探索生长素类似物促进插条生根的最适浓度

发布时间:2021-06-05

“探究生长素类似物促进插条生根 的最适浓度”实验分析与迁移运用

一.有关生长素的基础知识回顾:1.化学本质:

吲哚乙酸

2.常见的生长素类似物有:

NAA、2,4-D,IBA(吲哚丁酸)等

3.生长素的作用:促进细胞生长、促进子房发育 。

成果实、促进扦插枝条生根等 两重性

生长素的作用特点:

二.探索生长素类似物促进插条生根的最适浓度

提出问题

NAA促进迎春条插条生根的最适浓 度是多少? 某某浓度是NAA促进迎春条插条生 根的最适浓度

作出假设

设计实验、进行实验 分析实验结果,形成结论

预实验

可以为进一步的实验摸索条件,也 可以检验实验设计的科学性和可行性。

设计实验、进行实验

1.明确实验目的,科学设计实验(1)实验原理 浓度的NAA溶液促进迎春条插条 生根,浓度过高或过低都不利于插条生根。 适宜

设计实验、进行实验

1.明确实验目的,科学设计实验(1)实验原理 (2)实验设计遵循的原则 ①单因子变量原则 ②对照原则 ③平行重复原则 ④科学性原则、可行性原则

设计实验

1.明确实验目的,科学设计实验①单因子变量原则 自变量: NAA溶液的不同浓度 因变量: 迎春条插条生根的数量(或根长度) 等,实验中这些变量应处于 相同且适宜

; ;

无关变量 :插条的情况、浸泡时间的长短、温度

条件下。

设计实验

1.明确实验目的,科学设计实验①单因子变量原则 ②对照原则 a.预实验 配制浓度为2ppm、4ppm、6ppm、8ppm、 10ppm、12ppm的一组NAA溶液 分组并编号:分为 7 组,每组中加入 枝条。按要求处理好插条,备用。 3 根

b.正式实验 在预实验的基础上确定比较适宜的浓度为4ppm6ppm范围间,因此在此浓度区间,以0.2ppm为 浓度梯度进行实验。 配制浓度为 4.0ppm、4.2ppm 、4.4 ppm 、 4.6ppm 、 4.8ppm 、 5.0ppm 、 5.2ppm 、 5.4ppm 、 5.6 ppm 、 5.8 ppm 、 6.0ppm 的 一组NAA溶液。 分组并编号:分为 11 组,每组中加入 枝条。按要求处理好插条,备用。 3 根

2.设计实验步骤、进行实验(1)选取合适的实验材料

迎春条要求: 生长良好、粗细长短大致相同

所选枝条带芽的数量和饱满程度相同a.枝条的形态学上端为平面,下端要削成斜面,这样在扦

插后可增加吸收水分的面积,促进成活。b.一般需剪去扦插枝条的一部分叶片,其主要目的是为了 减少 蒸腾作用 。

2.设计实验步骤 (1)选取合适的实验材料 (2)分组处理 NAA溶液处理插条的方法: ① 浸泡法 :把插条的基部浸泡在配制好的溶 液中,深约3cm,处理几小时至一天。(要求的 溶液浓度较低,并且最好是在遮阴和空气湿度较 高的地方进行处理) ② :把

插条基部在浓度较高的药液中 蘸一下(约5s),深约1.5cm即可。 沾蘸法

2.设计实验步骤 (1)选取合适的实验材料 (2)分组处理 (3)培养 将处理好的插条,放在 相同且适宜 条件 下,分组进行 水培 (土壤栽培/水培)。

2.设计实验步骤 (1)选取合适的实验材料 (2)分组处理 (3)培养 (4)观察实验现象,记录实验结果 设计表格、画曲线图等形式

二.探索生长素类似物促进插条生根的最适浓度

提出问题

NAA促进迎春条插条生根的最适浓 度是多少? 某某浓度是NAA促进迎春条插条生 根的最适浓度

作出假设

设计实验、进行实验 分析实验结果,形成结论 促进迎春条插条生根的最适NAA 浓度是多少浓度范围

三.练习巩固1、为了探究生长素类似物促进插条生根的最适 浓度,下列操作中正确的是 BC A.应选择带有较多嫩叶和幼芽的一年生枝条 B.采用浸泡法处理插条基部,应使用较低浓度 的生长素类似物 C.必须严格控制不同插条的浸泡时间 D.应采用“土培法”培植插条

2、某生物兴趣小组用迎春枝条作实验材料,做了研究 α—萘乙酸(NAA)促进插条生根最适浓度实验的预实验, 结果如下图。请根据预实验结果,设计进一步的探究实验:20 15 10 5 0 根/条

(1)材料用具:生长旺盛的一年生迎春枝条若干、烧杯 、量筒、培养皿、NAA、蒸馏水等。 (2)配制溶液:配制浓度依次为

0

2

4

6

8

10

12

c/ppm

(溶液浓 度梯度差为0.5ppm)的NAA溶液9份,编号1~9。

2、某生物兴趣小组用迎春枝条作实验材料,做了研究 α—萘乙酸(NAA)促进插条生根最适浓度实验的预实验, 结果如下图。请根据预实验结果,设计进一步的探究实验:20 15 10 5 0 根/条

2 4 6 8 10 12 c/ppm (1)材料用具:生长旺盛的一年生迎春枝条若干、烧杯 、量筒、培养皿、NAA、蒸馏水等。 (2)配制溶液:配制浓度依次为0

2.0ppm、2.5ppm 、3.0 ppm 、 3.5ppm 、 4.0ppm 、 4.5ppm 、 5.0ppm 、 5.5ppm 、 (溶液浓 6.0 ppm 0.5ppm)的NAA溶液9份,编号1~9。 度梯度差为

(3)实验步骤:将生长良好且一致的迎春条随机均分为9组(每 第一步:组含3根枝条) ;

第二步:将这些枝条的基部分别浸泡在1-9号NAA溶液中 。第三步:一天后取出枝条分别进行扦插; 第四步:每隔3天对扦插枝条的生根情况进行观察 记录。

(4)请设计本实验的观察记录表

不同NAA浓度下生根数浓度 2.0 生 根 时 间 数 ppm

2.5 ppm

3.0 ppm

3.5 ppm

4.0 ppm

4.5 ppm

5.0 ppm

5.5 ppm

6.0 ppm

1

第 3 天

23 平均

1第 6 天 2 3 平均 1 第 9 天 2 3 平均

不同NAA浓度下生根数浓度 2.0 生 根 时 间 数 ppm

2.5 ppm

3.0 ppm

3.5 ppm

4.0 ppm

4.5 ppm

5.0 ppm

5.5 ppm

6.

0 ppm

1 第 3 天 2 3

平均1

第 6 天

2

3平均 1

第 9 天

23 平均

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