见课本P103) , 2,结构特点: ,结构特点: 1)C原子间以单键(C-C)结合 原子间以单键( ) 原子间以单键 ) 2)链状 ) 3)饱和 ) (相邻的 原子间均以共价键相连, 相邻的C原子间均以共价键相连 相邻的 原子间均以共价键相连, C原子其余价键均被 原子饱和.) 原子其余价键均被H原子饱和 原子其余价键均被 原子饱和. 3,分子通式:CnH2n+2 ,分子通式: 结构式,结构简式, 结构式,结构简式,电子式
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4,性质 , 1)物理性质 ) 不溶于水,随着相对分子质量的增加, 不溶于水,随着相对分子质量的增加,熔沸 点升高,常温下(或标况)呈气态的烷烃有: 点升高,常温下(或标况)呈气态的烷烃有: CH4,C2H6,C3H8,C4H10(即C4以下). 以下).
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2)化学性质(与甲烷相似) )化学性质(与甲烷相似) 通常情况下化学性质稳定,不与强酸, 通常情况下化学性质稳定,不与强酸, 强碱反应. 强碱反应.①氧化反应点燃 3n+1 CnH2n+2+ O2 nCO2 + (n+1)H2O 2
烷烃不能使酸性的高锰酸钾溶液和溴水褪色
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②乙烷的取代反应 CH3CH3 + Cl2光照
CH3CH2Cl + HCl一氯乙烷
CH3CH2Cl + Cl2
光照
C2H4Cl2 + HCl二氯乙烷
CH3CHCl2③烷烃高温能裂解
CH2ClCH2Cl
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5,同系物 , P104) 1)概念 (P104) ) 2)同系物的特点: )同系物的特点: 结构相同( 结构相同(似) 通式相同 ①三同一差 同类物质 相互间差若干个" 相互间差若干个"CH2" ②化学性质相似
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二,同分异构现象和同分异构体 1,同分异构现象甲基 —CH3 丙基(二种) 二种)
乙基 —CH2CH3
—CH2CH2CH3 —CHCH3 CH3
四种) 丁基 (四种)
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二,同分异构现象和同分异构体2,同分异构体 , 1)概念:具有同分异构现象的化合物互称为 )概念:同分异构体
2)特点 ) 分子式相同, ①同:分子式相同,相对分子质量相同 ②异:结构不同 3)同分异构现象产生的原因 )
是分子内部C 是分子内部C原子的排列顺序不同引起 除了直链外,还有侧链(支链) 的,除了直链外,还有侧链(支链)的 结构. 结构.
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3,同分异构体的书写 , 1)主链由长到短; )主链由长到短; 练习:写出 练习:写出C6H14的 同分异构体
2)支链位置由心到边; )支链位置由心到边; 注意:等效C原子,位置相同的C 注意:等效C原子,位置相同的C原子只做 一次支链的连接. 一次支链的连接. 3)支链由整到散 ) 裁减"下来2 原子时, 即:"裁减"下来2个C原子时,先接一 个乙基作为支链连在主链上, 个乙基作为支链连在主链上,再分为两 个甲基作两个支链连在主链上. 个甲基作两个支链连在主链上.
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三,烷烃的命名1,烃基(—R) (P118) ,烃基( ) P118) 甲基 —CH3 乙基 —CH2CH3 —CH2CH2CH3 (丙基) 丙基) 丙基 —CHCH3(二种) 二种)
CH3 (异丙基) 异丙基)
丁基 (四种)
四种)
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三,烷烃的命名一)习惯命名法 二)系统命名法 C原子数: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 原子数: 原子数 甲 乙 丙 丁 戊 己 庚 辛 壬 癸 十以上用数字命名. 十以上用数字命名. 正,异,新
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CH3-CH2-CH2-CH2-CH3
CH3 CH CH2-CH3 CH3
CH3
CH3 C CH3 CH3
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二)系统命名法例如: 例如: CHCHCHCH3-CH-CH2-CH-CH2-CH2-CH-CH2-CH3 CH3 CH3 CH2CH32
CH 3 CH CH CH CH CH 3 CH 2 CH 3 CH 3
CH 3
主链
2,4-= 甲基-3-乙基己烷
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选择主链(母体) 1 . 选择主链(母体) 主链为最长的碳链, ①主链为最长的碳链,支链为取代基 ② 支链最多 2. 碳原子的编号(1) 从最接近取代基的一端开始,将主链碳原子 最接近取代基的一端开始 的一端开始, 用1,2,3……编号 , , 编号 (2)从碳链任何一端开始,第一个支链的位置都 从碳链任何一端开始, 相同时,则从较简单的一端开始编号. 相同时,则从较简单的一端开始编号. (最低系 列原则) 列原则)
3.烷烃名称的写出: 烷烃名称的写出:最长碳链,最小定位,同基合并, 最长碳链,最小定位,同基合并,由简到繁
例如: 例如:
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问
题
一氯乙烷只有一种,而二氯乙烷有两 一氯乙烷只有一种, 种,三氯乙烷,四氯乙烷,五氯乙烷, 三氯乙烷,四氯乙烷,五氯乙烷, 六氯乙烷呢? 六氯乙烷呢?
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