糖尿病模型大鼠坐骨神经传导速度的动态变化

导速度的变化，较少有研究涉及坐骨神经传导速度变化的长时间观察，无法明确坐骨神经传导速度的变化趋势，不能为DPN发病机制的研究提供有力证据〔1～4〕。本研究通过DM大鼠模型，探讨其坐骨神经传导速度的动态变化，从而更加完善和丰富对DPN发病机制的基础研究，同时为指导临床防治DPN提供新的思路和方法。 1 材料与方法

1.1 实验动物 健康雄性Wistar大鼠80只，体重220～250 g，由吉林大学基础医学部动物实验研究中心提供。

1.2 实验动物分组 80只Wistar大鼠随机选取10只作为对照组（NC组），其余70只作为DM组制备模型。6 d后选取造模成功的DM大鼠60只随机分为5组：成模即刻（0 w）组、成模后2、4、8、12 w组，每组12只。剔除未成模大鼠10只。

1.3 DM大鼠模型的制备 造模前大鼠禁食（不禁水）24 h，次日用新鲜配制的链脲佐菌素(STZ)溶液（将STZ溶于0.1 mol/L

柠檬酸柠檬酸钠缓冲液，冰浴中新鲜配制成浓度为1%的STZ溶液），经0.22 μm的微孔滤膜过滤除菌后，按60 mg/kg的剂量腹腔内注射，制备DM大鼠模型。72 h后，用台湾优克糖血糖仪测定大鼠的尾静脉血糖，以空腹血糖持续3 d≥16.7 mmol/L作为大鼠DM成模标准。血糖＜16.7 mmol/L的大鼠视为未成模，予以剔除。每2周测体重和血糖1次，以确定大鼠为持续高血糖状态。正常对照组大鼠仅给予腹腔注射等体积的柠檬酸柠檬酸钠缓冲液。各组大鼠同时以基础饲料喂养，食量不限，自由饮水，不用胰岛素及其他任何药物。