药品GMP认证申报材料需要资料目录(2)
发布时间:2021-06-05
发布时间:2021-06-05
◆2.2 放行程序
成品放行人(质量受权人及转受权人)基本情况
◆2.3 供应商管理及委托生产、委托检验的情况
药品委托检验管理
◆2.4 企业的质量风险管理措施
◆2.5 年度产品质量回顾分析
3、人员
3.1 包含质量保证、生产和质量控制的组织机构图
3.2企业关键人员及从事质量保证、生产、质量控制主要技术人员的资历
1、企业负责人、部门负责人简历
3.3 质量保证、生产、质量控制、贮存和发运等各部门的员工数及基本情况
4、厂房、设施和设备
4.1 厂房
4.1.1 空调净化系统的简要描述
4.1.2 水系统的简要描述
4.2 设备
4.2.1 列出生产和检验用主要仪器、设备
4.2.2 清洗和消毒
5、文件
上一篇:直分销模式解读